Supersaturated wood-based biomass porous materials for oil/water separation
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摘要: 餐厨垃圾和工业废水中油和水的高效分离仍具挑战性。传统的油水分离技术主要包括重力沉降、离心、吸附、浮选和电化学等，存在着分离效率低、分离不彻底等问题。如何高效且低成本地实现油水分离已成为当前研究的热点。木材是一种可持续发展的生物材料，并且自身具有多级孔隙结构和丰富羟基官能团，其衍生物具备超浸润特性，因此其有望成为一种新型的油水分离材料。通过优化木材内部细胞孔径，对其进行超疏水或超亲水表面润湿性改性，进而促进木质基复合材料对油水混合乳液的物理化学过滤和吸附，最终实现废水中油污的有效去除。本文对油水混合物及含油废水的特性及危害进行了概述，并系统综述了具有超浸润特性(超亲水/水下超疏油、超疏水/超亲油)的木基多孔过滤膜和吸附材料用于分离含油废水的构建策略，概述了近年来具有超浸润特性的木基生物质多孔材料在油水分离领域的研究进展，并总结了这种材料存在的问题，展望了未来潜在的研究方向。Abstract: The efficient separation of oil and water from kitchen waste and industrial wastewater remains challenging. Traditional oil-water separation techniques mainly include gravity settling, centrifugation, adsorption, flotation and electrochemistry, which suffer from low separation efficiency and incomplete separation. How to realize oil-water separation with high efficiency and low cost has become a hot spot of current research. Wood is a sustainable biomaterial and has a multilevel pore structure and abundant hydroxyl functional groups, and its derivatives have super-wetting properties, so it is expected to be a new type of oil-water separation material. By optimizing the internal cell pore size of wood and modifying its superhydrophobic or superhydrophobic surface wettability, the physicochemical filtration and adsorption of wood-based composites on oil-water mixed emulsions can be promoted, and the effective removal of oil from wastewater can be realized. In this paper, the characteristics and hazards of oil-water mixtures and oily wastewater are summarized, and the construction strategies of wood-based porous filtration membranes and adsorbent materials with super-wetting properties (superhydrophobic/underwater superoleophobicity, superhydrophobic/superoleophilic) for the separation of oil-containing wastewater are reviewed systematically, and the progress of the research on wood-based biomass porous materials with super-wetting properties in the field of oil-water separation in recent years is summarized and the problems and potential future research directions of such materials are summarized and outlooked.
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由于石油资源不可再生，生物基的食品包装材料引起了学术界和工业界的广泛关注。尼龙612 (PA612)是一种半结晶性热塑性聚合物，可由单体己二胺和十二碳二酸缩聚而成，其中十二碳二酸可以从植物油中获得，因此PA612属于半生物基材料[1]。在包装领域，尼龙通常作为软包装应用，其具备优异的力学、耐穿刺、光学、阻隔、耐化学溶剂等综合性能[2]。在尼龙包装薄膜中，尼龙6 (PA6)薄膜应用最广，而PA612与PA6在结构性能上有一定的相似性，且较PA6具有更低的吸湿率和更好的尺寸稳定性[3]。细菌的滋生不仅影响食品新鲜度，还直接影响人体健康，因此尼龙抗菌包装材料的研究与开发受到了普遍重视[4-6]。各种类型的无机抗菌剂，如银类抗菌剂、钛类抗菌剂、锌类抗菌剂、铜类抗菌剂已经开发出来，在PA复合材料上表现出不同程度的抗菌效果[7-12]。
