Processing math: 0%

核壳式链状电磁复合吸波材料的研究进展

乔明涛, 李祥, 齐靖泊, 魏剑, 张秋禹

乔明涛, 李祥, 齐靖泊, 等. 核壳式链状电磁复合吸波材料的研究进展[J]. 复合材料学报, 2025, 42(5): 2479-2491. DOI: 10.13801/j.cnki.fhclxb.20240911.003
引用本文: 乔明涛, 李祥, 齐靖泊, 等. 核壳式链状电磁复合吸波材料的研究进展[J]. 复合材料学报, 2025, 42(5): 2479-2491. DOI: 10.13801/j.cnki.fhclxb.20240911.003
QIAO Mingtao, LI Xiang, QI Jingbo, et al. Progress on chain-like electromagnetic wave absorption materials with core-shell structures[J]. Acta Materiae Compositae Sinica, 2025, 42(5): 2479-2491. DOI: 10.13801/j.cnki.fhclxb.20240911.003
Citation: QIAO Mingtao, LI Xiang, QI Jingbo, et al. Progress on chain-like electromagnetic wave absorption materials with core-shell structures[J]. Acta Materiae Compositae Sinica, 2025, 42(5): 2479-2491. DOI: 10.13801/j.cnki.fhclxb.20240911.003

核壳式链状电磁复合吸波材料的研究进展

基金项目: 国家自然科学基金青年项目(52302112);陕西省教育厅重点科学研究计划项目(22JY037; 22JY039)
详细信息
    通讯作者:

    乔明涛,博士,副教授,硕士生导师,研究方向为核壳结构电磁复合纳米材料的构筑与功能性研究、MOF基衍生材料的结构设计及其在锂硫电池正极材料方面的应用 E-mail: mtqiao@xauat.edu.cn

  • 中图分类号: TB333

Progress on chain-like electromagnetic wave absorption materials with core-shell structures

Funds: National Natural Science Foundation of China (52302112); Key Scientific Research Program of Shaanxi Provincial Department of Education (22JY037; 22JY039)
  • 摘要:

    电磁波吸收材料不仅可以解决电磁污染、电磁干扰、电磁泄露等问题,还是有效的雷达隐身材料,因而吸引了广大研究者的热忱。核壳式链状电磁复合材料作为新型的电磁波吸收材料,表现出多重的结构优势。介电壳层与磁性内核的复合能够产生电磁损耗协同作用;高长径比的一维结构,提供了电磁波的传输路径;自组装形成的三维网络,增强了电磁波的多重反射;类天线效应有助于增加电磁波的多重散射。此外,选择恰当的介电壳层能够使核壳式链状电磁复合吸波材料兼顾抗氧化、耐腐蚀、耐高温等特性,有效提升其环境适应性。根据现阶段的研究进展,本文系统综述了核壳式链状电磁复合吸波材料的制备方法,对比分析了长径比、壳层类型、壳层厚度、壳层数量、多孔结构及壳层的晶相组成等结构因素对吸波性能的影响,阐明了核壳式链状电磁复合吸波材料的详细损耗机制,展望了核壳式链状电磁复合吸波材料的改进策略与发展方向。

     

    Abstract:

    Electromagnetic wave absorbing materials can not only solve the problems of electromagnetic pollution, electromagnetic interference and electromagnetic leakage, but also are effective radar stealth materials, thus attracting the enthusiasm of researchers. As a new type of electromagnetic wave absorbing materials, core-shell chain electromagnetic composites show multiple structural advantages. The composite of dielectric shell layer and magnetic core can produce electromagnetic loss synergy; the one-dimensional structure with high aspect ratio provides the transmission path of electromagnetic wave; the three-dimensional network formed by self-assembly enhances the multiple reflections of electromagnetic wave; the antenna-like effect helps to increase the multiple scattering of electromagnetic wave. In addition, choosing the proper dielectric shell layer can make the core-shell chain electromagnetic composite absorbing material take into account the antioxidant property, the corrosion resistance, the high temperature resistance, etc., which ensures that the core-shell chain electromagnetic composite absorbing material has a good resistance to oxidation, corrosion and high temperature, high temperature resistance, etc., which ensures the environmental adaptability of electromagnetic wave absorbing materials. According to the research progress at this stage, this paper systematically reviews the preparation method of core-shell chain electromagnetic composite wave-absorbing materials, comparatively analyzes the influence of structural factors such as aspect ratio, shell layer type, shell layer thickness, number of shell layers, porous structure and crystalline phase composition of the shell layer on the wave-absorbing performance, elucidates the detailed loss mechanism of core-shell chain electromagnetic composite wave-absorbing materials, and prospects for improvement strategy and development direction of core-shell chain electromagnetic composite wave-absorbing materials.

     

  • 随着全球能源结构的转型和对清洁能源需求的不断增长,氢能作为一种清洁、高效的能源载体,正逐渐成为新能源领域的研究热点[1-3]。然而,氢能的高效储存和运输是实现其广泛应用的关键技术挑战之一。在众多储氢技术中,纤维缠绕复合材料高压储氢技术因技术成熟度和成本优势,被广泛应用于航空航天和交通运输领域[4-7]。复合材料缠绕层作为载荷承担的主体,是决定气瓶结构承载能力和安全性的重要因素。爆破压力是高压储氢容器设计的关键指标之一。为提高复合压力容器的结构效率,降低储氢成本,通常在设计阶段使用有限元方法对缠绕结构的爆破行为进行分析并对缠绕层进行优化。目前储氢气瓶的有限元分析中,直接将气瓶缠绕层看作不同角度纤维层的堆叠,基于层合结构数值模型对纤维缠绕储氢气瓶的结构性能进行评估[8-10]。但纤维束在螺旋缠绕过程中会产生交叉起伏,直接采用层合数值模型难以考虑交叉起伏形态特征对缠绕层力学性能的影响[11-15],影响爆破压力预测结果的准确性。

    已有研究发现纤维束的交叉起伏会降低复合材料的力学性能[16-18]。Shen等[19]建立了一种介观模型来研究纤维交叉起伏对缠绕复合材料刚度的影响,证明了纤维交叉起伏会产生显著影响纤维缠绕复合材料(Filament-wound composites,FWC)的弹性参数。Shen提出,缠绕纤维束厚度也是影响力学性能的一个关键因素。Henry等[20]研究了纤维缠绕圆筒在压缩载荷下损伤行为,发现纤维起伏会降低纤维缠绕圆筒的压缩强度。Chang等[21]研究了缠绕圆筒在拉伸、扭转和多轴载荷下的损伤响应,结果表明纤维损伤首先出现在缠绕交叉起伏区域,并沿此区域扩展。Chang等[22]进一步建立缠绕圆筒全尺寸模型,基于缠绕特征区域赋予材料属性,结果证明这种模型可以模拟缠绕圆筒的损伤过程。Hameed等[23]提出了一种模拟缠绕图案特征的压力容器分区建模方法。与传统的有限元模型相比,该模型可以捕捉缠绕图案对应变分布的影响。Arellano等[24]则采用数字图像相关技术(DIC)对缠绕平板应变分布进行了监测,验证了分区建模方法的合理性。在此基础上,肖磊等[25]使用数值仿真和实验手段相结合的方法进一步对比了FWC平板和标准层合复合材料(Standard laminate composites,SLC)平板的应变分布,结果证明缠绕结构菱形特征图案中部纤维交叉起伏区域存在明显的应变集中现象,是导致该区域损伤起始的主要原因。

    在复合材料气瓶结构设计中,有限元分析是常用的手段之一[26]。当前报道的建模类型包括轴对称模型[11]和三维模型[15]两大类。根据Lekhnitskii假设[27],材料围绕一个轴是对称的,使用轴对称模型不会影响爆破压力结果,并且可以有效提高计算效率[28]。相比轴对称模型,三维模型可以考虑纤维缠绕变角度等特征,开展基于三维尺度的水压爆破和低速冲击分析[29-30],可提供更高的分析精度。三维壳单元模型通过在壳结构上定义复合材料厚度和方向模拟气瓶结构[31-35],从而降低气瓶建模的难度。壳单元在建模难度和计算效率上具有优势[36-38],但三维实体单元[39-42]更能反映缠绕层的几何特征,更适合于精确计算和捕捉复合材料层间的损伤行为。为了研究结构失效机制,许多损伤失效模型被应用在气瓶有限元分析中,包括Hashin失效准则[43]、Puck失效准则[31]、Hashin–Rottem失效准则[35]等。为了提高三维实体模型的计算效率,减少结构模型的尺寸,借助周期性边界条件,建立气瓶的1/4[44]、1/12[8]和1/72[39]模型,是当前常用的有效手段。

