Effect of BN(h) content on the friction and wear properties of ultrasonic-pulse electrodeposited Ni-P-WC-BN(h) coatings
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摘要: 为改善材料表面硬度及减磨耐磨性能，利用超声-脉冲电沉积法在20CrMnTi表面制备Ni-P-WC-BN(h)纳米复合镀层，采用X射线衍射分析(XRD)研究镀层物相并估算晶粒大小，扫描电镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)、显微硬度仪和激光显微镜等测量手段，分析Ni-P、Ni-P-WC及不同BN(h)浓度下Ni-P-WC-BN(h)纳米复合镀层的表面形貌、组织成分、显微硬度、减磨耐磨性能。结果表明：不同纳米颗粒浓度对复合镀层表面的组织结构有重要影响，纳米复合镀层表面呈现典型的包状结构，适宜浓度的二元纳米颗粒共沉积有效改善了镀层微观形貌。Ni-P-WC-BN(h)纳米复合镀层镀态硬度可达
1156 HV1，与Ni-P-WC纳米复合镀层相比，在保证Ni-P-WC纳米复合镀层镀态高硬度的同时，摩擦系数降低22.6%，具有更好的减磨耐磨性能。-
关键词:
- Ni-P-WC-BN(h)复合镀层 /
- 超声脉冲电沉积 /
- 硬度 /
- 减磨耐磨性 /
- 二元纳米颗粒
Abstract: In order to improve the surface hardness and wear reduction and abrasion resistance of the material, Ni-P-WC-BN(h) nanocomposite coatings were prepared on the surface of 20CrMnTi by using ultrasonic-pulsed electrodeposition method, X-ray diffraction analysis (XRD) was used to study the physical phase of the coatings and estimate the grain size, and scanning electron microscopy (SEM), energy spectrum analyzer (EDS), microhardness tester, and laser microscope were used to analyze the surface morphology, tissue composition, microhardness, and wear reduction performance of Ni-P, Ni-P-WC, and Ni-P-WC-BN(h) nanocomposite coatings with different BN(h) concentrations. The results show that different nanoparticle concentrations have important effects on the organization of the composite coating surface, the surface of the nanocomposite coating shows a typical package structure, and the co-deposition of binary nanoparticles with appropriate concentrations effectively improves the coating microscopic morphology.The hardness of Ni-P-WC-BN(h) nanocomposite coating in the plated state can be up to1156 HV1, which is comparable to that of the Ni-P-WC nanocomposite coating in terms of guaranteeing the micro hardness of Ni-P-WC nanocomposite coating and its wear-resistance. Compared with Ni-P-WC nanocomposite coating, the coefficient of friction is reduced by 22.6% while ensuring the high hardness of Ni-P-WC nanocomposite coating in the plated state, which has better wear reduction and abrasion resistance. -
蜂窝结构拥有隔热性、吸能性、轻质性等特点，广泛用于航空航天、汽车、建筑和冲击防护等领域[1-2]。根据单胞构型的不同，蜂窝结构可以分为六边形、四边形、三角形、圆形和异形蜂窝等[3]。以蜂窝受到面内压缩时横向变形的特点又可分为传统蜂窝和负泊松比蜂窝[4-5]。
使用传统工艺制作复杂结构的蜂窝难度大、成本高[6]，当前相关研究多使用熔融式3D打印技术制造各形蜂窝[7]。但基于热塑性树脂打印出的蜂窝因树脂力学性能不足表现出结构强度和刚度较弱等缺点[8]。通过在树脂中加入高性能纤维可有效增强结构的力学性能[9]。国内外学者已开展了相关研究。Quan等[10]使用3D打印技术制造了一种连续芳纶纤维增强聚乳酸(PLA)基材料的负泊松比内凹六边形蜂窝结构，对该结构进行了面内压缩试验，同时设置PLA对照组，在质量增加6%的情况下，复材件相比PLA件在抗压刚度和吸能方面性能可分别提高87%和100%。Cheng等[11]使用碳纤维和特制基体制造了连续碳纤维3D打印轻质蜂窝，研究了结构在热激励下的自恢复特性，利用碳纤维自身的电阻属性，由碳纤维充当加热器，结构压缩后对内部碳纤维通电流，结构可在碳纤维发热后恢复部分形变。Zeng 等[12]研究了由碳纤维增强树脂基体制成的六边形和四边形单胞蜂窝结构，对该结构进行了压缩性能和吸能性能研究，并在压缩试验后将试验件放置在70℃的温度箱中开展形状恢复测试。张亚男[13]打印了芳纶纤维增强热塑性聚氨酯(TPU)基蜂窝，在减少单胞尺寸，提高结构相对密度后可增强蜂窝的抗压缩性能。
当前蜂窝领域研究热点集中于六边形蜂窝、增强型蜂窝及负泊松比蜂窝[14-16]。六边形蜂窝在面外压缩上优异的承载能力，而在面内压缩性能上，相同密度下的圆形蜂窝相较六边形蜂窝有更高的刚度和抗压强度[17]，同时具有更好的吸能性能[18]。在成型工艺方面，使用连续纤维3D打印成型试验件时，圆形蜂窝相较于多边形蜂窝在成型路径规划上有较大优势[19-20]，例如，在保证纤维连续性的情况下，圆形蜂窝可在任意平面阵列排布下做到零重复路径，能够提高成型效率并减少材料浪费。圆形蜂窝成型路径呈圆弧形，路线平滑且无突变角度，利于成型时纤维束的均匀分布，可减少纤维束滑移等成型缺陷[21]。
基于上述原因，本文在传统圆形蜂窝(Circular honeycomb，CH)结构的基础上，通过向单胞内引入树叶形增强结构，构建了单向增强圆形蜂窝(Single enhanced CH，SEH)和双向增强圆形蜂窝(Double enhanced CH，DEH)。使用碳纤维(CF)作增强体、PLA为基体的预浸渍丝材为原材料，3D打印制造了连续碳纤维增强试验件，同时设置PLA试验件为对照组，讨论了蜂窝结构设计、材料体系和路径规划对结构面内压缩的抗压性能、吸能性能和变形模式的影响规律。
1. 实验材料及方法
1.1 原材料及3D打印方法
本文使用一台自行研发的连续纤维3D打印设备制造CF增强试验件。当前复合材料3D打印主要分为原位浸渍工艺和预浸渍工艺[22-23]，本设备基于预浸渍工艺研制，如图1(a)所示。采用预浸渍丝材作为打印原料。预浸渍丝材以CF为增强体，PLA为基体。碳纤维(HTA40-E15-1K)，单丝直径7 μm，密度1.78 g/cm3，由Toho Tenax公司提供。PLA材料密度1.31 g/cm3，由广东闪锐公司提供。预浸渍丝材使用自研的熔融浸渍设备生产，丝材直径为1 mm，纤维体积含量为8.3vol%。