纳米氧化锌(以下简称ZnO)由于其较低的成本、无毒、对环境友好及优异的抗菌性能，被认为是一种有前景的抗菌剂[13]。此外，ZnO已被美国食品和药物管理局(FDA)列为公认安全(GRAS)的材料。目前，针对ZnO纳米颗粒提出的抗菌机制主要有4个方面，即活性氧ROS的生成、Zn2+的离子释放、表面静电相互作用和纳米粒子的内化[14]。Wang等[10]利用原子层沉积(ALD)与水热技术相结合制备了抗菌PA6-ZnO多级纳米纤维，发现其可有效抑制细菌存活。Li等[15]通过熔融共混和热压成型工艺制备纳米氧化锌/高密度聚乙烯(HDPE)复合薄膜并研究其机械和抗菌性能发现，通过添加纳米ZnO颗粒，提高了HDPE薄膜的拉伸强度和断裂伸长率。 ZnO/HDPE纳米复合材料表现出良好的抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌。Kim等[16]采用溶液法制备了聚乳酸(PLA)/ZnO纳米复合薄膜，其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌显示出明显的抗菌活性，但具有超过3wt%ZnO含量的生物纳米复合膜由于团聚和分散性差导致表面粗糙和结晶度降低。因此，为充分发挥ZnO的抗菌特性和纳米效应，同时提高其在聚合物基体中的分散性，需要对其进行表面改性。
γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂(KH550)是常用的改性剂，能有效改善纳米粒子在基体中的分散。Li等[17]采用KH550对氧化锌纳米粒子进行改性，发现纳米颗粒的分散性得到了很大的改善，有效地打破了纳米颗粒的团聚现象。截止目前，针对KH550改性纳米ZnO做为抗菌剂在PA612薄膜中应用的相关研究尚未开展。
本文利用KH550湿法改性纳米ZnO (m-ZnO)，然后将m-ZnO加入到PA612基体材料中，通过双螺杆挤出造粒制备了纳米抗菌复合材料，通过挤出流延制备了PA612纳米抗菌复合薄膜。研究了m-ZnO对纳米复合材料热稳定性、结晶行为、力学性能和抗菌性能的影响。
1. 实验材料及方法
1.1 原材料
实验选用的PA612 (Zytel® 151L NC010)熔点为218℃，购自杜邦公司；纳米氧化锌(ZnO)，粒径50 nm，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；硅烷偶联剂KH550，分子量为221.37 g/mol，安徽泽升科技有限公司；溶菌肉汤(LB肉汤)、琼脂粉，青岛高科技工业园海博生物技术有限公司；大肠杆菌(ATCC25922)、金黄色葡萄球菌(ATCC29213)，上海鲁微科技有限公司。
1.2 m-ZnO/PA612纳米复合材料的制备
利用偶联剂KH550对纳米氧化锌进行改性。将20 g纳米ZnO和500 mL 95%乙醇加入到1000 mL的三口烧瓶中，超声分散30 min，然后搅拌加热至75℃。将2 g KH550预水解1 h后缓慢加入到ZnO溶液中，在75℃下搅拌4 h后终止反应。然后将所得混合物抽滤分离，并用乙醇洗涤3次，以去除过量的KH550。将表面改性的纳米氧化锌(m-ZnO)在真空干燥箱中60℃干燥12 h，最后研磨成粉末备用。
采用熔融复合法制备了含m-ZnO纳米颗粒的PA612纳米复合材料。将所需含量的m-ZnO与PA612在双螺杆挤出机(CTE 35 PLUS，南京科倍隆机械有限公司)中在250℃下熔融共混挤出，然后用流延机(FDHU-35，广东市普同实验分析仪器)以20 r/min的固定转速在270℃下流延成膜，流延膜厚度为(120±10) μm。所制备的m-ZnO/PA612纳米复合材料简称Xm-ZnO/PA612。为了比较，以同样的步骤，将原始的ZnO纳米颗粒与PA612混合，所制备的ZnO/PA612纳米复合材料简称XZnO/PA612，其中X为纳米复合材料中ZnO的质量分数。复合薄膜具体质量配比如表1所示。
表 1 不同ZnO含量的ZnO/PA612抗菌复合膜Table 1. ZnO/PA612 antibacterial composite films with different ZnO contentSample Mass fraction/wt% PA612 m-ZnO ZnO PA612 100 0 0 0.5wt%m-ZnO/PA612 99.5 0.5 0 2wt%
ZnO/PA61298 0 2 2wt%m-ZnO/PA612 98 2 0 4wt%m-ZnO/PA612 96 4 0 6wt%m-ZnO/PA612 94 6 0 Notes: m-ZnO—Modified nano zinc oxide; ZnO—Unmodified nano zinc oxide; PA612—Nylon 612. 1.3 改性ZnO和ZnO/PA612复合膜的表征
傅里叶变换红外光谱(FTIR)测试：采用Bruker TENSOR II型红外光谱仪进行测试，扫描范围为4000~400 cm−1，波数分辨率为4 cm−1。
扫描电子显微镜(SEM)和能量色散X射线能谱(EDX)测试：先将样品在液氮中低温脆断后贴于导电胶，然后将样品在真空条件下喷金，再排布在样品台上观察，电压3 kV。
差示扫描量热仪(DSC)测试：采用德国耐驰公司的DSC214型差式扫描量热仪，取5~10 mg样品，在N2氛围下将样品由25℃加热至280℃，保持5 min去除热历史后降至25℃，各阶段升温速率均为10℃/min。结晶度由下式计算:
Xc=ΔHm(1−wf)ΔH0×100% (1) 其中：∆Hm为熔融焓；wf为m-ZnO的质量分数；∆H0为PA612结晶度为100%对应的熔融焓(258 J/g)[18]。
X射线衍射仪(XRD)测试：采用日本理学的UltimaIV型X射线衍射仪，反射模式，铜靶，管电压为40 kV，管电流为30 mA，测试范围为5°~30°，扫描速率为2°/min。
热重分析仪(TGA)：美国TA仪器公司Q20型，在氮气气氛下进行，试样以10℃/min的升温速率从30℃加热到600℃。
力学性能测试：采用深圳万测实验设备有限公司的ETM-104B型万能力学试验机，通过哑铃裁刀，将薄膜裁为长35 mm、窄部宽2 mm的哑铃型样条。测试前把样条放置在23℃、相对湿度为50%的条件下恒温恒湿处理48 h，测试速度为50 mm/min，取5根样条结果的平均值。
光学测试：采用上海精密科学仪器有限公司的WGT-S透光度雾度测试仪，参照国家标准GB/T 2410—2008[19]，测量薄膜的透光率和雾度。
抗菌活性检测：采用贴膜平板计数法测试样品抗菌率，参照国家标准GB/T 31402—2015[20]。样品处理：将样品裁成5 cm×5 cm大小，覆盖膜裁成4 cm×4 cm大小，先于酒精中浸泡30 min，然后取出放于紫外灯下两面各照射灭菌 30 min，备用。菌液准备：取活化后的菌液10 μL于30 mL液体培养基中，在恒温振荡器上培养16 h后，将菌液稀释约至105 CFU/mL的浓度。共培养：将试样放入无菌培养皿中，用移液管吸取0.4 mL菌液，滴到每个试样表面，并将覆盖膜盖于接种好的菌液上，并向下轻轻按压使菌液均匀扩散，然后盖上培养皿盖，在35℃恒温培养箱中培养24 h。共培养完成后，采用0.85%生理盐水清洗薄膜并进行10倍倍比稀释(本测试采用103、104和105 稀释倍数)，各取100 μL稀释液均匀涂布于LB固体培养基，即倒平板，放于35℃恒温培养箱中静置培养24 h，拍照并记录菌落数。抗菌率计算：
R=A−BA×100% (2) 其中：R为抗菌率；A为空白样菌浓度(未加抗菌剂的纯PA612薄膜)；B为样品的菌浓度。菌浓度(CFU/mL)计算方式：菌落数×稀释倍数×10 (0.1 mL涂布)。
2. 结果与讨论
2.1 ZnO/PA612 复合膜的结构与形貌
ZnO和m-ZnO的FTIR图谱如图1所示，在ZnO图谱中，3000~3700 cm−1处的宽峰对应—OH的伸缩振动，1636 cm−1处的宽峰代表纳米颗粒表面吸附的水分子导致的—OH的弯曲振动，在500 cm−1附近检测到的峰，归因于Zn—O的伸缩振动[21]。 两个新峰2975 cm−1和2931 cm−1对应于KH550的碳氢拉伸振动峰。1016 cm−1处的峰是KH550醇解后羟基与纳米氧化锌表面的羟基缩合反应产生的Si—O—Zn拉伸振动峰[22]。上述结果表明KH550成功接枝到纳米氧化锌上。
进一步地，可以通过SEM图像，直观评估m-ZnO/PA612纳米复合材料中纳米颗粒的分散，如图2所示，其中插入的图片为m-ZnO/PA612纳米复合材料的外观照片，可以看出，纳米ZnO包覆在薄膜内部。从SEM图像中可以看出 2wt%ZnO/PA612 (含2wt%未改性ZnO)表现出明显的颗粒团聚。与 2wt%ZnO/PA612相比，改性ZnO颗粒在PA612基体中的分散性要好得多。然而，m-ZnO的添加量相对较高(4wt%和6wt%)时，由于纳米颗粒的大比表面积，在断裂表面出现了轻微的团聚(图中圆圈)。综上所述，偶联KH550可以有效提高纳米ZnO 在PA612基体中的分散性，但随着 m-ZnO 含量增加至4wt%，纳米颗粒会部分团聚。
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图 2 ZnO含量2wt%和不同m-ZnO含量的PA612纳米复合材料的脆断截面SEM图像及外观图片Figure 2. Fracture cross section SEM images and appearance pictures of PA612 nanocomposites with different m-ZnO contents and ZnO content 2wt%2wt%m-ZnO/PA612的SEM图像如图3所示，对应的EDX光谱证实了2wt%m-ZnO/PA612的化学成分，在锌元素和氧元素处有两个尖锐的信号峰。此外，还观察到氮和硅元素的信号峰，这可能是由于接枝KH550的存在，这也印证了KH550的成功接枝。从图3中的EDX映射图像可以看出，Zn元素分布均匀，表明m-ZnO均匀地分布在纳米复合膜中。
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图 3 2wt%m-ZnO/PA612的SEM图像和EDX映射元素Zn、Si、N和O图谱Figure 3. SEM images of 2wt%m-ZnO/PA612 and EDX mapping elements Zn, Si, N and O2.2 ZnO/PA612复合膜的结晶性能
图4显示了PA612及其纳米复合材料的熔融结晶行为。图4(a)中m-ZnO/PA612纳米复合材料的熔融峰温度(Tm)与纯PA612相比都略微下降。从图4(b)中可以观察到m-ZnO/PA612纳米复合材料的结晶峰温度(Tc)都向较高的值移动。这些结果表明，在结晶过程中，m-ZnO的存在有助于促进晶体的成核。