    在已有的文献报道中,气瓶多基于简化的轴对称模型和三维模型,将缠绕层假设为层合结构进行分析,忽略了纤维缠绕结构中的纤维交叉起伏对纤维方向强度的影响。但对缠绕结构的研究已经表明,纤维交叉起伏会影响缠绕结构的力学性能。因此在复合材料气瓶结构分析中,忽略纤维交叉起伏影响会减低预测精度,难以准确分析缠绕结构的失效模式和强度。虽然通过建立包含纤维束形态的气瓶介观模型,可以直接考虑纤维束交叉起伏特征,但与平板模型和圆筒模型相比,气瓶模型更为复杂,在复合材料气瓶结构分析中使用该方法会显著增加建模难度,并降低计算效率。

    为了评估纤维束介观交叉起伏形态的影响,实现气瓶爆破行为的准确预测,并兼顾计算效率,本文提出一种考虑纤维强度折减效应对气瓶层合模型进行修正的爆破失效分析方法(折减分析方法),并与不考虑纤维强度折减效应的爆破失效分析方法(传统分析方法)进行了对比。首先,采用实验和数值模拟相结合的方法研究纤维交叉起伏特征对缠绕平板拉伸行为的影响机制,探索缠绕参数对纤维拉伸强度的影响规律。然后,通过对传统层合模型分析方法中各角度缠绕层纤维方向拉伸强度进行修正,发展了一种考虑纤维交叉起伏影响的Ⅳ型气瓶爆破行为预测数值分析方法。最后,分别使用折减分析方法和传统分析方法,开展3种不同铺层Ⅳ型气瓶的爆破失效分析,并与对应铺层的气瓶水压爆破试验结果进行对比,验证本文提出的Ⅳ型气瓶爆破失效分析方法的准确性。

    在纤维螺旋缠绕过程中,会形成一个以纤维交叉起伏为特征的区域,如图1所示。由纤维交叉引起的纤维束起伏可能会影响复合材料的拉伸强度。纤维强度折减效应研究选择了一个含纤维交叉起伏的特征区域作为研究对象,制备了纤维缠绕的FWC平板试样,用来模拟典型的纤维束交叉起伏特征。同时制备了相同角度的标准层合结构的SLC平板试样作为对照组。沿纤维的+α°方向,对两类试样进行了单向拉伸的实验和仿真的对比分析,获得纤维交叉起伏结构的强度折减规律。

    首先进行FWC平板和SLC平板试样制备。如图2所示,将预浸料裁成长400 mm、宽6 mm的预浸带,模拟缠绕过程交叉铺贴获得缠绕平板,铺贴过程不考虑张力作用,采用真空袋压法制备了4组缠绕角度为±10°、±20°、±30°和±40°的FWC平板试样。作为对比,制备了4组相同角度的SLC平板试样。试样整体厚度为0.43 mm,共两层,其中试样长度方向沿着+α°纤维束方向,实际平板试样的纤维束夹角为2α°。

    图  1  纤维缠绕图案特征单元
    Figure  1.  Schematic diagram of fiber winding pattern
    图  2  固化成型和拉伸试样
    FWC—Filament-wound composites
    Figure  2.  Curing process and tensile specimens

    在电子万能试验机(LD23.104,力试科学仪器有限公司)上对试样进行拉伸试验,参考标准ASTM D3039[45]进行加载,并使用DIC设备(Vic-2D,Correlated Solutions Europe)监测加载过程中试样表面的位移场和应变场,如图3所示。为确保DIC方法监测应变场的准确性,在试验前先对试样表面进行散斑喷涂。然后进行试样和设备安装,在加载过程中设置拍摄频率为1 Hz,拉伸位移速度为2 mm/min。拉伸载荷通过试验机传感器获得,实际位移通过DIC的非接触式引伸计获得。

    图  3  实验装置和加载方式
    DIC—Digital image correlation technology
    Figure  3.  Experimental equipment and loading apparatus

    基于ABAQUS/Explicit求解器建立了三维有限元模型,采用Hashin失效起始准则和渐进损伤演化方式模拟FWC平板和SLC平板试样的拉伸失效行为。为了在模型中准确建立纤维交叉起伏的细节特征,使用光学显微镜拍摄并测量了不同缠绕角度下FWC平板试样截面参数,如图4(a)所示。将测量的起伏角度作为评估缠绕结构起伏特征的关键参数。同时为了建立双层厚度的纤维缠绕结构平板模型,进行缠绕层厚度对纤维折减系数影响的研究,进一步制备了双层厚度的缠绕结构试样,并测量了这些试样交叉区域的起伏角度,如图4(b)所示。图4(c)图4(d)为单层和双层FWC试样的纤维起伏角度随缠绕角度的变化规律,单层厚度试样平均起伏角度分别为7.6°、7.7°、8.1°和8.6°,双层厚度试样的平均起伏角度分别为9.7°、10.6°、11.2°和12.5°。

    在Abaqus有限元软件中建立了FWC平板和SLC平板的有限元模型。SLC平板的有限元模型和边界条件设置如图5所示,在左侧加载区域的上下表面施加固定约束,在右侧加载区域施加位移加载,加载速率与试验一致。样品的拉伸区域长度为100 mm,为了避免边界处的应力集中导致样品过早失效,在拉伸区域的左侧和右侧各7 mm长度区域内未设置材料失效,而在拉伸区域中间的86 mm长度区域内考虑了材料失效。

    图  4  起伏角度(α)随缠绕角度变化:(a)单层纤维的起伏形态;(b) 2层纤维的起伏形态;(c)单层纤维变化规律;(d) 2层纤维变化规律
    Figure  4.  Variations of undulation angle (α) with the winding angle: (a) Undulation feature of single layer; (b) Undulation feature of 2 layers; (c) Variation curve of single layer; (d) Variation curve of 2 layers
    图  5  标准层合复合材料(SLC)平板模型和加载条件
    Figure  5.  Model of standard laminate composites (SLC) plate and its loading conditions

    根据显微镜观察到的FWC平板试样截面交叉起伏几何特征,建立了FWC平板试样的细节模型,如图6所示。模型中的纤维起伏角度与测量的纤维起伏平均角度相同,在交叉起伏边缘和纤维束之间的间隙存在,并使用树脂对这些间隙进行了填充。图7为建立的FWC平板的有限元模型,边界条件和加载方式与试验保持一致。在FWC平板左侧宽50 mm区域上下表面施加固定约束,在FWC平板右侧宽50 mm区域上下表面设置向右的拉伸位移载荷,加载速率与试验一致。为避免边界应力集中导致样品过早失效,试样中间宽86 mm区域的复合材料设置了材料失效,两侧7 mm区域未设置材料失效。

    图  6  FWC平板中纤维交叉起伏形态:(a)实验观测截面图;(b)建模示意图
    Figure  6.  Undulation of fiber bundle in FWC plate: (a) Experimental image; (b) Modeling image

    单向纤维束材料参数的弹性模量、泊松比和极限强度等参数通过试验测试获得,试验测试参考ASTM测试标准[45-49],详见表1

    图  7  不同缠绕角度FWC平板有限元模型:(a) ±10°;(b) ±20°;(c) ±30°;(d) ±40°
    Figure  7.  Finite element (FE) models of FWC plates with different winding angles: (a) ±10°; (b) ±20°; (c) ±30°; (d) ±40°
    表  1  单向纤维束材料参数
    Table  1.  Material properties of unidirectional fiber bundle
    ItemsValue
    Longitudinal modulus, E11/GPa125.4
    Transverse modulus, E22 =E33/GPa7.7
    In-plane shear modulus, G12=G13/GPa3.8
    Out-of-plane shear modulus, G23/GPa4.8
    Major Poisson's ratio, μ12 = μ130.33
    Through-thickness Poisson's ratio, υ230.35
    Longitudinal tensile strength, XT/GPa2.18
    Longitudinal compressive strength, XC/GPa1.2
    Transverse tensile strength, YT/MPa60
    Transverse compressive strength, YC/MPa140
    Density of laminate, ρ/(kg·m−3)1600
    Tensile fracture energy of fiber, Gft/(N·mm−1)133
    Compressive fracture energy of fiber, Gfc/(N·mm−1)40
    Tensile fracture energy of matrix, Gmt/(N·mm−1)0.6
    Compressive fracture energy of matrix,Gmc/(N·mm−1)2.1
    Elastic modulus of resin, E/GPa3.0
    Density of resin, ρr/(kg·m−3)1200
    Poisson's ratio of resin, μ0.3
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    采用Hashin失效准则对纤维和基体的起始损伤进行判定,采用基于能量的线性本构描述材料损伤起始后的演化行为。平板拉伸失效分析和气瓶的爆破分析采用相同的失效准则,如下式:

    纤维拉伸失效(σ11 > 0):

    (σ11XT)2 (1)

    纤维压缩失效(σ11 < 0):

    {\left(\frac{{\sigma }_{11}}{{X}_{\mathrm{C}}}\right)}^{2}\geqslant 1 (2)

    基体拉伸失效(σ22 > 0):

    {\left(\frac{{\sigma }_{22}}{{X}_{\mathrm{T}}}\right)}^{2}+{\left(\frac{{\sigma }_{12}}{{S}_{12}}\right)}^{2}+{\left(\frac{({\sigma }_{23}{)}^{2}+{\sigma }_{22}{\sigma }_{23}}{{S}_{23}}\right)}^{2}\geqslant 1 (3)

    基体压缩失效(σ22 < 0):

    \left(\frac{\sigma_{22}}{S_{22}}\right)^2+\left(\frac{\sigma_{22}+\sigma_{33}}{Y_{\mathrm{C}}}\right)\left(\left(\frac{Y_{\mathrm{C}}}{2S_{23}}\right)^2-1\right)+
    \quad \frac{({\sigma }_{23}^{2}-{\sigma }_{22}{\sigma }_{23})}{{S}_{23}^{2}}+{\left(\frac{{\sigma }_{12}}{{S}_{12}}\right)}^{2}+{\left(\frac{{\sigma }_{13}}{{S}_{13}}\right)}^{2}\geqslant 1 (4)

    面内损伤演化:

    {d}_{i}=\mathrm{m}\mathrm{a}\mathrm{x}\left\{0,\mathrm{m}\mathrm{i}\mathrm{n}\left\{1,{\varepsilon }_{\mathrm{e}\mathrm{q}}^{\mathrm{f}}\frac{{\varepsilon }_{\mathrm{e}\mathrm{q}}-{\varepsilon }_{\mathrm{e}\mathrm{q}}^{0}}{{\varepsilon }_{\mathrm{e}\mathrm{q}}({\mathrm{\varepsilon }}_{\mathrm{e}\mathrm{q}}^{\mathrm{f}}-{\varepsilon }_{\mathrm{e}\mathrm{q}}^{0})}\right\}\right\} (5)

    其中:XTXC分别为纤维方向拉伸和压缩强度;YC为垂直于纤维方向压缩强度;S22为垂直于纤维方向拉伸强度;S12S13S23为剪切强度;σ11σ22分别为纤维方向和垂直于纤维方向的正应力;σ12σ13σ23为剪切应力; {\varepsilon }_{\mathrm{e}\mathrm{q}}^{0} 为复合材料结构失效起始状态下的等效应变; {\varepsilon }_{\mathrm{e}\mathrm{q}}^{\mathrm{f}} 为复合材料结构完全失效状态下的等效应变; {\varepsilon }_{\mathrm{e}\mathrm{q}} 为复合材料结构当前状态下的等效应变[50]

    图8为0.43 mm厚度4组不同缠绕角的FWC平板和SLC平板拉伸实验的位移-载荷曲线。在加载过程中加强片和试件之间会发生滑动,为了使位移值更接近实际值,位移值使用DIC系统的电子引伸计功能测量,载荷值采用试验机记录的加载力。从图中发现,FWC平板的极限强度低于相同角度的SLC平板试件,FWC平板的承载能力显著降低。与相同角度的SLC平板对比,FWC平板刚度分别降低了3.70%、2.93%、1.50%和0.55%,均小于5.00%。FWC平板刚度降低并不明显,因此本文重点讨论纤维强度折减效应。

    图9图10分别为实验和有限元分析中得到的FWC平板和SLC平板的长度方向应变场(εyy)。两者结果相比,FWC平板的实验和模拟应变场都表现出应变集中。相反,SLC平板的应变场没有显示出应变集中,尽管位移增加,SLC平板的表面应变保持着相对均匀的分布。有限元与实验的表面应变结果具有良好的一致性。

    图  8  FWC平板和SLC平板的位移-载荷试验曲线:(a) ±10°;(b) ±20°;(c) ±30°;(d) ±40°
    Figure  8.  Experimental displacement-load curves of FWC and SLC plate specimens: (a) ±10°; (b) ±20°; (c) ±30°; (d) ±40°
    图  9  数字图像相关技术(DIC)监测FWC平板和SLC平板长度方向应变(εyy)结果:(a) ±10°;(b) ±20°;(c) ±30°;(d) ±40°
    Figure  9.  Distribution of vertical strain (εyy) of FWC and SLC plates monitored by DIC: (a) ±10°; (b) ±20°; (c) ±30°; (d) ±40°
    图  10  FWC平板和SLC平板长度方向仿真应变结果:(a) ±10°;(b) ±20°;(c) ±30°;(d) ±40°
    Figure  10.  Numerical predicted distribution of vertical strain fields of FWC and SLC plates: (a) ±10°; (b) ±20°; (c) ±30°; (d) ±40°

    图11为两种平板各角度仿真(FEA)和实验(EXP)的位移-载荷曲线及FWC平板的纤维拉伸失效云图。结果表明,仿真与实验所得的平板拉伸刚度高度一致,且在拉伸极限强度方面的误差较小,这验证了数值分析与实验结果之间具有很好的一致性。右侧云图为FWC平板纤维拉伸失效过程仿真结果。图11中载荷达到 a点时,FWC平板少数单元应力水平达到纤维拉伸起始失效判据,单元开始失效,单元刚度出现退化;随着继续载荷达到b点,失效面积逐渐扩展;最终加载至c点,缠绕交叉区域多数单元完全失效,FWC平板失去承载能力。

    图  11  仿真和实验位移-载荷曲线和FWC平板纤维拉伸失效演化:(a) ±10°;(b) ±20°;(c) ±30°;(d) ±40°
    dft—Variable of fiber tensile failure state; FEA—Simulation; EXP—Experiment
    Figure  11.  Simulation and experimental displacement-load curves and the evolution of fiber tensile failure in FWC plate: (a) ±10°; (b) ±20°; (c) ±30°; (d) ±40°

    图124000 N载荷下FWC平板+α°层拉伸方向应变云图和纤维方向应力云图。可知,当载荷均为4000 N时,FWC平板在纤维交叉起伏区域均出现了明显的应变集中和应力集中现象,且随着缠绕角度的增大,应变集中和应力集中效果越明显,拉伸方向最大应变从0.0127增加到0.0143,纤维方向最大应力从1713 MPa增加到1986 MPa。同时,应变集中和应力集中的区域与纤维起伏的区域重合。据此可知,+α°层的起伏是导致应变集中和应力集中产生的原因,使纤维过早达到其极限拉伸强度,进而导致FWC平板的承载能力下降。缠绕角度增加,纤维起伏角度越大,承载能力下降效果越明显,纤维强度折减效应越显著。由此分析,当相同角度缠绕层厚度增加时,纤维起伏角度也会增加,并使承载能力进一步下降,纤维强度折减效应更加显著。

    图  12  4000 N载荷下FWC平板+α°层云图:(a)拉伸方向应变;(b)纤维方向应力
    LE—Logarithmic strain; LE11—LE in the tensile direction; S11—Stress in the fiber direction; S—Stress
    Figure  12.  FWC plate +α° layer nephogram under 4000 N: (a) Strain in the tensile direction; (b) Stress in the fiber direction