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图 1 (a) 连续纤维3D打印设备；(b) 加工示意图Figure 1. (a) Continuous fiber 3D printing equipment; (b) Processing diagram本设备主要由卷线盘、进给机构、喷头组件、打印平台、运动机构和控制模块组成。预浸渍丝材储存在卷线盘内，进给机构将丝材按成型需求量送入到喷头组件。成型时，喷头组件内的加热电阻将喷嘴升温至基体熔融温度以上，融化的树脂混合碳纤维束从喷嘴处挤出后沉积粘附至打印平台上。设备按加工路径控制运动机构上的电机移动喷嘴，单层打印结束后打印平台下降一个层高的距离，如此循环，最终完成试验件的制造，3D打印加工示意图如图1(b)所示，成型完成的试验件如图2所示。相较于传统打印设备，本设备对卷线盘、挤出机和喷头组件进行了重新设计，可适配带纤维束的小直径丝材。通过在丝材外包覆低阻尼保护管，优化喷嘴外形，可减少系统对丝材的摩擦，起到保护丝材，减少纤维损伤的作用。
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图 2 (a) 圆形蜂窝(CH)-碳纤维(CF)试件；(b) 单向增强圆形蜂窝(SEH)-CF试件；(c) 双向增强圆形蜂窝(DEH)-CF试件Figure 2. (a) Circular honeycomb (CH)-carbon fiber (CF) specimen; (b) Single enhanced circular honeycomb (SEH)-CF specimen; (c) Double enhanced circular honeycomb (DEH)-CF specimen1.2 蜂窝几何设计
CH是由多个圆形单胞在横向和竖向以阵列形式相切排列构成的，蜂窝各方向力学性能较均匀，但存在孔隙率高，受大位移压缩时易发生侧壁塌缩导致结构失效的情况。通过向蜂窝内添加支撑可有效提升结构的承载能力和吸能特性[24]。
SEH、DEH两种蜂窝是在CH基础上增加树叶形支撑结构得到的。以DEH为例，其在横竖两方向上增加了支撑，单胞外圆的半径r1=10 mm，横竖两处树叶形支撑由4段圆弧组成，圆弧的圆心设置于单胞外圆上的a、b、c、d这4点，圆弧半径r2=√2r1，绘制4段弧度 \phi ={90}^{°} 圆弧，见图3(a)。此时，圆弧均被等分为3段小圆弧，存在几何关系：
\overset\frown{\text{ae}}=\overset\frown{\text{ef}}=\overset\frown{\text{fa}} (1) 由点a、e、f围成的图形近似于等边三角形，力学性能较稳定。考虑原材料制作和设备成型尺寸限制，蜂窝结构采用 3\times 3 单胞构型。试件的设计参数如表1所示。
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图 3 (a) DEH单胞示意图；(b) SEH单胞成型轨迹；(c) CH成型轨迹Figure 3. (a) Diagram of DEH monocell; (b) SEH monocell forming path; (c) CH forming pathr2—Radius of leaf support; ; \phi —Radian of leaf support curve; L, H—Width, height of honeycombs表 1 蜂窝结构设计参数Table 1. Geometric parameters of honeycomb{r}_{1} /mm {r}_{2} /mm \phi /(°) L/mm H/mm q/mm 10 14.14 90 60 60 20 Notes: {r}_{1} —Radius of honeycomb outer circle; q—Thickness of honeycombs. SEH即在DEH基础上保留竖向支撑，去掉横向支撑，其余几何参数保持一致。CH结构仅保留外圆轮廓，其余参数一致。
蜂窝结构的相对密度是影响结构力学性能和变形模式的重要参数，本文中结构相对密度的计算公式如下：
\stackrel-{\;\rho }=\frac{{\rho }^{*}}{{\rho }_{\mathrm{s}}}=\frac{{A}_{\mathrm{s}}}{A} (2) 式中： {\rho }^{*} 表示蜂窝结构的表观密度； {\rho }_{\mathrm{s}} 为蜂窝结构的材料密度； {A}_{\mathrm{s}} 表示蜂窝结构的实际横截面积； A 表示蜂窝结构的总横截面积(A=LH，L表示试件宽度，H表示试件高度)。
1.3 路径规划和试件制造
相较传统3D打印技术，在连续纤维3D打印中，引入高性能纤维束增加了结构件力学性能，也同时增加了纤维束成型路径规划的环节。通常，一种结构件拥有多种加工路径可供选择。本文以提高结构力学性能、降低缺陷发生率、保证纤维连续性为目标设计了3种蜂窝结构的成型路径。
CH的成型路径如图3(c)所示，数字和箭头分别表示成型路径的顺序和方向，虚线表示第一层成型时，喷嘴的首次进入路径。CH成型路径以加工平面右下角为起点，沿顺时针方向以螺旋形依次生成其余单胞，完成路径16后又回到起点。由于每一层的打印路径起点和终点均重合，因此每层的成型路径相同。SEH结构的成型路径是在CH结构的成型路径基础上在每处单胞内加入竖向增强的成型路径，如图3(b)所示。
DEH在横竖两方向均有支撑，存在多种成型路径方案可供选择，为发挥碳纤维优异的抗拉性能并提升结构刚度，为DEH结构设计了一种“支撑一体化成型”路径，如图4所示。该路径规划策略是将结构同方向的3处树叶形支撑依次打印，然后在后续成型中加入单胞外圆的成型路径，DEH打印过程见图5。
因在同一打印层中，纤维束路径存在同多次交叉和轨迹角度较大偏转，为确保可行性，在试验前进行了工艺验证。单束1 K碳纤维纱束层厚约0.05 mm，在将3D打印层高tz设置为0.4 mm，喷嘴温度 {T}_{1} 为200℃，同时令喷嘴经过节点时停留0.5 s，可使节点处的上一层基体融化，线材之间二次熔融压实，通过以上优化措施，可满足有4次交叉时，节点处平滑。为避免因轨迹角度急剧偏转，发生纤维束剥离导致成型失败，设备对沉积到成型平面后的纤维束进行冷却散热，让熔融态基体快速固化，可有效提升打印质量。
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图 5 采用“支撑一体化成型”路径打印的DEH结构Figure 5. DEH printed by the path of "strut integrated molding"连续纤维3D打印制造试验件的成型参数如表2所示，PLA对照组的3种蜂窝结构使用桌面式熔融沉积制造(FDM) 3D打印机制造，由广东闪锐公司提供，PLA材料与CF增强组所用PLA材料相同。每种构型的试验件制作5个，相关参数如表3所示。
表 2 打印成型参数Table 2. Parameters of printing processtz/mm {V}_{1} /(mm·min–1) {T}_{1} /℃ {n}_{1} {t}_{\mathrm{H}} /mm 0.4 130 200 50 1.7 Notes: tz—Thickness of layer; {V}_{1} —Speed of moulding; {T}_{1} —Nozzle temperature; {n}_{1} —Number of layers; {t}_{\mathrm{H}} —Honey-comb wall and strut thickness. 表 3 蜂窝试验件参数Table 3. Parameters of honeycomb specimensType L /mm H /mm q/mm m/g \stackrel{-}{\rho } CH-PLA 61 61 20 18.1 0.24 CH-CF 61 61 20 18.8 0.24 SEH-PLA 61 61 20 31.1 0.40 SEH-CF 61 61 20 32.1 0.40 DEH-PLA 61 61 20 43.3 0.57 DEH-CF 61 61 20 44.9 0.57 Notes: m—Mass of specimen; \stackrel{-}{\rho } —Relative density; PLA—Poly-lactic acid. 1.4 试验设备及试验设置
使用MTS Model E45型试验机，参照GB/T 18942—2003[25]标准对蜂窝结构进行准静态压缩试验，蜂窝试验件放置在试验机上下两块圆形压头之间，下压头固定在试验机平台上，上端压头安装在可移动的横梁上，试验设备及加载方式如图6所示。试验时上端压头施加向下的位移载荷，加载速率为3 mm/min，压缩位移加载至39 mm以上(名义应变 {\varepsilon }_{y} > 0.65 )。上端压头的载荷通过力传感器将支反力数据传输给控制端，同时在试验机外放置了摄像装置，对压缩过程中试验件宏观变形情况进行记录。