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图 4 PA612及不同m-ZnO含量的PA612纳米复合材料的DSC图谱：(a) 升温；(b) 降温Figure 4. DSC curves of PA612 and PA612 nanocomposites with different m-ZnO contents: (a) Heating procedure; (b) Cooling procedure表2列出了PA612及其纳米复合材料的Tc、Tm、熔融焓(∆Hm)、结晶度(Xc)。可见，m-ZnO/PA612纳米复合材料的结晶度均高于纯PA612，在m-ZnO添加量为2wt%时，其结晶度相较于纯PA612提高了4.1%，可见m-ZnO的加入可以促进PA612结晶，这是由于m-ZnO具有异相成核的作用[23]。然而，m-ZnO/PA612纳米复合材料的结晶度随m-ZnO含量的增加先增大后有所下降。这是由于随着m-ZnO含量增大，产生了部分团聚，降低了其成核作用[24]。
表 2 PA612及不同m-ZnO含量的PA612纳米复合材料的DSC热分析数据Table 2. DSC thermal analysis data of PA612 and PA612 nanocomposites with different m-ZnO contentsSample Tm/℃ Tc/℃ ΔHm/(J·g−1) Xc/% PA612 222.86 186.26 61.22 23.73 0.5wt%m-ZnO/PA612 220.37 187.09 70.68 27.53 2wt%m-ZnO/PA612 221.67 187.34 70.36 27.83 4wt%m-ZnO/PA612 221.29 186.99 66.99 26.93 6wt%m-ZnO/PA612 220.97 186.14 65.61 26.88 Notes: Tm—Melting peak temperature; Tc—Crystallization peak temperature; △Hm—Melting enthalpy; Xc—Crystallinity. m-ZnO/PA612纳米复合材料的XRD图谱如图5所示。PA612中观察到2θ=21°的衍射峰，对应于PA612的γ晶型[25]。与纯PA612相比，m-ZnO/PA612纳米复合材料的衍射峰没有明显的位移或变化，表明m-ZnO的加入对PA612的晶型结构没有影响。
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图 5 PA612及不同m-ZnO含量的PA612纳米复合材料的XRD图谱Figure 5. XRD patterns of PA612 and PA612 nanocomposites with different m-ZnO contents2.3 ZnO/PA612复合膜的热稳定性能
通过热重分析(TGA)研究了m-ZnO含量对PA612热稳定性的影响，结果如图6所示。m-ZnO的加入对PA612纳米复合材料的热稳定性没有很大的影响。
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图 6 PA612及不同m-ZnO含量的PA612纳米复合材料的TGA热重曲线Figure 6. TGA curves of PA612 and PA612 nanocomposites with different m-ZnO contents表3列出了失重分别为5wt% (T5%)和 50wt% (T50%)时的温度及600℃ 时的残炭率。可以发现T5%几乎没有变化，表明无论 m-ZnO 含量如何，所有 PA612 纳米复合材料的热稳定性都较好。在PA612 基体中添加m-ZnO 后，T50%温度向较低温度移动。热稳定性的降低可能与高温下ZnO在增强型基质上的催化活性有关[26]。此外，ZnO 纳米粒子可以诱导聚合物-ZnO界面中周围碳的氧化分解[27]。随着m-ZnO 含量的增加，m-ZnO/PA612纳米复合材料在 600℃的炭产率逐渐增加。
表 3 PA612及不同m-ZnO含量的PA612纳米复合材料的热稳定性Table 3. Thermal stability of PA612 and PA612 nanocomposites with different m-ZnO contentsSample T5%/℃ T50%/℃ Char yield at 600℃/wt% PA612 398.9 450.0 2.3 0.5wt%m-ZnO/PA612 400.4 446.0 2.7 2wt%m-ZnO/PA612 397.2 443.0 3.5 4wt%m-ZnO/PA612 399.3 446.7 4.7 6wt%m-ZnO/PA612 398.6 446.3 7.8 Notes: T5% and T50%—Temperature when the weight loss of the samples is 5wt% and 50wt%, respectively. 2.4 ZnO/PA612复合膜的力学性能
PA612及其纳米复合材料的典型应力-应变曲线如图7所示。表4总结了拉伸应力、杨氏模量和断裂伸长率。可以看出所有试样的应力-应变曲线分为弹性、塑性变形和应变硬化3个区域。首先弹性区域具有可恢复变形的线性变化，在塑性变形区将形成颈部。随后应变硬化区出现应变硬化的现象。可见纳米氧化锌作为刚性填料改变了基体的应力场。
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图 7 PA612及不同m-ZnO含量的PA612纳米复合材料的拉伸应力-应变曲线Figure 7. Tensile stress versus strain curves of PA612 and PA612 nanocomposites with different m-ZnO contents当添加2wt%m-ZnO时，m-ZnO/PA612纳米复合材料的拉伸强度达到最大值，与纯PA612相比提高了15%。随后拉伸强度有所下降。这是由于纳米氧化锌极高的表面能，当含量较高时，由于其较强的相互吸附作用，导致出现明显的团聚现象(图3)，从而降低了m-ZnO/PA612势同拉伸强度一样，在m-ZnO含量为2wt%达到最大。m-ZnO/PA612纳米复合材料的断裂伸长率较PA612略有下降。这是由于纳米ZnO提高了m-ZnO/PA612纳米复合材料的结晶度，使材料变脆，此外m-ZnO在m-ZnO/PA612基体中会引起应力集中，从而使其韧性变差。