    图13为有限元分析两种厚度试样的拉伸失效载荷结果。可以发现,所有FWC平板的拉伸失效载荷都低于对应的SLC平板。定义FWC平板与SLC平板的最大失效载荷之比为纤维强度折减系数,则纤维强度折减系数的变化规律如图14所示。单层板的不同缠绕角度的强度折减系数分别为0.93、0.91、0.90和0.89。双层平板不同缠绕角度的纤维强度折减系数分别为0.80、0.78、0.70和0.68。随着缠绕角度变大,强度折减系数逐渐降低。同时缠绕层厚度的增加,相同缠绕角度的纤维强度折减系数也显著降低。

    图  13  有限元分析预测的FWC平板和SLC平板拉伸失效载荷对比:(a)单层厚度;(b)双层厚度
    Figure  13.  Comparison of tensile failure loads of FWC and SLC plates predicted by finite element analysis (FEA): (a) 1-layer thickness; (b) 2-layers thickness
    图  14  纤维强度折减系数随厚度和缠绕角度变化
    Figure  14.  Variation of strength reduction factors with winding angle and thickness

    根据图14中的纤维强度折减系数随缠绕角度和厚度的变化规律,建立纤维强度折减系数随厚度和角度的线性拟合公式,如下式所示:

    \kappa =\frac{({t}_{\mathrm{f}}-{t}_{2})}{({t}_{1}-{t}_{2})}({\kappa }_{1}-{\kappa }_{2})+{\kappa }_{2} (6)

    式中:κ表示纤维强度折减系数;t1t2表示本文中使用的单层和双层预浸料的厚度;tf表示缠绕单层的厚度; {\kappa }_{1} {\kappa }_{2} 的表示式分别为: {\kappa }_{1} =0.94−0.0013α {\kappa }_{2} =0.85−0.0044αα表示当前的缠绕角度。

    当缠绕制品的纤维束带宽为6 mm,缠绕螺旋层厚度在0.4~0.8 mm,缠绕角度范围在±10°~±40°之间,可以使用式(6)对纤维拉伸强度进行折减分析。本文的气瓶数值分析中,使用该经验公式对气瓶不同缠绕层的拉伸强度进行折减,开展进一步的气瓶爆破失效分析,并与未考虑强度折减的分析方法进行了对比。

    基于本文提出的纤维强度折减效应,对3种不同铺层的IV型气瓶进行爆破行为预测,分别使用不考虑纤维强度折减效应的传统分析方法和考虑纤维强度折减效应的折减分析方法对气瓶爆破压力和爆破失效位置进行数值分析预测。

    图15为气瓶数值分析框架。在气瓶数值分析中,首先建立包含变厚度分层信息的气瓶三维模型,并对气瓶划分网格。然后计算缠绕层不同位置的变角度信息后,将角度信息赋予在模型网格上。随后将考虑纤维强度折减效应的VUMAT材料参数赋予在气瓶缠绕层几何模型上,并赋予内胆对应的材料属性,继续设置模型的接触属性和边界条件,最后提交计算进行气瓶的渐进损伤有限元分析。

    图  15  基于纤维强度折减效应的气瓶数值分析框架
    Figure  15.  Numerical analysis framework for cylinders based on the effect of strength reduction effect

    使用图16所示的9 L-IV型气瓶内胆进行铺层设计。筒身为高密度聚乙烯(HDPE)材料,两端金属封头(BOSS)为6061-T6铝合金材料。筒身长度400 mm,外径164 mm,厚度5 mm,采用椭圆形封头,长轴为82 mm,短轴为53 mm,极孔半径为23 mm。为了验证本文提出的折减分析方法在不同爆破失效模式下的预测精度和适用性,设计了3种不同铺层,铺层信息如下:

    A:[±14°/±90°/±90°/±25°/±90°/±35°/±90°/±14°];

    B:[±14°/±90°/±90°/±25°/±90°/±35°/±90°/±90°];

    C:[±14°/±90°/±25°/±90°/±35°/±35°/±90°/±14°]。

    图  16  9 L-IV型内胆尺寸
    HDPE—High density polyethylene
    Figure  16.  Dimensions of the 9 L-IV type liner

    螺旋层纤维方向拉伸强度XT取折减后对应强度值,一个循环的螺旋层厚度为0.5 mm,根据对纤维强度折减系数的经验公式计算,最终±14°、±25°及±35°螺旋缠绕层的纤维强度折减系数分别为0.90、0.88和0.86,对应折减后的螺旋层纤维拉伸强度分别为2250 MPa、2200 MPa和2150 MPa。本文所用IV型气瓶材料中的复合材料缠绕层[51]、两端金属瓶口(BOSS)[52]和筒身高密度聚乙烯(HDPE)内胆[53]的材料属性如表2所示。

    表  2  IV型气瓶材料力学性能参数
    Table  2.  Type IV cylinder material mechanical parameters
    Item Value
    Longitudinal modulus, E11/GPa 154
    Transverse modulus, E22 =E33/GPa 11.4
    In-plane shear modulus, G12=G13/GPa 4.8
    Out-of-plane shear modulus, G23/GPa 3.8
    Major Poisson's ratio, μ12 = μ13 0.3
    Through-thickness Poisson's ratio, υ23 0.33
    Longitudinal tensile strength, XT/GPa 2.5
    Longitudinal compressive strength, XC/GPa 1.2
    Transverse tensile strength, YT/MPa 70
    Transverse compressive strength, YC/MPa 180
    Density of laminate, ρ/(kg·m−3) 1600
    Tensile fracture energy of fiber, Gft/(N·mm−1) 133
    Compressive fracture energy of fiber, Gfc/(N·mm−1) 40
    Tensile fracture energy of matrix, Gmt/(N·mm−1) 0.6
    Compressive fracture energy of matrix,Gmc/(N·mm−1) 2.1
    Elastic modulus of HDPE, E/GPa 1.1
    Poisson's ratio of HDPE, μ 0.38
    Yield strength of HDPE, σs/MPa 22.9
    Ultimate strength of HDPE, σb/MPa 25
    Fracture elongation of HDPE, δ/% >600
    Elastic modulus of BOSS, E/GPa 69
    Poisson's ratio of BOSS, μ 0.324
    Yield strength of BOSS, σs/MPa 298
    Ultimate strength of BOSS, σb/MPa 330
    Fracture elongation of BOSS, δ/% 12
    Note: BOSS—Bolted opening support structure.
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    建立气瓶的1/360模型,单元类型为C3D8R,模型共计26318个单元,如图17所示。在气瓶剖面施加周期性边界条件,根据气瓶爆破试验工况建立边界条件:在气瓶左侧接头处设置为沿轴向的固定约束,避免发生刚体位移;内胆的塑料部分和金属BOSS部分的接触属性设置为Tie,模拟两者之间的固定效果;内胆外表面与缠绕层内表面的接触属性设置为Tie,模拟两者之间的粘接效果。气瓶内表面施加100 MPa压力(P),基于Hashin失效准则进行分析,基于能量的线性本构描述材料损伤起始后的演化行为,实际爆破压力以缠绕层纤维贯穿损伤为判断依据。

    图  17  IV型气瓶模型:(a)整体模型和载荷;(b)封头;(c)过渡区域
    P—Pressure
    Figure  17.  Type IV cylinder model: (a) Global model and loading; (b) Dome; (c) Transition region

    为了验证两种预测方法的准确性,根据3种缠绕线型制备了对应的IV型气瓶,并进行了水压爆破测试。

    制备过程如图18所示,采用湿法缠绕工艺,对IV型气瓶进行缠绕制备。内胆主体材料为高密度聚乙烯(High-density polyethylene,HDPE),BOSS材料为6061-T6铝合金。碳纤维缠绕层材料为光威TZ700-24 K级碳纤维增强树脂基复合材料,树脂为博汇EpoTech®425型环氧树脂。气瓶内胆使用滚塑工艺制成,通过滚塑模具将铝合金BOSS和聚乙烯内胆滚塑一体成型。根据湿法缠绕工艺要求,缠绕前先将树脂和固化剂按比例混合,倒入到胶槽中,纤维束经过胶槽滚轮浸润树脂后,连接到丝嘴位置,然后缠绕到瓶身位置。缠绕路径由一台六轴五联动数控缠绕机(SLW01.6-500-4/1-5000CNC,湖南江南四棱数控有限公司)控制,通过 CADWIND软件编写的环向缠绕和螺旋缠绕程序,将纤维束按照缠绕层顺序缠绕在气瓶表面。缠绕完成后,将气瓶安装到旋转固化炉中,按照树脂固化曲线设置温度,经固化成型后,得到碳纤维增强树脂基体(Carbon fiber reinforced polymer,CFRP)复合材料储氢气瓶试样。