在面内压缩过程中，蜂窝结构的名义应力和名义应变计算公式如下：
\sigma =\frac{{R}_{\mathrm{f}}}{{A}_{\mathrm{t}}} (3) {\varepsilon }_{y}=\frac{\mathrm{\Delta }y}{H} (4) 式中： {R}_{\mathrm{f}} 为上端压头与蜂窝结构之间的反作用力；At为试件的垂向初始横截面积，即At=Lq，q表示试件厚度； \text{Δ}y 为上端压头的压缩位移。
2. 结果与讨论
2.1 蜂窝结构的准静态压缩响应
CH、SEH和DEH在准静态面内压缩时的名义应力-应变曲线如图7所示。为方便表述，将试验件名称简化为构型加材料体系英文缩写，如碳纤维增强组DEH试验件用DEH-CF表示。由曲线可知，两种材料体系的SEH和DEH准静态压缩响应均具有多胞材料的典型应力响应特征，即结构在压缩过程呈现出弹性阶段、平台阶段和密实化阶段3个时期。
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图 7 不同蜂窝的面内压缩名义应力-应变曲线：(a) CH；(b) SEH；(c) DEHFigure 7. In-plane compression stress-strain curves of different honeycombs: (a) CH; (b) SEH; (c) DEHSEH和DEH的弹性阶段发生在压缩过程初期( {\varepsilon }_{y} < 0.1 )，结构各单胞发生均匀的弹性变形，且CF增强组的弹性阶段期大于PLA对照组。随压缩量增加，结构进入到平台阶段，结构的侧壁和支撑发生弯曲、接触和断裂，单胞出现局部密实化，应力在波动中逐渐升高。当压缩量进一步增大，结构由局部密实化逐渐发展成整体密实化，进入到密实化阶段，此时支反力急剧提升。分析各结构的应力-应变曲线可知，结构的各应力响应特征阶段期随结构相对密度 \stackrel{-}{\rho } 的增加而变短。例如，DEH结构的3个阶段期均短于SEH和CH结构。 \stackrel{-}{\rho } 值较高的蜂窝结构，其内单胞内部空间有较多支撑填充，受压时侧壁和支撑会较早发生接触，影响结构的应力响应。
为探究不同材料体系对结构的抗压性能的影响，取弹性阶段峰值应力为结构抗压强度，结果如图8所示。采用连续纤维三维打印后，CH、SEH和DEH这3种结构在质量增加约4%的情况下，抗压强度相较PLA对照组分别提升了82.88%、42.73%、39.89%。结果显示，在PLA中加入碳纤维束有效提升了结构的面内抗压缩性能。
2.2 蜂窝结构的变形模式
CH、SEH和DEH结构在面内压缩时结构的变形模式如图9~图11所示。
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图 9 变形过程：(a) CH-PLA；(b) CH-CFFigure 9. Deformation process: (a) CH-PLA; (b) CH-CFεy—Nominal strain![]()
图 10 变形过程：(a) SEH-PLA；(b) SEH-CFFigure 10. Deformation process: (a) SEH-PLA; (b) SEH-CF![]()
图 11 变形过程：(a) DEH-PLA；(b) DEH-CFFigure 11. Deformation process: (a) DEH-PLA; (b) DEH-CF对于CH结构，CH-PLA在 {\varepsilon }_{y}=0.2 时，部分单胞侧壁受压后发生弯折，可见塑性断口(图9(a)圆圈处)，结构出现局部坍塌，相同应变下的CH-CF仍为整体变形。在 {\varepsilon }_{y}=0.4 时，CH-PLA在斜45°方向上的单胞塌缩，到 {\varepsilon }_{y}=0.6 时，单胞塌缩范围继续扩展，CH-PLA组因斜向单胞断裂塌缩，整体变形呈“X”型。而碳纤维增强的CH-CF组，其侧壁抗弯和抗压性能较对照组有明显增强，压缩过程未出现单胞过早断裂导致结构局部失效的情况，结构变形模式也趋于整体变形。
对于SEH结构，SEH-PLA在 {\varepsilon }_{y}=0.2 时，底层3个单胞塌缩，单胞的侧壁和树叶形支撑发生了弯折和断裂，可见塑性断口。同应变下SEH-CF的多处单胞的侧壁和支撑发生弯折，但未见断裂。在 {\varepsilon }_{y}=0.4 时，两组蜂窝均因斜向单胞塌缩，变形呈“X”型，但PLA组内弯折的侧壁和支撑多已断裂，而碳纤维组则是侧壁与支撑在压缩后屈曲并相互贴合，结构并未断裂。在 {\varepsilon }_{y}=0.6 时，两种结构处于密实化阶段前期，单胞均已塌缩。
对于DEH结构，DEH-PLA组在 {\varepsilon }_{y}=0.2 时，中层和底层部分单胞支撑发生断裂，同应变下的DEH-CF结构中层单胞的横向树叶形支撑出现明显的横向拉伸(图11(b)箭头处)，但单胞未出现侧壁和支撑断裂。在 {\varepsilon }_{y}=0.4 时，DEH-PLA结构单胞内的横向支撑均发生断裂，PLA抗拉强度已无法承受结构的横向扩展应力，同阶段DEH-CF单胞的侧壁和支撑均有弯折和塌缩，但未断裂。在 {\varepsilon }_{y}=0.6 时，两种结构均处于密实化阶段，结构趋于整体密实化，单胞完全塌缩。
由上述6组分析可知，在结构中引入碳纤维增强了单胞的抗压和抗弯性能，改变了蜂窝结构的变形模式。在受压时，纤维增强结构单胞变形更加均匀，局部塌缩减少。
2.3 蜂窝结构的破坏模式
试验结束后，使用Hirox KH-7700高倍光学显微镜对试验件的典型断口等失效部位进行拍照。结构的破坏模式受材料体系影响较大，图12(a)是压缩后的CH-PLA试件，其中标识1处为蜂窝中相邻单胞节点处的失效断面，侧壁完全断裂并弯折，断裂模式为脆性断裂，断口表面有锯齿状突起。标识2处是结构下层一处单胞侧壁的断面，断口平整，断裂模式同样为脆性断裂。结构失效是由节点处侧壁过早断裂而引起的。
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图 12 蜂窝破坏模式：(a) CH-PLA；(b) CH-CF；(c) SEH-PLA；(d) SEH-CF；(e) DEH-PLA；(f) DEH-CFFigure 12. Failure mode of honeycombs: (a) CH-PLA; (b) CH-CF; (c) SEH-PLA; (d) SEH-CF; (e) DEH-PLA; (f) DEH-CF图12(b)是压缩后的CH-CF试件，标识3处为相邻两单胞连接处的失效断面，该处侧壁未完全断裂，初始于右侧的裂纹扩展到碳纤维束处便停止扩展(箭头处)，裂纹中间断口有碳纤维单丝从基体拨出。标识4为上下相邻单胞接合处，侧壁受压后弯曲贴合，纤维束分布均匀无断裂，基体未见明显裂纹。结构失效是由侧壁受压后弯曲失去承载能力而引起的。
SEH和DEH与CH类似，其破坏模式根据材料体系不同有明显差异。PLA组受压后在侧壁和支撑接合处出现较多断口，结构因侧壁和支撑受压后发生塑性断裂而失效。CF组受压后其侧壁和支撑绕节点弯曲，最终相互贴合，未见明显断口，结构因侧壁和支撑受压后弯曲而失效。
由上述分析可知，材料体系影响了蜂窝结构的破坏模式。碳纤维增强组结构的侧壁和支撑抗断裂能力明显增加，连续纤维阻止了裂纹在基体中的传播，有效防止侧壁和支撑在受压后过早断裂，延缓了结构的整体失效。
2.4 DEH结构动态泊松比
采用“支撑一体化成型”路径制作的DEH-CF相较DEH-PLA在压缩时主平面的横向变形上表现出较大差异。DEH-PLA在压缩时，结构在各个特征阶段均朝主平面的横向扩展，在垂直于主平面的侧向平面上变形量较少。DEH-CF在压缩时结构整体横向变形趋势较小，在结构进入到密实化阶段后，相较同时期对照组，其横向的变形增量下降明显，而在侧向平面上出现横向扩展变形，如图13所示。为详细研究DEH结构在压缩时的横向变形机制，本文使用结构动态泊松比参数对变形过程进行分析[26]。蜂窝结构的动态泊松比 \mu 的计算公式如下：