2.5 ZnO/PA612复合膜的光学性能
m-ZnO/PA612纳米复合膜的透光率和雾度如图8所示。随着m-ZnO含量的增加，复合膜的透光率随之降低，雾度与之相反，这是由于纳米氧化锌在基体中团聚，会影响光的传输，从而产生光散射，导致透光率的降低。
2.6 ZnO/PA612复合膜的抗菌性能
m-ZnO/PA612纳米复合膜对大肠杆菌的抗菌活性如图9所示，抗菌率数据列于表5。结果表明：m-ZnO的加入使PA612纳米复合材料具有抗菌活性。此外，随着m-ZnO含量的增加，抗菌率逐渐增大，在m-ZnO含量达到4wt%时，其抗菌率达到93.25%。这些结果可以归结为纳米氧化锌具有优越的抗菌性能。对于ZnO抗菌机制的研究比较成熟，主要解释为两种，金属离子溶出机制和光催化反应机制[28]。当有紫外光照射时，会在ZnO纳米结构的表面形成电子空穴对，这些电子和空穴经过与水分子和氧分子反应生成活性氧，能降解大多数微生物中的有机物，从而杀死细菌，而ZnO粒径大小决定了光催化反应效率，其抗菌活性随粒径减小而增大。2wt%ZnO/PA612在尼龙基体中团聚使其相对粒径增大，2wt%m-ZnO/PA612在尼龙基体中较2wt%ZnO/PA612分散更好，从而使其抗菌效果更佳。因此2wt%m-ZnO/PA612对大肠杆菌的抗菌率远远大于2wt%ZnO/PA612。
表 4 PA612及不同m-ZnO含量的PA612纳米复合材料的拉伸性能Table 4. Tensile properties of PA612 and PA612 nanocomposites with different m-ZnO contentsSample Tensile stress/MPa Young’s modulus/MPa Elongation at break/% PA612 93.95±5.55 685.11±50.97 392.77±13.70 0.5wt%m-ZnO/PA612 93.06±4.56 543.66±39.20 378.30±11.08 2wt%m-ZnO/PA612 108.13±1.76 889.70±60.78 305.23±10.13 4wt%m-ZnO/PA612 84.31±8.35 422.97±94.12 371.85±27.97 6wt%m-ZnO/PA612 83.06±10.85 486.79±71.10 325.38±32.66 ![]()
图 8 PA612及不同m-ZnO含量的PA612纳米复合材料的光学性能Figure 8. Optical properties of PA612 and PA612 nanocomposites with different m-ZnO contents![]()
图 9 PA612及不同m-ZnO含量的PA612纳米复合材料对大肠杆菌的抗菌测试结果照片Figure 9. Photos of antibacterial test results of PA612 and PA612 nanocomposites with different m-ZnO contents against Escherichia coli表 5 PA612及不同m-ZnO含量的PA612纳米复合材料膜对大肠杆菌的抑菌活性Table 5. Antibacterial activity of PA612 and PA612 nanocomposites with different m-ZnO contents membranes against Escherichia coliSample Bacteria concentration/
(CFU·mL−1)Antibacterial rate R/% PA612 5.48×106 0.00 0.5wt%m-ZnO/PA612 3.89×106 29.01 2wt%ZnO/PA612 1.43×106 73.91 2wt%m-ZnO/PA612 5.30×105 90.33 4wt%m-ZnO/PA612 3.70×105 93.25 6wt%m-ZnO/PA612 2.50×105 95.44 m-ZnO/PA612纳米复合膜对金黄色葡萄球菌的抗菌活性如图10所示，抗菌率数据列于表6。结果表明：同纳米抗菌复合膜对大肠杆菌的抗菌活性相似，随着m-ZnO含量的增加，m-ZnO/PA612纳米复合膜对金黄色葡萄球菌的抗菌率逐渐增大，在m-ZnO含量达到4wt%时，其抗菌率达到90%以上，在m-ZnO含量较高时，m-ZnO/PA612纳米复合薄膜对大肠杆菌的抑菌效果优于金黄色葡萄球菌。这可能是由于革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌的肽聚糖膜比革兰氏阴性菌大肠杆菌厚得多[29]。
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图 10 PA612及不同m-ZnO含量的PA612纳米复合材料对金黄色葡萄球菌的抗菌测试结果照片Figure 10. Photos of antibacterial test results of PA612 and PA612 nanocomposites with different m-ZnO contents against Staphylococcus aureus表 6 PA612及不同m-ZnO含量的PA612纳米复合材料膜对金黄色葡萄球菌的抑菌活性Table 6. Antibacterial activity of PA612 and PA612 nanocomposites with different m-ZnO contents membranes against Staphylococcus aureusSample Bacteria concentration/