    图19(a)所示,根据标准GB/T 15385—2022《气瓶水压爆破试验方法》[54],使用水压爆破试验机(EHM-8102,深圳市恩普达工业系统有限公司)对IV型气瓶进行爆破测试。爆破前首先将在气瓶内部灌满水并排除内部空气,防止在爆破瞬间内部空气造成的碎片飞溅,损坏试验设备或者危害人身安全。然后使用高压水管连接爆破试验机和气瓶,水管和气瓶之间使用转接头连接,用生胶带和橡胶圈保证密封性。将气瓶放置在钢筒中,防止爆破碎屑飞出。最后启动试验机,加压开始爆破测试。测试装置如图19(a)所示。

    图  18  IV型气瓶制造
    CFRP—Carbon fiber reinforcedpolymer; PE—Polyethylene
    Figure  18.  Type IV cylinder manufacturing
    图  19  气瓶水压实验及爆破失效形式:(a)试验装置;(b) A铺层;(c) B铺层;(d) C铺层
    Figure  19.  Pressure test and burst modes of type IV cylinders: (a) Burst test setup; (b) Layup-A; (c) Layup-B; (d) Layup-C

    根据图19(b)~图19(d)爆破试验结果,A铺层气瓶的爆破压力为62.86 MPa,爆破位置在封头与筒身过渡的肩部,B铺层气瓶的爆破压力为49.21 MPa,爆破位置在BOSS区域,C铺层气瓶的爆破压力为52.95 MPa,爆破位置在筒身区域。

    图20为气瓶爆破失效前纤维应力云图。图20(a)~图20(c)为传统分析方法的结果,图20(d)~图20(f)为折减分析方法的结果。对传统分析方法的结果进行分析,根据图20(a)可知,A气瓶在爆破失效前纤维方向最大应力出现在筒身段环向层位置,当内部压力加载至66.4 MPa,环向层纤维方向应力值达到2493.36 MPa,接近环向层复合材料纤维拉伸强度。图20(b)中,B气瓶在爆破失效前纤维方向最大应力出现在靠近两端金属BOSS附近的最内层14°螺旋层,56.6 MPa压力下该位置纤维方向应力为2486.25 MPa,接近未折减14°螺旋层复合材料纤维拉伸强度。图20(c)中,C气瓶在爆破失效前纤维方向最大应力在筒身段环向层位置,压力达到53.0 MPa时,该位置纤维方向应力为2492.30 MPa,接近环向层复合材料纤维拉伸强度。

    图  20  气瓶爆破失效前纤维应力云图:(a) A铺层-传统分析方法;(b) B铺层-传统分析方法;(c) C铺层-传统分析方法;(d) A铺层-折减分析方法;(e) B铺层-折减分析方法;(f) C铺层-折减分析方法
    Figure  20.  Fiber stress nephogram of cylinder before failure: (a) Layup A-traditional method; (b) Layup B-traditional method; (c) Layup C-traditional method; (d) Layup A-reduction modified method; (e) Layup B-reduction modified method; (f) Layup C-reduction modified method

    根据图20(d)~图20(f),对折减分析方法的结果进行分析。A气瓶在爆破失效前最大应力同样出现在筒身中部最内层的环向缠绕层,当内压达到57.6 MPa时,最大应力为2156.69 MPa,未达到环向层复合材料纤维拉伸强度。对于B气瓶,在爆破失效前,压力达到52.0 MPa时,缠绕层纤维方向最大应力出现在金属BOSS附近最内层14°螺旋层,最大应力为2236.68 MPa,接近折减后14°螺旋层复合材料纤维拉伸强度。对于C气瓶,在爆破失效前,最大应力出现在筒身中部最内层的环向缠绕层,内压达到53.0 MPa,纤维方向最大应力为2492.30 MPa,接近环向层复合材料纤维拉伸强度。

    图21为气瓶爆破失效时纤维损伤云图,将纤维损伤贯穿缠绕层作为判断气瓶爆破失效的依据。其中图21(a)~图21(c)为传统分析方法的结果,图21(d)~图21(f)为折减分析方法的结果。对A气瓶进行分析,根据图21(a)图21(d)结果发现,使用传统分析方法预测的爆破压力为68 MPa,爆破发生在筒身位置。使用折减分析方法预测A气瓶爆破压力为59.6 MPa,气瓶爆破发生在筒肩位置。对B气瓶进行分析,根据图21(b)图21(e)结果发现,传统分析方法爆破压力为56.8 MPa,爆破发生在BOSS位置。使用折减分析方法,B气瓶爆破压力为52.2 MPa,爆破发生在BOSS位置。对C气瓶进行分析,根据图21(c)图21(f)结果发现,两种方法的爆破压力都是56.4 MPa,爆破位置都位于筒身位置。和图19中水压爆破试验的结果对比,试验中A气瓶破坏位置在筒肩位置,和折减分析方法破坏位置相同,传统分析方法则破坏于筒身位置。试验中B气瓶破坏发生在BOSS位置,与两种分析方法预测的爆破位置相同。试验中C气瓶破坏发生在筒身位置,与两种分析方法预测的爆破位置相同。

    表3给出了3种铺层气瓶的实验与仿真爆破压力和爆破失效位置的结果对比。从表中可以发现,对A气瓶,折减分析方法得到的爆破压力误差为5.19%,爆破位置预测正确;传统分析方法得到的爆破压力误差为8.18%,爆破位置预测错误。对B气瓶,折减分析方法得到的爆破压力误差为6.07%,爆破位置预测正确;传统分析方法得到的爆破压力误差为15.4%,爆破位置预测正确。对C气瓶,两种方法预测的结果相同,爆破压力误差均为6.52%,爆破位置预测正确。

    图  21  气瓶爆破失效纤维拉伸损伤云图对比:(a) A铺层-传统分析方法;(b) B铺层-传统分析方法;(c) C铺层-传统分析方法;(d) A铺层-折减分析方法;(e) B铺层-折减分析方法;(f) C铺层-折减分析方法
    Figure  21.  Comparison of fiber tensile failure nephogram of cylinder: (a) Layup A-traditional method; (b) Layup B-traditional method; (c) Layup C-traditional method; (d) Layup A-reduction modified method; (e) Layup B-reduction modified method; (f) Layup C-reduction modified method
    表  3  气瓶爆破失效结果对比
    Table  3.  Comparison of burst failure results of cylinders
    Number Method Pressure/MPa Burst location Error/%
    ATest62.86Transition region
    Traditional method68.00Cylinder body+8.18
    Reduction modified method59.60Transition region−5.19
    BTest49.21BOSS
    Traditional method56.80BOSS+15.42
    Reduction modified method52.20BOSS+6.07
    CTest52.95Cylinder body
    Traditional method56.40Cylinder body+6.52
    Reduction modified method56.40Cylinder body+6.52
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    综合以上结果分析,对于A气瓶,使用传统分析方法预测时,其爆破预测位置在筒身段,各角度缠绕层强度相同,最大应力出现在筒身段。而考虑纤维强度折减效应后,在环向层应力未达到强度极限之前,筒肩部位的螺旋层就已经达到了经折减后的纤维拉伸强度,导致预测的爆破位置发生改变,爆破压力数值降低,更接近实验测试值。对于B气瓶,由于相对于A气瓶减少了一个±14°螺旋层,导致气瓶BOSS部位附近的螺旋层非常薄弱,成为爆破失效起始位置,增加的±90°环向层导致筒身冗余设计,因此气瓶爆破压力较小。对于两种分析方法,其预测的失效部位一致,均为BOSS区域,由于折减分析方法的螺旋层纤维强度进行了折减,因此其预测的爆破压力更低,误差更小。对于C气瓶,由于相对于A气瓶减少了一个±90°环向层,因此环向层的承载能力降低,而封头部位承载能力较强,气瓶在筒身段发生爆破。在两种分析方法中,其筒身段环向层的纤维拉伸强度相同,因此两种方法的预测结果一致。因此,本文提出的考虑纤维强度折减效应的IV型气瓶爆破失效分析,能更精准预测螺旋层主导的气瓶爆破压力和爆破形式,对于IV型气瓶的轻量化设计具有重要的指导意义。