△\stackrel-{L}=\frac{1}{3}\underset{1}{\sum ^{3}}({L}_{{A}_{i}{B}_{i}}-L) (5) \;\mu=-\frac{\varepsilon_x}{\varepsilon_y}=-\frac{\Delta \bar{L} / L}{\varepsilon_y} (6) 式中： △\stackrel{-}{L} 是蜂窝结构在压缩时结构横向位移变化量；L是蜂窝结构的初始宽度； {A}_{i} 、 {B}_{i} (i=1, 2, 3)是横向上蜂窝结构每层单胞两侧端点。
图14给出了两种材料的DEH结构在面内压缩下的动态泊松比-名义应变曲线。从曲线可知，DEH-PLA在压缩过程中结构动态泊松比显著大于DEH-CF，且在DEH-PLA进入到密实化阶段以后( \mu > 0.5 )泊松比有继续增加的趋势，而DEH-CF的泊松比则有下降的趋势。
对DEH-PLA宏观变形过程分析后发现，部分单胞的侧壁和支撑因材料性能不足在压缩过程初期( \mu =0.1 )便发生了塑性断裂(图15圆圈处)，单胞失去支撑后迅速坍塌并朝横向扩展，导致结构在压缩响应时表现出较高泊松比特性。
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图 15 DEH-PLA变形过程Figure 15. Deformation process of DEH-PLAA1-A3—Left end point of DEH; B1-B3—Right end point of DEH对DEH-CF结构，其内部的纤维路径影响了压缩响应时结构的变形行为。图16中标号为1、2的横向叶形支撑与右端侧壁的纤维束整体相连，标号3的横向支撑与左端侧壁纤维束相连，DEH-CF成型路径可参照图4。试验件右端侧壁变形均匀，整体与右侧虚线齐平，需要注意标号1、2、3所指处的侧壁均有内凹收缩的趋势，这是由横向支撑结构抵抗蜂窝横向变形而牵引侧壁所导致的。3处圆圈所指区域的横向支撑与其对应侧壁无纤维直接相连，仅有树脂基体连接，区域呈现浅白色，基体有剥离的趋势，同时侧壁有不规则变形。值得注意的是，随着压缩响应向密实化阶段发展( \mu > 0.4 )，DEH-CF减缓了主平面的横向扩展，结构厚度方向出现层间开裂。这是CF增强后导致结构主平面横向刚度过高和3D打印层间性能不足共同作用的结果。
因此，“支撑一体化成型”路径规划增强了DEH-CF的横向刚度，在结构受压时，纤维束抵抗侧壁横向扩展的作用明显，结构在压缩过程中呈现出低泊松比的特性。
2.5 蜂窝结构的吸能性能
蜂窝结构拥有优秀的吸能特点，为研究3种蜂窝结构的能量吸收性能，使用比吸能(Specific energy absorption， {S'} )和平均压缩力(Mean crushing force， {M'})参数进行研究。比吸能表示蜂窝结构单位质量吸收的能量，定义公式如下：
{S'}=\frac{{E}_{\mathrm{a}}}{m} (7) 式中， {E}_{\mathrm{a}} 为蜂窝结构在压缩过程中的总吸收能量。 {E}_{\mathrm{a}} 的计算公式如下：
{E}_{\mathrm{a}}={\int }_{0}^{{y}_{\mathrm{d}}}F\mathrm{d}y (8) 式中：y代表压缩位移；F为压缩反力； {y}_{\mathrm{d}} 表示结构在进入致密化阶段时的致密化压缩位移。 {y}_{\mathrm{d}} 由致密化应变 {\varepsilon }_{\mathrm{d}} 换算得出，其定义为
E\left(\varepsilon \right)=\frac{{\displaystyle\int }_{0}^{\varepsilon }\sigma \left(\varepsilon \right)\mathrm{d}\varepsilon }{\sigma \left(\varepsilon \right)} (9) {\left.\frac{\mathrm{d}E\left(\varepsilon \right)}{\mathrm{d}\varepsilon }\right|}_{\varepsilon ={\varepsilon }_{{\rm{d}}}}=0 (10) 式中， E\left(\varepsilon \right) 为蜂窝结构应力应变能与名义应力的比值。公式通常可以得到多个符合条件的 {\varepsilon }_{\mathrm{d}} 解，通常取 {\varepsilon }_{\mathrm{d}} 最大值解为本蜂窝结构对应的致密化应变，该点过后结构由平台阶段进入致密化阶段，压缩应力急剧增大。平均压缩力计算公式如下：
{M'}=\frac{1}{{y}_{\mathrm{d}}}{\int }_{0}^{{y}_{\mathrm{d}}}F\mathrm{d}y (11) 表4给出了各类蜂窝结构的 {\varepsilon }_{\mathrm{d}} 、 {S'} 、 {M'} 参数。由数据可知，增加了竖向树叶形增强的SEH结构相较CH结构吸能特性提升较小，SEH-CF相较CH-CF提升10.98%，而SEH-PLA相较CH-PLA比吸能性能有下降，这与SEH-PLA受压时因材料强度低，支撑过早断裂失效有关。SEH结构在受压时拥有可吸能的塑性铰数目较少且结构横向稳定性差，综合性能提升较小。
表 4 各蜂窝结构的吸能参数Table 4. Energy absorption parameters of each honeycombType {\mathit{\varepsilon }}_{\mathbf{d}} {\mathit{S'}} /(J·g−1) ({S_{\mathrm{CF} }^{\prime}-S_{\mathrm{PLA} }^{\prime} })/{S_{\mathrm{PLA} }^{\prime} } {\mathit{M'}}/kN ({M_{\mathrm{CF} }^{\prime}-M_{\mathrm{PLA} }^{\prime} })/{M_{\mathrm{PLA} }^{\prime} } CH-PLA 0.76 3.62 — 1.45 — CH-CF 0.74 5.19 43.37% 2.20 51.72% SEH-PLA 0.59 3.53 — 3.09 — SEH-CF 0.61 5.76 63.17% 5.00 61.81% DEH-PLA 0.42 5.31 — 8.95 — DEH-CF 0.59 13.89 161.58% 17.55 96.09% Notes: {\varepsilon }_{\mathrm{d}} —Densification strain; {S'}—Specific energy absorption; {\mathit{M'}} —Mean crushing force. DEH结构在增加了双向树叶形支撑后，提升了结构面内刚度并增加了塑性铰数量，因此有更优异的能量吸收性能，DEH-PLA相较CH-PLA在比吸能上提升了46.69%。
在材料方面，同种蜂窝结构采用碳纤维增强后，单位质量能量吸收性能提升明显。其中以DEH-CF组提升幅度为最高，提升了161.58%，结合2.4节分析可知，连续纤维的路径规划增强了结构的横向刚度，有效延长了结构压缩响应时的平台期，是大幅提升DEH吸能能力的关键因素。
3. 结 论
以圆形蜂窝(CH)为基础，在其横向和竖向加入树叶形支撑，得到了两种增强型蜂窝结构：单向增强圆形蜂窝(SEH)和双向增强圆形蜂窝(DEH)。结合连续纤维3D打印技术，规划了连续纤维的成型路径并制造出试验件，同时设置聚乳酸(PLA)对照组。对上述蜂窝结构开展了准静态压缩性能和吸能特性研究，得到了以下几点结论：
(1) SEH和DEH结构在准静态压缩下，应力-应变曲线表现出了多胞材料的典型应力响应特征，即出现弹性阶段、平台阶段和密实化阶段；
(2) CH、SEH和DEH结构在采用连续碳纤维3D打印制造后相较PLA对照组，抗压强度分别提高82.88%、42.73%和39.89%，比吸能性能分别提高43.37%、63.17%和161.58%，平均压缩力分别提高51.72%、61.81%和96.09%；
(3) 连续碳纤维增强蜂窝中的纤维束阻止了树脂基体中裂纹的扩展，防止结构的侧壁和支撑在受压时过早断裂，显著提升了结构的抗压缩和吸能性能；
(4) 在连续纤维3D打印成型中，结构内部的纤维路径设计可影响结构的刚度和变形模式。
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图 2 复合镀层表面SEM图像 (a) Ni-P,(b)Ni-P-WC,(c1)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(c2) Ni-P-WC-BN(h) (20 g/L),(c3) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(c4) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)
