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杂多酸离子液体负载氨基化Fe3O4磁性复合材料的制备及其超声辅助催化脱硫性能

胡亚一 陈嘉磊 刘琦 吴冠雄 周贞妊 周靖松 沈昊宇 胡美琴

胡亚一, 陈嘉磊, 刘琦, 等. 杂多酸离子液体负载氨基化Fe3O4磁性复合材料的制备及其超声辅助催化脱硫性能[J]. 复合材料学报, 2020, 37(3): 650-661. doi: 10.13801/j.cnki.fhclxb.20190529.004
引用本文: 胡亚一, 陈嘉磊, 刘琦, 等. 杂多酸离子液体负载氨基化Fe3O4磁性复合材料的制备及其超声辅助催化脱硫性能[J]. 复合材料学报, 2020, 37(3): 650-661. doi: 10.13801/j.cnki.fhclxb.20190529.004
HU Yayi, CHEN Jialei, LIU Qi, et al. Preparation of heteropoly acid ionic liquids supported amino-functionalized Fe3O4 magnetic composite and its catalytic property for ultrasound-assisted desulfurization[J]. Acta Materiae Compositae Sinica, 2020, 37(3): 650-661. doi: 10.13801/j.cnki.fhclxb.20190529.004
Citation: HU Yayi, CHEN Jialei, LIU Qi, et al. Preparation of heteropoly acid ionic liquids supported amino-functionalized Fe3O4 magnetic composite and its catalytic property for ultrasound-assisted desulfurization[J]. Acta Materiae Compositae Sinica, 2020, 37(3): 650-661. doi: 10.13801/j.cnki.fhclxb.20190529.004

杂多酸离子液体负载氨基化Fe3O4磁性复合材料的制备及其超声辅助催化脱硫性能

doi: 10.13801/j.cnki.fhclxb.20190529.004
基金项目: 国家自然科学基金(51608479;81502421);宁波市自然科学基金(2018A610206);国家级大学生创新创业训练计划项目(201813022009);宁波市新苗计划项目(甬教基2018-242)
详细信息
    通讯作者:

    沈昊宇,博士,教授,研究方向为功能材料及其应用,E-mail:hyshen@nit.zju.edu.cn

  • 中图分类号: TB332

Preparation of heteropoly acid ionic liquids supported amino-functionalized Fe3O4 magnetic composite and its catalytic property for ultrasound-assisted desulfurization

  • 摘要: 以N-甲基咪唑、溴代正丁烷、磷钨酸为原料制备了1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸离子液体[BMIM]3PW12O40,将其通过超声浸渍法负载于氨基化Fe3O4(Fe3O4-NH2),得到枣糕型结构的[BMIM]3PW12O40/Fe3O4-NH2磁性复合材料,通过FTIR、XRD、XPS、TEM、振动样品磁强计(VSM)、SEM等对其组成、形貌等进行表征。以[BMIM]3PW12O40/Fe3O4-NH2磁性复合材料为催化剂,以H2O2为氧化剂,催化氧化以二苯并噻吩为硫源的正辛烷模拟油样,通过单因素法分别考察了超声时间、H2O2用量、反应温度和催化剂用量等因素对脱硫效果的影响,并初步探讨了[BMIM]3PW12O40/Fe3O4-NH2磁性复合材料催化脱硫机制。结果表明:0.5 g/L[BMIM]3PW12O40/Fe3O4-NH2磁性复合材料超声辅助催化氧化浓度为500 mg/g模拟油样,在323 K下H2O2与二苯并噻吩的摩尔比n(O):n(S)为8:1经超声10 min时,催化脱硫率达到最佳,为88.13%;重复使用5次后,[BMIM]3PW12O40/Fe3O4-NH2磁性复合材料对模拟油样的催化降解率仅下降了2.51%。说明该材料具有良好的催化脱硫性能,并可重复使用。催化机制初步研究表明,活性中心可能为杂多酸阴离子、Fe3O4-NH2和离子液体分别起到载体和协同增容作用。

     

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出版历程
  • 收稿日期:  2019-03-06
  • 刊出日期:  2020-03-15

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