    以提高气瓶分析精度为目的,本文进行了纤维强度折减效应研究,并发展了考虑纤维强度折减效应的IV型气瓶折减分析方法。得到以下结论:

    (1)基于纤维缠绕结构平板和标准层合结构平板拉伸的实验和仿真对比,发现了缠绕结构纤维方向强度折减规律。随着缠绕角度和缠绕层厚度的增加,折减系数减小,纤维方向承载能力降低,使用线性拟合获得本文气瓶缠绕层纤维强度随缠绕角度和厚度变化的折减经验公式;

    (2)开展了3种铺层气瓶的水压爆破试验,并与两种预测方法的预测结果进行对比。结果发现,折减分析方法较传统分析方法具有更高的爆破压力预测精度,对A铺层和B铺层气瓶的爆破压力预测误差分别从+8.18%和+15.42%降低至5.19%和+6.07%;

    (3) 3种铺层的爆破失效位置预测结果中,折减分析方法较传统分析方法具有更高的预测准确度。采用纤维强度折减系数对Ⅳ型气瓶螺旋层纤维拉伸强度进行修正,可有效提升气瓶爆破失效行为分析结果的合理性。

  • 图  1   电磁波吸收材料的吸波示意图

    Figure  1.   Absorption diagram of electromagnetic wave absorbing materials

    图  2   典型核壳式链状电磁复合吸波材料及由其组成的三维网状结构和阵列结构的示意图

    Figure  2.   Schematic diagram of typical core-shell structured chain-like electromagnetic composite absorbing materials and the three-dimensional network and array structures composed thereof

    图  3   化学还原法制备的Ni@PANI纳米链[48] (a)、表面活性剂诱导法制备的Ni纳米链[20]((b), (c))、溶剂热法制备出的α-Fe@Fe3O4纳米链[23](d)、磁诱导自组装法制备出Yolk-shell型Fe3O4@C(掺杂N)纳米链[29](e)的SEM图像

    Figure  3.   SEM images of Ni@PANI nanochains prepared by chemical reduction[48] (a), Ni nanochains prepared by surfactant-induced method[20] ((b), (c)), α-Fe@Fe3O4 nanochains prepared by solvothermal method[23] (d), Yolk-shell type Fe3O4@C (N-doped) nanochains prepared by magnetic-induced self-assembly[29](e)

    图  4   CoNi链和微球形成机制的示意图[32]

    PVP—Polyvinylpyrrolidone

    Figure  4.   Schematic diagram of the formation mechanism of CoNi chains and microspheres[32]

    图  5   CoNi链的光学显微照片和相应的链长分布直方图:((a), (d)) CoNi-C-6;((b), (e)) CoNi-C-9; ((c), (f)) CoNi-C-12[32]

    Figure  5.   Optical micrographs of CoNi chains and the corresponding histogram of chain length distribution: ((a), (d)) CoNi-C-6; ((b), (e)) CoNi-C-9; ((c), (f)) CoNi-C-12[32]

    图  6   TiO2@Fe3O4@PPy-1、TiO2@Fe3O4@PPy-2和TiO2@Fe3O4@PPy-3的三维反射损耗图及其平面投影[15]

    EAB—Effective absorption bandwidth

    Figure  6.   Three-dimensional reflection loss diagrams of TiO2@Fe3O4@PPy-1, TiO2@Fe3O4@PPy-2 and TiO2@Fe3O4@PPy-3 and their planar projections[15]

    图  7   Yolk-Shell型 Fe3O4@void@SiO2@PPy纳米链制备示意图[39]

    TEOS—Tetraethoxysilane; P(DVB-MAA)—P(divinyl benzene-methacrylic acid); PPy—Polypyrrole

    Figure  7.   Schematic illustration of the preparation of Yolk-Shell type Fe3O4@void@SiO2@PPy nanochains[39]

    图  8   随着烧结温度的增加Fe3O4@TiO2纳米链中TiO2外壳的晶相组成变化趋势示意图[46]

    T—Temperature

    Figure  8.   Schematic diagram of the trend in crystal phase composition of the TiO2 shell in Fe3O4@TiO2 nanochains with increasing sintering temperature[46]

    图  9   Ni、Ni@PANI、Ni@PS纳米链石蜡基样品的介电损耗角(tanδε)在1~18 GHz范围内的变化趋势图[48]

    f—Frequency; PANI—Polyaniline; PS—Polystyrene

    Figure  9.   Trend diagram of the dielectric loss tangent (tanδε) for paraffin-based samples of Ni, Ni@PANI, and Ni@PS nanochains in the1-18 GHz range[48]

    表  1   不同吸波剂性能对比

    Table  1   Comparison of performance of different absorber

    Sample Filling ratio/wt% RLmin/dB EAB/GHz Thickness/mm Ref.
    Ni@PANI −51.16 3.4 2.7 [48]
    1D@2D Fe −57.3 11.5 1.9 [17]
    Ni@PVP 50 −49 4.2 1.8 [20]
    α-Fe@Fe3O4 −25.6 3.6 (14.4-18.0) 0.8 [23]
    Yolk-Shell Fe3O4@C 20 −63.09 5.34 (9.62-14.96) 3.1 [29]
    Fe@Fe3C@C −58.0 3.5 2.4 [30]
    Co@PANI −73.16 4.98 (12.28-17.26) 4.63 [36]
    Ni@PANI −65.06 5.02 3.88 [36]
    FeCo/PVP 50 −20 2.0-10.0 2.0-8.0 [31]
    CoNi/PVDF 60 −48.99 3.5 (13-16.5) 5.0 [32]
    TiO2@Fe3O4@PPy −61.8 6.0 (10.8-16.8) 3.3 [15]
    Yolk-Shell Fe3O4@void@SiO2 35 −54.2 5.9 (11.49-17.39) 1.8 [39]
    ZnFe2O4@SiO2@C@NiCo2O4 30 −54.29 5.66 (11.94-17.60) 2.39 [41]
    Fe3O4@void@mSiO2@MnO2 40 −45.76 5.13 (10.49-15.62) 6.1 [44]
    Fe3O4@TiO2 −21.29 5.09 (11.83-16.92) 7.0 [47]
    Fe3O4@C −45.3 2.3 (7.8-11.1) 2.2 [51]
    Notes: RLmin—Minimum reflection loss; EAB—Effective absorption bandwidth; PANI—Polyaniline; PVP—Polyvinyl pyrrolidone; PVDF—Polyvinylidene fluoride; PPy—Polypyrrole.
    下载: 导出CSV
  • [1] 赵天际. 吸波材料的研究进展与展望[D]. 哈尔滨: 哈尔滨工业大学, 2021.

    ZHAO Tianji. Research progress and prospects of wave-absorbing materials [D]. Harbin: Harbin Institute of Technology, 2021(in Chinese).

    [2]

    LYU H, YANG Z, PAN H, et al. Electromagnetic absorption materials: Current progress and new frontiers[J]. Progress in Materials Science, 2022, 127: 100946. DOI: 10.1016/j.pmatsci.2022.100946

    [3]

    PEYMANFAR R, JAVANSHIR S, NAIMI-JAMAL M R, et al. Morphology and medium influence on microwave characteristics of nanostructures: A review[J]. Journal of Materials Science, 2021, 56(31): 17457-17477. DOI: 10.1007/s10853-021-06394-z

    [4]

    WANG Y F, ZHU L, HAN L, et al. Recent progress of one-dimensional nanomaterials for microwave absorption: A review[J]. ACS Applied Nano Materials, 2023, 6(9): 7107-7122. DOI: 10.1021/acsanm.3c00818

    [5]

    HANG T, ZHENG J, ZHENG Y, et al. Wheat-like Ni-coated core-shell silver nanowires for effective electromagnetic wave absorption[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2023, 649: 394-402. DOI: 10.1016/j.jcis.2023.06.087

    [6]

    DAS B, MANDAL K, SEN P, et al. Effect of aspect ratio on the magnetic properties of nickel nanowires[J]. Journal of Applied Physics, 2008, 103(1): 013908. DOI: 10.1063/1.2828026

    [7] 李文婷. 一维磁性吸波材料的制备及吸波性能研究[D]. 青岛: 青岛理工大学, 2019.