(CFU·mL−1)Antibacterial
rate R/%PA612 5.35×106 0.00 0.5wt%m-ZnO/PA612 3.60×106 32.71 2wt%ZnO/PA612 1.73×106 67.66 2wt%m-ZnO/PA612 9.40×105 82.43 4wt%m-ZnO/PA612 4.80×105 91.03 6wt%m-ZnO/PA612 3.60×105 93.27 3. 结 论
(1) 利用γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂(KH550)改性纳米ZnO颗粒(m-ZnO)，SEM观察发现未改性纳米ZnO在尼龙612 (PA612)基体中出现较大团聚，而m-ZnO纳米粒子在PA612基体中均分散良好。
(2) m-ZnO作为成核剂可以促进PA612的结晶，m-ZnO添加量为2wt%时，结晶度提高了4.1%。m-ZnO的存在对PA612热稳定性的影响较小。
(3) 适量m-ZnO的加入对PA612有增强作用，在m-ZnO添加量为2wt%时，PA612纳米复合材料的拉伸强度较纯PA612提高了15%。
(4) m-ZnO的加入使PA612对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌大肠杆菌都具有抗菌活性，在m-ZnO添加量超过4wt%时，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率均达到90%以上。
(5) 通过挤出流延法制得的半生物基PA612纳米复合抗菌薄膜不但具有良好的抗菌性能和热稳定性能，且力学性能优良，加工工艺简单，有利于工业化生产，在食品、药品等包装领域有一定的应用前景。
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图 2 (a)木材细胞壁的分层结构[25]；(b)英国橡木(栎)阔叶木的SEM图像；(c)苏格兰松(樟子松)针叶木的SEM图像[15]；(d)吸附法油水分离原理图[26]；(e)过滤法油水分离原理图[27]
M, P, S1, S2, S3—Middle layer, primary wall, secondary wall layer 1, 2, 3; W/O—Water-in-oil; PSP—Polystyrene pyridine; θ—Water contact angle
Figure 2. (a) Hierarchical structure of wood cell wall[25]; (b) SEM image of English oak (Quercus serrata) broadleaf wood; (c) SEM image of Scots pine (Cinnamomum camphora) coniferous wood[15]; (d) Schematic diagram of the adsorption method of oil-water separation[26]; (e) Schematic diagram of the filtration method of oil-water separation[27]
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图 3 天然木材(a)和木膜(b)的实物和SEM图像(径向切向面和纵向切向面)；(c)使用木基过滤膜分离乳化油图片；(d) 乳化油分离前后效果图[2]；(e) Ag/木材过滤膜从水中去除有机染料亚甲基蓝(MB)；(f)过滤有机染料MB后的木基材料横切面图片；(g)银纳米颗粒(AgNPs)在木材管孔内对MB的催化降解示意图[30]；(h)原巴尔沙木和Ag@Wood反复过滤MB溶液前后的照片[6]
Figure 3. Physical and SEM images (radial tangential plane and longitudinal tangential plane) of natural wood (a) and wood membranes (b); (c) Pictures of emulsified oil separation using wood-based filtration membranes; (d) Before and after effect of emulsified oil separation[2]; (e) Removal of organic dyes methylene blue (MB) from water by Ag/wood filtration membranes; (f) Pictures of cross-sections of the wood-based materials after filtration of organic dyes MB; (g) Schematic diagram of the Ag nanoparticles (AgNPs) in the catalytic degradation of MB within the pores of wood tubes[30]; (h) Photographs of raw balsa wood and Ag@wood before and after repeated filtration of MB solution[6]