Figure 2. SEM image of composite plated surface (a)Ni-P,(b)Ni-P-WC,(c1)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(c2) Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L),(c3) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(c4) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)
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图 3 复合镀层截面SEM图像及截面元素分布 (a)Ni-P,(b)Ni-P-WC,(c1)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(c2) Ni-P-WC-BN(h) (20 g/L),(c3) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(c4) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)
Figure 3. SEM image of composite plating cross-section and section element distribution (a)Ni-P,(b)Ni-P-WC,(c1)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(c2) Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L),(c3) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(c4) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)
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图 4 复合镀层表面元素分布 (a)Ni-P,(b)Ni-P-WC,(c1)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(c2) Ni-P-WC-BN(h) (20 g/L),(c3) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(c4) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)
Figure 4. Composite plating surface element distribution (a)Ni-P,(b)Ni-P-WC,(c1)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(c2) Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L),(c3) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(c4) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)
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图 5 Ni-P-WC-BN(h)复合镀层的EDS图谱 (a)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(b) Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L),(c) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(d) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)
Figure 5. EDS patterns of Ni-P-WC-BN(h) composite coatings (a)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(b) Ni-P-WC-BN(h) (20 g/L),(c) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(d) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)
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图 7 不同复合镀层的显微硬度对比图
Figure 7. Comparison of microhardness of different composite coatings
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图 8 不同配方复合镀层对摩擦系数的影响
Figure 8. Effect of different formulations of composite coatings on the coefficient of friction
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图 9 复合镀层磨痕SEM(左)、磨痕形貌(中)、磨痕轮廓线(右)：(a)Ni-P (b)Ni-P-WC (c)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L) (d)Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L) (e)Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L) (f)Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)
Figure 9. SEM of composite plating wear marks (left), wear mark morphology (center), and wear mark contour lines (right): (a) Ni-P (b) Ni-P-WC (c) Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L) (d) Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L) (e) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L) (f) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)
表 1 电沉积Ni-P镀液配方
Table 1 Formulation of electrodeposition Ni-P plating solution
Element Concentration/(g·L−1) NiSO4·6H2O 230 NiCl2·6H2O 30 H3PO3 5 NaH2PO2·H2O 8 NaC6H8O7·H2O 80 H3BO3 30 C₁₂H₂₅NaSO₄ 0.1 SC(NH₂)₂ 0.02 C₇H₅NO₃S 1 
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表 2 不同复合镀层中Ni(111)元素的晶粒尺寸
Table 2 Grain size of Ni(111) elements in different composite coatings