    LI Wenting. Preparation and absorption properties study of one-dimensional magnetic wave-absorbing materials [D]. Qingdao: Qingdao University of Technology, 2019(in Chinese).

    [8]

    LUO Z, ZHANG X A, EVANS B A, et al. Active periodic magnetic nanostructures with high aspect ratio and ultrahigh pillar density[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2020, 12(9): 11135-11143.

    [9] 童周禹. 一维磁性花状复合材料的制备及吸波性能研究[D]. 青岛: 青岛理工大学, 2021.

    TONG Zhouyu. Preparation and absorption performance study of one-dimensional magnetic flower-like composite materials [D]. Qingdao: Qingdao University of Technology, 2021(in Chinese).

    [10]

    REN L, WANG Y, ZHANG X, et al. Efficient microwave absorption achieved through in situ construction of core-shell CoFe2O4@mesoporous carbon hollow spheres[J]. International Journal of Minerals, Metallurgy and Materials, 2023, 30(3): 504-514. DOI: 10.1007/s12613-022-2509-1

    [11] 郝慧敏, 王黎明, 曹刘奇, 等. 核壳结构吸波材料的研究进展[J]. 化工新型材料, 2022, 50(6): 14-18.

    HAO Huimin, WANG Liming, CAO Liuqi, et al. Research progress of core-shell structured wave-absorbing materials[J]. New Chemical Materials, 2022, 50(6): 14-18(in Chinese).

    [12]

    GAI L, ZHAO H, WANG F, et al. Advances in core-shell engineering of carbon-based composites for electromagnetic wave absorption[J]. Nano Research, 2022, 15(10): 9410-9439. DOI: 10.1007/s12274-022-4695-6

    [13]

    ZENG X, CHENG X, YU R, et al. Electromagnetic microwave absorption theory and recent achievements in microwave absorbers[J]. Carbon, 2020, 168: 606-623. DOI: 10.1016/j.carbon.2020.07.028

    [14] 王士鹏. 一维核壳结构四氧化三铁基复合材料的制备及其吸波性能研究[D]. 淮北: 淮北师范大学, 2020

    WANG Shipeng. Preparation and absorption performance study of one-dimensional core-shell structured ferrite-based composite materials [D]. Huaibei: Huaibei Normal University, 2020(in Chinese).

    [15]

    DING J, WANG L, ZHAO Y, et al. Boosted interfacial polarization from multishell TiO2@Fe3O4@PPy heterojunction for enhanced microwave absorption[J]. Small, 2019, 15(36): 1902885. DOI: 10.1002/smll.201902885

    [16]

    MUANGNAPOH T, SRIMARA P, VAS-UMNUAY P. Template- and magnetic field-free chemical reduction of Ni nanochains for Ni-Al2O3 cermet films: Growth control, characterization, and application[J]. ACS Omega, 2020, 5(38): 24584-24591. DOI: 10.1021/acsomega.0c03077

    [17]

    LU L, AI Z, LI J, et al. Synthesis and characterization of Fe-Fe2O3 core-shell nanowires and nanonecklaces[J]. Crystal Growth & Design, 2007, 7(2): 459-464.

    [18]

    SHI X, YOU W, LI X, et al. In-situ regrowth constructed magnetic coupling 1D/2D Fe assembly as broadband and high-efficient microwave absorber[J]. Chemical Engineering Journal, 2021, 415: 128951. DOI: 10.1016/j.cej.2021.128951

    [19]

    SREEDHALA S, VINOD C P. Surfactant assisted formation of ruthenium nanochains under mild conditions and their catalytic CO oxidation activity[J]. Chemical Communications, 2015, 51(50): 10178-10181. DOI: 10.1039/C4CC09430A

    [20]

    LIU J, CAO M S, LUO Q, et al. Electromagnetic property and tunable microwave absorption of 3D nets from nickel chains at elevated temperature[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2016, 8(34): 22615-22622.

    [21]

    OZDEMIR T, SANDAL D, CULHA M, et al. Assembly of magnetic nanoparticles into higher structures on patterned magnetic beads under the influence of magnetic field[J]. Nanotechnology, 2010, 21(12): 125603.

    [22]

    SAHOO A, DAS M, MANDAL P, et al. Hydrothermal synthesis of Bi2Fe4O9 nanochains and study of their multiferroic coupling[J]. Materials Letters, 2021, 296: 129905. DOI: 10.1016/j.matlet.2021.129905

    [23]

    WANG S, ZHANG M, LIU Q, et al. Synthesis of chain-like ɑ-Fe/Fe3O4 core/shell composites exhibiting enhanced microwave absorption performance in high-frequency under an ultrathin matching thickness[J]. Journal of Materials Science: Materials in Electronics, 2018, 29(24): 21040-21050. DOI: 10.1007/s10854-018-0250-3

    [24] 苗腾. 磁性一维复合纳米材料的设计、合成及其性能研究[D]. 上海: 上海工程技术大学, 2019.

    MIAO Teng. Design, synthesis, and performance study of magnetic one-dimensional composite nanomaterials [D]. Shanghai: Shanghai University of Engineering Science, 2019(in Chinese).

    [25]

    ZHANG T, YUE Q, PAN P, et al. One-dimensional nanochains consisting of magnetic core and mesoporous aluminosilicate for use as efficient nanocatalysts[J]. Nano Research, 2021, 14(11): 4197-4203. DOI: 10.1007/s12274-021-3383-2

    [26]

    BEHERA M, KUMARI N, RAZA K, et al. Fabrication of glutathione functionalized self-assembled magnetite nanochains for effective removal of crystal violet and phenol red dye from aqueous matrix[J]. Environmental Science and Pollution Research, 2022, 29(48): 72260-72278. DOI: 10.1007/s11356-022-19520-4

    [27]

    KO P J, TAKAMURA T, SANDHU A. Magnetically induced self-assembly of superparamagnetic particles for medical diagnostics[J]. Journal of the Japan Society of Powder and Powder Metallurgy, 2014, 61(S1): S111-S116. DOI: 10.2497/jjspm.61.S111

    [28]

    SU X, LIU Y, LIAO Z, et al. A review of 1D magnetic nanomaterials in microwave absorption[J]. Journal of Materials Science, 2023, 58(2): 636-663. DOI: 10.1007/s10853-022-08054-2

    [29]

    QIAO M T, LEI X F, YONG M A, et al. Application of yolk-shell Fe3O4@N-doped carbon nanochains as highly effective microwave-absorption material[J]. Nano Research, 2018, 11(3): 1500-1519.

    [30]

    SUN J C, HE Z, DONG W, et al. Broadband and strong microwave absorption of Fe/Fe3C/C core–shell spherical chains enhanced by dual dielectric relaxation and dual magnetic resonances[J]. Journal of Alloys and Compounds, 2019, 782: 193-202. DOI: 10.1016/j.jallcom.2018.12.198

    [31]

    ZHANG X, LI Y, LIU R, et al. High-magnetization FeCo nanochains with ultrathin interfacial gaps for broadband electromagnetic wave absorption at gigahertz[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2016, 8(5): 3494-3498.

    [32]

    QIAO M, LI J, LI S, et al. Hierarchical CoNi alloys toward microwave absorption application: Chain-like versus particle-like[J]. Journal of Alloys and Compounds, 2022, 926: 166854. DOI: 10.1016/j.jallcom.2022.166854

    [33]

    ZHAO B, LI Y, ZENG Q, et al. Galvanic replacement reaction involving core–shell magnetic chains and orientation-tunable microwave absorption properties[J]. Small, 2020, 16(40): 2003502. DOI: 10.1002/smll.202003502

    [34]

    ZHOU W, CHEN W, NAI J, et al. Selective synthesis of peapodlike Ni/Ni3S2 nanochains and nickel sulfide hollow chains and their magnetic properties[J]. Advanced Functional Materials, 2010, 20(21): 3678-3683. DOI: 10.1002/adfm.201001287

    [35]

    YOU W, PEI K, YANG L, et al. In situ dynamics response mechanism of the tunable length-diameter ratio nanochains for excellent microwave absorber[J]. Nano Research, 2020, 13(1): 72-78. DOI: 10.1007/s12274-019-2574-6

    [36]

    DAI B, MA Y, FENG S, et al. Fabrication of one-dimensional M (Co, Ni)@polyaniline nanochains with adjustable thickness for excellent microwave absorption properties[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2022, 627: 113-125. DOI: 10.1016/j.jcis.2022.06.137

    [37]

    KOTHANDARAMAN R K, JIANG Y, FEURER T, et al. Near-infrared-transparent perovskite solar cells and perovskite-based tandem photovoltaics[J]. Small Methods, 2020, 4(10): 2000395. DOI: 10.1002/smtd.202000395

    [38]

    PRÉAULT V, CORCOLLE R, DANIEL L, et al. Influence of skin effect on the effective shielding effectiveness of composite materials[J]. Journal of Applied Physics, 2014, 115(15): 154904. DOI: 10.1063/1.4871197

    [39]

    QIAO M T, WEI D, HE X W, et al. Novel yolk-shell Fe3O4@void@SiO2@PPy nanochains toward microwave absorption application[J]. Journal of Materials Science, 2021, 56(2): 1312-1327.