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图 4 (a)真空浸渍和表面改性后的超疏水木片制备工艺和油水乳液分离示意图；(b)超疏水木材切片的表面FE-SEM图像[31]；(c)聚二乙烯基苯(PDVB)木膜对酸、碱、盐、水、可乐、咖啡、油等的润湿效果图；(d) PDVB木膜和天然木片的柔韧性对比图[33]；(e)聚二甲基硅氧烷(PDMS)@TiO2木材的制备过程和对油水混合物的分离效率统计图[34]
Figure 4. (a) Schematic diagram of the preparation process and oil-water emulsion separation of superhydrophobic wood slices after vacuum impregnation and surface modification; (b) Surface FE-SEM images of the superhydrophobic wood slices[31]; (c) Wetting effect diagram of PDVB(super-hydrophobic polydivinylbenzene)-wood membranes on acids, alkalis, salts, water, cola, coffee, and oils, etc.; (d) Comparison of flexibility between the PDVB-wood membranes and natural wood slices[33]; (e) Statistical graph of the preparation process and separation efficiency of polydimethylsiloxane (PDMS)@TiO2 wood for oil-water mixtures[34]
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图 5 (a)椴木(BW)/聚螺吡喃(PSP)膜的油/水分离工艺[27]；(b) Janus木膜(JW)对油水混合物的选择性分离；(c) Janus木膜疏水(HO)表面和亲水(HI)表面实物图片；(d) Janus木膜HO表面分别对油和水的接触角；(e) Janus木膜HI表面的水下超疏油图片[36]
Figure 5. (a) Oil/water separation process with basswood (BW)/poly(spiropyran) (PSP) membranes[27]; (b) Selective separation of oil-water mixtures by Janus wood (JW) membranes; (c) Physical pictures of the hydrophobic (HO) surface and the hydrophilic (HI) surface of Janus wood membranes; (d) Contact angle of the HO surface of Janus wood membranes for oil and water, respectively; (e) Picture of the underwater super-hydrophobicity of the HI surface of Janus wood membranes[36]
SPAM—Sulfonated polyacrylamide
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图 6 (a)木基海绵(WS)和硅烷化木基海绵(SWS)润湿性对比图；(b)不同木材样品及WS的红外图谱；(c)通过化学成分分析获得的不同木材样品及纤维素WS中纤维素、半纤维素和木质素的相对含量[40]；(d) Wood/共价有机框架(COF)的制造工艺示意图[26]；(e) 25℃ 和70℃下原油的黏度及PDMS@还原氧化石墨烯(GSH)木基材料对高黏度原油的吸附图片[42]
Figure 6. (a) Comparison of the wettability of wood-based sponges (WS) and silanised wood-based sponges (SWS); (b) Infrared spectra of different wood samples and WS; (c) Relative contents of cellulose, hemicellulose, and lignin in different wood samples and cellulose-based WS obtained by chemical composition analysis[40]; (d) Schematic diagram of the fabrication process of wood/covalent organic frameworks (COF)[26]; (e) Viscosity of crude oil and adsorption pictures of PDMS@reduced graphene oxide wood (GSH) wood-based materials on high viscosity crude oil at 25℃ and 70℃[42]