Type of plating 2θ/(°) FWHM Diameter/nm Ni-P 44.480 0.941 9.2 Ni-P-WC 44.670 0.848 10.2 Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L) 44.480 0.894 9.7 Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L) 44.340 0.908 9.5 Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L) 44.660 0.968 8.9 Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L) 44.710 0.677 12.8
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表 3 镀层磨损体积
Table 3 Plating wear volume
Type of plating Wear volume /μm3 Ni-P 459553 Ni-P-WC 51945 Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L) 256137 Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L) 135765 Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L) 53587 Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L) 102966
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表 4 磨痕元素分布
Table 4 Distribution of abrasion elements
Area Atomic fraction of an element at% Ni O P Si W B Au 1 75.01 14.08 5.15 2.71 — — 2.34 2 90.1 — 6.4 — — — 3.49 3 23.16 70.39 1.49 — 2.87 — 1.28 4 84.64 2.48 3.43 — 6.14 — 3.31 5 56.59 31.00 3.36 1.35 5.41 0.35 1.93 6 63.12 4.00 3.58 — 3.13 23.59 2.60 7 37.49 53.33 2.07 1.16 3.40 0.76 1.79 8 37.68 52.95 2.56 1.06 4.05 0.2 1.50 9 66.25 9.97 4.38 0.01 4.05 14.04 1.29 10 72.42 15.68 3.59 0.15 5.63 0.13 2.42 11 58.76 7.96 3.03 0.11 4.56 20.69 4.88 12 46.65 27.96 1.23 4.89 4.47 8.99 5.82
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[1] 郑亚旭, 王福明, 王延露, 等. 20CrMnTi齿轮钢表面渗氮后的氧化处理工艺[J]. 材料热处理学报, 2016, 37(9): 6. ZHENG Yaxu, WANG Fuming, WANG Yanlu, et al. Oxidation treatment process of 20CrMnTi gear steel after surface nitriding[J]. Journal of Materials Heat Treatment, 2016, 37(9): 6(in Chinese).
[2] 杨虎, 王仁鑫, 郭子铭, 等. 沉积温度对20CrMnTi渗碳钢表面电弧离子镀CrN涂层微观结构与性能的影响[J]. 机械工程材料, 2022, 46(10): 75-80. DOI: 10.11973/jxgccl202210013 YANG Hu, WANG Renxin, GUO Ziming, et al. Effect of deposition temperature on the microstructure and properties of CrN coatings on the surface of 20CrMnTi carburized steel by arc ion plating[J]. Mechanical Engineering Materials, 2022, 46(10): 75-80(in Chinese). DOI: 10.11973/jxgccl202210013
[3] Ashassi-Sorkhabi H, Es'Haghi M. Corrosion resistance enhancement of electroless Ni–P coating by incorporation of ultrasonically dispersed diamond nanoparticles[J]. Corrosion Science, 2013, 77(dec.): 185-193.
[4] 李吉学, 国秀珍. 化学镀Ni-P合金镀层相结构与硬度的研究[J]. 表面技术, 2001, 30(1): 4. DOI: 10.3969/j.issn.1001-3660.2001.01.003 LI Jixue, GUO Xiuzhen. Study on phase structure and hardness of chemically plated Ni-P alloy coatings[J]. Surface Technology, 2001, 30(1): 4(in Chinese). DOI: 10.3969/j.issn.1001-3660.2001.01.003
[5] 王颖, 康敏, 傅秀清, 等. 发动机气缸电喷镀镍磷合金镀层及耐腐蚀性能[J]. 农业工程学报, 2014, 30(15): 54-61. DOI: 10.3969/j.issn.1002-6819.2014.15.008 WANG Ying, KANG Min, FU Xiuqing, et al. Electrospray plating of engine cylinder with nickel-phosphorus alloy coating and corrosion resistance[J]. Journal of Agricultural Engineering, 2014, 30(15): 54-61(in Chinese). DOI: 10.3969/j.issn.1002-6819.2014.15.008
[6] 徐婷, 焦玉民, 刘斌, 等. 电沉积镍基复合镀层的研究概况[J]. 机械工程与自动化, 2018, (1): 3. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6413.2018.01.094 XU Ting, JIAO Yumin, LIU Bin, et al. Research overview of electrodeposited nickel-based composite coatings[J]. Mechanical Engineering and Automation, 2018, (1): 3(in Chinese). DOI: 10.3969/j.issn.1672-6413.2018.01.094
[7] 王吉会, 尹玫. (Ni-P)-WC纳米微粒复合电镀的研究[J]. 电镀与精饰, 2005, 27(1): 4. DOI: 10.3969/j.issn.1001-3849.2005.01.002 WANG Jihui, YIN Mei. Study on composite plating of (Ni-P)-WC nanoparticles[J]. Plating and Finishing, 2005, 27(1): 4(in Chinese). DOI: 10.3969/j.issn.1001-3849.2005.01.002
[8] 徐梦廓, 朱世根, 丁浩, 等. WC-Al2O3纳米颗粒增强Ni-P复合镀层的电接触强化及性能[J]. 金属热处理, 2016, 41(11): 5. XU Mengkou, ZHU Shigen, DING Hao, et al. Electrical contact strengthening and properties of Ni-P composite coatings reinforced by WC-Al2O3 nanoparticles[J]. Metal Heat Treatment, 2016, 41(11): 5(in Chinese).