    [40]

    PAN’KOV A A. Maxwell–Wagner relaxation in fibrous polydisperse magnetoelectric piezocomposites[J]. Mechanics of Composite Materials, 2013, 49(1): 45-50. DOI: 10.1007/s11029-013-9319-5

    [41]

    MA M, LI W, TONG Z, et al. NiCo2O4 nanosheets decorated on one-dimensional ZnFe2O4@SiO2@C nanochains with high-performance microwave absorption[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2020, 578: 58-68. DOI: 10.1016/j.jcis.2020.05.044

    [42]

    LI Y, LIU X, LIU R, et al. Improved microwave absorption properties by atomic-scale substitutions[J]. Carbon, 2018, 139: 181-188. DOI: 10.1016/j.carbon.2018.06.030

    [43]

    LIU Q, ZHANG D, FAN T. Electromagnetic wave absorption properties of porous carbon/Co nanocomposites[J]. Applied Physics Letters, 2008, 93(1): 013110. DOI: 10.1063/1.2957035

    [44]

    QIAO M, LI J, WEI D, et al. Chain-like Fe3O4@void@mSiO2@MnO2 composites with multiple porous shells toward highly effective microwave absorption application[J]. Microporous and Mesoporous Materials, 2021, 314: 110867. DOI: 10.1016/j.micromeso.2020.110867

    [45]

    CHENG J B, SHI H G, CAO M, et al. Porous carbon materials for microwave absorption[J]. Materials Advances, 2020, 1(8): 2631-2645. DOI: 10.1039/D0MA00662A

    [46]

    FANG Y, XUE W, ZHAO R, et al. Effect of nanoporosity on the electromagnetic wave absorption performance in a biomass-templated Fe3O4/C composite: A small-angle neutron scattering study[J]. Journal of Materials Chemistry C, 2020, 8(1): 319-327. DOI: 10.1039/C9TC04569D

    [47]

    QIAO M, WANG J, WEI D, et al. Influence of crystalline phase evolution of shells on microwave absorption performance of core-shell Fe3O4@TiO2 nanochains[J]. Materials Today Nano, 2022, 18: 100203. DOI: 10.1016/j.mtnano.2022.100203

    [48]

    LI Y, WANG J, LI H, et al. Effect of conductive PANI vs. insulative PS shell coated Ni nanochains on electromagnetic wave absorption[J]. Journal of Alloys and Compounds, 2020, 821: 153531. DOI: 10.1016/j.jallcom.2019.153531

    [49]

    WANG J, OR S W, TAN J. Enhanced microwave electromagnetic properties of core/shell/shell-structured Ni/SiO2/polyaniline hexagonal nanoflake composites with preferred magnetization and polarization orientations[J]. Materials & Design, 2018, 153: 190-202.

    [50]

    YAN L, WANG J, HAN X, et al. Enhanced microwave absorption of Fe nanoflakes after coating with SiO2 nanoshell[J]. Nanotechnology, 2010, 21(9): 095708. DOI: 10.1088/0957-4484/21/9/095708

    [51]

    WANG S, HUANG F, ZHANG M, et al. Fe3O4/carbon chain-like core/shell composites: Synthesis and microwave absorption properties[J]. Integrated Ferroelectrics, 2018, 190(1): 76-84.

    [52]

    QIAO M, TIAN Y, LI J, et al. Core-shell Fe3O4@SnO2 nanochains toward the application of radar-infrared-visible compatible stealth[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2022, 609: 330-340. DOI: 10.1016/j.jcis.2021.12.012

  • 目的 

    电磁波吸收材料不仅可以解决电磁污染、电磁干扰、电磁泄露等问题,还是有效的雷达隐身材料,因而吸引了广大研究者的热忱。核壳式链状电磁复合材料作为新型的电磁波吸收材料,表现出多重的结构优势。本文旨在系统综述核壳式链状电磁复合吸波材料的制备方法,分析其结构因素对吸波性能的影响,并阐明其损耗机制,提出改进策略与未来发展方向。

    方法 

    通过文献综述的方法,本文对化学还原法、表面活性剂诱导法、溶剂热法以及磁诱导自组装等四种常见的核壳式链状电磁复合材料的制备技术进行了详细的总结和分类。并且详细分析了长径比、壳层类型、壳层厚度、壳层数量、多孔结构以及壳层的晶相组成等结构因素对核壳式链状电磁复合材料吸波性能的影响。

    结果 

    化学还原法和磁诱导自组装法能够制备出更优质的纳米链,具有较好的成链效果,较高的尺寸和形状均匀性,以及可控的链长和取向。并且,化学还原法还可以通过调节实验参数来精确控制壳层的厚度。然而,这两种方法所制备的纳米链的纯度和稳定性较差,且实验条件较严格。而表面活性剂诱导法和溶剂热法虽然可以在同一反应体系中同时实现核壳结构和链状结构的合成,但是其成链效果较差,且反应机理较复杂,难以对样品的性能进行有效的控制和优化。因此,要想便捷地制备出具有复杂结构和优异的吸波性能的核壳式链状电磁复合吸波材料,最佳的策略是综合利用不同的方法。通过对比分析,发现具有多孔介电壳层的核壳式链状电磁复合纳米链,具有最佳的RL 值。同时,具有空腔结构和多壳层的样品不仅展现了较高的RL 值,还拥有更宽的有效吸收频带宽度。这一优势主要源于其结构特性,为材料提供了良好的阻抗匹配能力。多层结构的设计,不仅能够在不同材料之间实现介电常数和磁导率的有效平衡,而且还能通过调整阻抗分布来进一步优化阻抗匹配。此外,多壳层和空腔结构增加了界面的复杂性,以实现界面极化、偶极极化、弛豫等不同损耗形式的协同效应。多孔结构的引入,能够增加材料的比表面积和孔隙率,使电磁波能够在吸波体内部被多次散射和吸收,从而增强材料的吸波性能。

    结论 

    本文总结了化学还原法、表面活性剂诱导法、溶剂热法和磁诱导自组装法在制备核壳式链状电磁复合吸波材料中的应用。研究表明,化学还原法和磁诱导自组装法在制备高质量纳米链方面优势明显,但纯度和稳定性不足。表面活性剂诱导法和溶剂热法能同时实现核壳和链状结构,但成链效果较差。综合利用不同方法成为有效策略,尤其是结合磁诱导自组装法,能显著提升吸波性能。此外,具有多孔介电壳层的核壳式链状电磁复合纳米链在吸波性能方面表现最佳,这得益于其良好的阻抗匹配和多层结构设计。这些设计实现了介电常数和磁导率的平衡,并通过调整阻抗分布优化了匹配。多壳层和空腔结构增加了界面复杂性,实现了多种损耗形式的协同效应。多孔结构增加了比表面积和孔隙率,使电磁波在材料内部被多次散射和吸收,从而显著增强了吸波性能。未来研究应优化结构设计,探索新方法,以提高材料的吸波性能和环境适应性。

图(9)  /  表(1)
计量
  • 文章访问数:  99
  • HTML全文浏览量:  98
  • PDF下载量:  6
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2024-06-30
  • 修回日期:  2024-08-11
  • 录用日期:  2024-08-30
  • 网络出版日期:  2024-09-15
  • 发布日期:  2024-09-11
  • 刊出日期:  2025-05-14

目录

/

返回文章
返回