APTES—Silylation reaction of (3-aminopropyl)trimethoxysilane; DI—Deionized water
表 1 过滤型木基油水分离材料性能对比
Table 1 Comparison of the performance of filtered wood-based oil-water separation materials
Oil-water separation method Separation efficiency/% Flux/(L·m−2·h−1) Cycle Ref. Cetane/water mixture 99.90 3500 Not mentioned [29] Oil/water mixtures 99.42 462 10/efficiency maintained at 99% [2] Oil/water mixtures 99.00 2600 Not mentioned [30] Oil/water mixtures 98.89 4776 Not mentioned [6] Oil/water mixtures 98.00 11 6/efficiency maintained at 98% [31] Chloroform/water mixture 99.20 460 10/efficiency maintained at 98.7% [32] Hexane/water mixture 99.98 8829 20/efficiency maintained at 99.98% [33] Toluene/water mixture 93.40 4889 Not mentioned [34] Oil/water mixtures 97.50 Not mentioned Not mentioned [35] Toluene/water mixture 99.00 470 Not mentioned [36] 
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表 2 吸附型木基油水分离材料性能对比
Table 2 Comparison of performance of adsorbent wood-based oil-water separation materials
Oil-water separation method Water/oil absorption/(g·g−1) Cycle Ref. Crude oil/water mixtures 15.0 12 [39] Silicone oil/water mixture 41.0 Not mentioned [40] Dichloromethane/water mixture 5.2 11-14 [41] Cyclohexane/water mixture 930.0 20 [26] Crude oil/water mixtures 1.8 Not mentioned [42] Crude oil/water mixtures 11.2 10 [43]
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其他类型引用(8)
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目的
目前工业社会快速发展，餐厨废水排放和原油意外泄漏的数量迅速增加，造成了严重的环境污染。这些含油废水对生态环境、水生生物和人类健康都有着极大危害。传统的油水分离技术目前取得了一定成效，但仍然存在着分离效率低、分离不彻底等问题。木材作为一种层次分明、构造有序的聚合物基天然复合材料，其内部拥有独特的三维多级孔隙结构，孔隙表面具有丰富的极性基团，可以设计加工成多种具有不同结构和性能的材料；其中，木材中富含苯环、醚键、酚羟基、醇羟基和羧基等活性基团，为木材改性提供了广阔的可能性。这些结构特性为超亲水或超疏水物质的负载提供充足的空间，其表面极性官能团的存在也促进了活性物质均匀的附着，而且也有利于加强含油废水在木材内部的流动，增加与超亲水或超疏水物质接触时间。因此，寻求以木材作为基材，更加高效、简单的含油废水处理技术是很有必要的。
方法本文首先分析了含油废水的危害，其次阐述了木材特殊的微观结构，接着按照不同油水分离处理方法进行分类分析，综述了国内外木基多孔材料处理含油废水的研究进展，并对未来的研究方向及重点提出了见解。
结果木基多孔材料处理含油废水的方法主要分为吸附法与过滤法。1. 吸附法：经过化学修饰制备后的吸附型木基多孔油水分离材料具有较大的比表面积和丰富的孔隙结构，可以高效地吸附水/油类物质，实现油水分离。具体为：①脱去木质素得到孔隙丰富的柔软木材气凝胶②冷冻干燥③对木材气凝胶表面进行改性④得到超疏水/超亲水木材气凝胶。2. 过滤法：通过调整木材的表面化学性质，提高其对水或油的亲和力，从而使其在油水界面上形成更加强烈的吸附作用，有效促进油水分离。另外，还可以通过调控木材的润湿性能和细胞孔径，以分离不同尺寸的油水混合物。具体为：①脱去木质素得到孔隙丰富的柔软木膜② 通道内原位沉淀或进行交联③得到超疏水/超亲水过滤膜。
结论总的来说，利用木材作为基材制备分离材料在含油废水净方面具有广阔的前景和应用潜力，为解决环境污染问题提供了多种可持续且有效的解决方案。然而，目前对于木基多孔材料的研究尚处在实验探索阶段，这些材料的应用仍然面临着一些挑战，为促进木基多孔材料处理含油废水技术的应用和推广，可以从如下几个方面开展研究：⑴针对高粘度和复杂性的含油废水进行扩大规模的实验使其规模化应用；⑵开发出能够快速高效分离油水混合物的综合性方法；⑶开发机械强度优越，可重复使用，不易失效的方法；⑷确保不会引入新的环境问题或产生负面影响。
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