[9] 国雪, 王金东, 马春阳, 等. SiC纳米颗粒对脉冲电沉积Ni-SiC复合镀层性能的影响[J]. 兵器材料科学与工程, 2018, 41(4): 4. GUO Xue, WANG Jindong, MA Chunyang, et al. Influence of SiC nanoparticles on the properties of pulsed electrodeposited Ni-SiC composite coatings[J]. Weapon Materials Science and Engineering, 2018, 41(4): 4(in Chinese).
[10] Luo H , Leitch M , Behnamian Y , et al. Development of electroless Ni–P/nano-WC composite coatings and investigation on its properties[J]. Surface and Coatings Technology, 2015, 277: 99-106.
[11] 申蓉蓉, 陈奎儒, 刘继光. 化学镀Ni-B/BN自润滑复合镀层研究[J]. 西南科技大学学报(自然科学版), 2006, (4): 33-36. SHEN Rongrong, CHEN Kuiru, LIU Jiguang. Study on self-lubricating composite plating of Ni-B/BN[J]. Journal of Southwest University of Science and Technology(Natural Science Edition), 2006, (4): 33-36(in Chinese).
[12] 王兰, 邵红红, 苗润生, 等. Ni-P-MoS2自润滑复合镀层的研究[J]. 润滑与密封, 2006, (12): 3. DOI: 10.3969/j.issn.0254-0150.2006.12.018 WANG Lan, SHAO Honghong, MIAO Runsheng, et al. Study on Ni-P-MoS2 self-lubricating composite coating[J]. Lubrication and Sealing, 2006, (12): 3(in Chinese). DOI: 10.3969/j.issn.0254-0150.2006.12.018
[13] 仵亚婷, 刘磊, 高加强, 等. 自润滑Ni-P-PTFE化学复合镀工艺及镀层性能[J]. 上海交通大学学报, 2005, 39(2): 5. DOI: 10.3321/j.issn:1006-2467.2005.02.010 PALL Yating, LIU Lei, GAO Jianjian, et al. Self-lubricating Ni-P-PTFE chemical composite plating process and plating performance[J]. Journal of Shanghai Jiao Tong University, 2005, 39(2): 5(in Chinese). DOI: 10.3321/j.issn:1006-2467.2005.02.010
[14] 曾斌, 侯峰, 徐宏, 等. 纳米SiO2粒子/镍基复合镀层腐蚀行为[J]. 腐蚀与防护, 2012, 33(3): 222-225. ZENG B, HOU F, XU H, et al. Corrosion behavior of SiO2 nanoparticles/Ni-based composite coatings[J]. Corrosion and Protection, 2012, 33(3): 222-225(in Chinese).
[15] 赵芳霞, 罗驹华, 张振忠, 等. Ni-P-纳米TiO2复合镀层的耐蚀性研究[J]. 特种铸造及有色合金, 2005, 25(5). ZHAO Fangxia, LUO Juhua, ZHANG Zhenzhong, et al. Corrosion resistance of Ni-P-nanometer TiO2 composite coatings[J]. Special Casting and Nonferrous Alloys, 2005, 25(5). (in Chinese)
[16] 周宏明, 胡雪仪, 李荐. 化学镀Ni–Cu–P/n–TiN复合镀层的耐腐蚀行为与机理研究(英文)[J]. Journal of Central South University, 2018, v.25(6): 104-111. ZHOU Hongming, HU Xueyi, LI Jian. Corrosion resistance behavior and mechanism of chemically plated Ni-Cu-P/n-TiN composite coatings (in English)[J]. Journal of Central South University, 2018, v.25(6): 104-111(in Chinese).
[17] 王健. Ni-P微/纳米金刚石复合镀层耐磨与耐腐蚀性能研究[D]. 广东工业大学, 2018. WANG Jian. Research on wear and corrosion resistance of Ni-P micro/nano-diamond composite coating [D]. Guangdong University of Technology, 2018. (in Chinese)
[18] 张欢, 胡亚敏, 郭忠诚. Ni-W-P-SiC脉冲复合镀层的抗高温氧化性能[J]. 腐蚀与防护, 2006. ZHANG Huan, HU Yamin, HUO Zhongcheng. Anti-temperature oxidation properties of Ni-W-P-SiC pulsed composite coatings[J]. Corrosion and Protection, 2006. (in Chinese)
[19] 徐义库, 范铭远, 罗宇晴, 等. 脉冲电沉积SiC/TiN颗粒增强Ni-Mo纳米复合镀层研究[J]. 稀有金属材料与工程, 2021, 50(5): 1656-1664. DOI: 10.12442/j.issn.1002-185X.20200378 XU Yiku, FAN Mingyuan, LUO Yuqing, et al. Study on Ni-Mo nanocomposite coatings reinforced by pulsed electrodeposition of SiC/TiN particles[J]. Rare Metal Materials and Engineering, 2021, 50(5): 1656-1664(in Chinese). DOI: 10.12442/j.issn.1002-185X.20200378
[20] 张银, 康敏, 傅秀清, 等. Ni-Co-P-BN(h)-Al2O3二元纳米复合镀层表面组织结构及耐磨性研究[J]. 材料科学与工艺, 2019, 27(6): 12. DOI: 10.11951/j.issn.1005-0299.20180205 ZHANG Y, KANG M, FU Xiuqing, et al. Surface organization and wear resistance of Ni-Co-P-BN(h)-Al2O3 binary nanocomposite coatings[J]. Materials Science and Technology, 2019, 27(6): 12(in Chinese). DOI: 10.11951/j.issn.1005-0299.20180205
[21] 王浩鑫. 单向脉冲电沉积Ni-纳米TiC-氧化石墨烯复合镀层的制备及性能研究[D]. 辽宁工程技术大学, 2023. Hao-Xin WANG. Preparation and properties of unidirectional pulsed electrodeposition of Ni-nano TiC-graphene oxide composite coatings [D]. Liaoning University of Engineering and Technology, 2023. (in Chinese)
[22] 任鑫, 张雨辰, 田佳茹, 等. 不同方式电沉积Ni-纳米TiC复合镀层的微观结构与性能[J]. 复合材料学报, 2022, 39(8): 9. REN X, ZHANG Yuchen, TIAN Jaru, et al. Microstructure and properties of Ni-nano TiC composite coatings electrodeposited by different ways[J]. Journal of Composite Materials, 2022, 39(8): 9(in Chinese).
[23] 张银, 康敏, 李恒征, 等. Ni-Co-P-BN(h)-Al2O3二元纳米复合镀层润湿性及耐蚀性[J]. 中国有色金属学报, 2019, 29(10): 2321-2333. Yin ZHANG, Min KANG, Hengzheng LI, et al. Wettability and corrosion resistance of binary nanocomposite coatings of Ni-Co-P-BN(h)-Al2O3[J]. Chinese Journal of Nonferrous Metals, 2019, 29(10): 2321-2333(in Chinese).
[24] 申晨. 超声场中电沉积二元纳米复合镀层的试验研究[D]. 河南科技大学, 2012. SHEN Chen. Experimental study on the electrodeposition of binary nanocomposite coatings in ultrasonic field [D]. Henan University of Science and Technology, 2012. (in Chinese)
[25] 夏晓健, 万芯瑗, 严康骅, 等. Ni-Mo-BN复合镀层热处理前后组织与力学性能的研究[J/OL]. 热加工工艺, 2024, (14): 21-26. XIA Xiaojian, WAN Xinwon, YAN Kanghua, et al. Study on the organization and mechanical properties of Ni-Mo-BN composite plating before and after heat treatment[J/OL]. Thermal Processing Technology, 2024, (14): 21-26(in Chinese).
[26] 刘健健, 朱诚意, 李光强, 等. 石墨烯添加量对Ni基-石墨烯复合镀层性能的影响[J]. 材料保护, 2018, 51(3): 6. LIU Jianjian, ZHU Chengyi, LI Guangqiang, et al. Effect of graphene addition on the properties of Ni-based-graphene composite coatings[J]. Materials Protection, 2018, 51(3): 6(in Chinese).
[27] Guglielmi, N. Kinetics of the Deposition of Inert Particles from Electrolytic Baths[J]. Journal of the Electrochemical Society, 1972, 119(8): 1009-1012. DOI: 10.1149/1.2404383
[28] 黄柱, 刘美霞, 李天白, 等. 电沉积Ni-W-WC复合镀层摩擦磨损性能[J]. 有色金属科学与工程, 2016, 7(3): 5. HUANG Zhu, LIU Meixia, LI Tianbai, et al. Friction and wear properties of electrodeposited Ni-W-W-CWC composite coatings[J]. Nonferrous Metal Science and Engineering, 2016, 7(3): 5(in Chinese).
[29] 王毅飞, 谢发勤, 姚小飞, 等. P110油管钢表面镀Cu与镀Ni-P摩擦磨损性能的比较[J]. 摩擦学学报, 2012, 32(1): 6. WANG Yifei, XIE Faqin, YAO Xiaofei, et al. Comparison of friction and wear properties between Cu-plated and Ni-P-plated surface of P110 oil pipe steel[J]. Journal of Tribology, 2012, 32(1): 6(in Chinese).
[30] 刘演龙. 纳米SiC对高频脉冲电沉积Ni镀层性能的影响[J]. 表面技术, 2016, 45(12): 91-96. LIU Yanlong. Effect of nano-SiC on the properties of high-frequency pulsed electrodeposition of Ni coatings[J]. Surface Technology, 2016, 45(12): 91-96(in Chinese).
[31] 潘蕾, 陶杰, 吴申庆, 等. 干摩擦条件下WC增强Cu-Mn-Ni复合涂层的磨损性能研究[J]. 摩擦学学报, 2002, (1): 10-13. DOI: 10.3321/j.issn:1004-0595.2002.01.003 PAN Lei, TAO Jie, WU Shenqing, et al. Wear performance of WC-reinforced Cu-Mn-Ni composite coatings under dry friction[J]. Journal of Tribology, 2002, (1): 10-13(in Chinese). DOI: 10.3321/j.issn:1004-0595.2002.01.003
-
期刊类型引用(7)
1. 梁华霖，宋超，解正坤. 黄药降解类光催化材料制备研究现状. 山西大同大学学报(自然科学版). 2024(06): 105-111 . 
百度学术
2. 高生旺，赵星鹏，陆迦勒，崔娟，王国英，张青. Ag-BiOBr/WO_3复合材料的制备及强化磺胺异噁唑去除性能. 复合材料学报. 2023(03): 1455-1467 . 本站查看
3. 王丽苹，阮玉娴，李仁星，余莹，陈琳，姜帅. Fe-MILs系可见光响应复合材料在光诱导反应中的应用研究进展. 化学通报. 2023(12): 1409-1425 . 百度学术
4. 梁锐，李明阳，高翔鹏，于先坤，童雄，龙红明. 选矿废水中残留黄药光催化处理及降解效率改进方式研究进展. 过程工程学报. 2022(01): 1-13 . 百度学术
5. 葛奉娟，朱捷，陈艳，徐艳. 制备方法对BiOBr形貌及其可见光降解活性的研究. 能源与环境. 2021(01): 97-99+101 . 百度学术
6. 杜春艳，宋佳豪，谭诗杨，阳露，张卓，余关龙. 石墨烯桥联的ZnO/Ag_3PO_4复合材料的制备及其对环丙沙星的降解性能. 复合材料学报. 2021(07): 2254-2264 . 本站查看
7. 陈星玉，张雪乔，鲁李李，陈彩霞，向洪瑗，郭梦圆. GQDs/BiOBr复合光催化剂可见光降解磺胺废水的研究. 天然气化工(C1化学与化工). 2021(S1): 74-81 . 百度学术
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齿轮和轴类零件常被用于高速、振动、摩擦磨损等恶劣工况，易产生断裂和磨损等失效。此类零件多采用20CrMnTi低碳钢材料，为提高零件使用寿命，使用电沉积方法在零件表面制备镀层增强零件性能已成为常用方法，而Ni-P和Ni-P-WC一元纳米颗粒复合镀层性能已难以满足零件的性能要求。
本文通过超声-脉冲电沉积在20CrMnTi表面制备Ni-P-WC-BN(h)二元纳米颗粒复合镀层，并探究不同BN(h)含量对复合镀层表面形貌、组织成分、显微硬度、减磨耐磨性能的影响。结果表明，不同纳米颗粒浓度对复合镀层表面的组织结构有重要影响。Ni-P-WC-BN(h)镀态硬度可达1156 HV1，和镀态Ni-P-WC相当，硬度比Ni-P镀层提高64%。BN(h)的加入降低了摩擦系数，Ni-P-WC-BN(h)复合镀层平均摩擦系数较Ni-P-WC复合镀层相比减小22.6%，有效提升了复合镀层的减磨耐磨性能。文章最后对不同镀层的摩擦磨损形貌及形式进行分析。
不同复合镀层的显微硬度对比图 图2 不同配方复合镀层对摩擦系数的影响
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