Advances in carbon fiber-based solar powered interfacial water evaporation devices
-
摘要:
碳纤维是三大高性能纤维之一，具有较强的光热及电热转化性能，可以高效地将太阳光和电能转化为热能。目前对于碳纤维的应用还大部分基于低密度、高强高模的优势特性上，为了促进碳纤维在界面水蒸发的应用，本文从碳纤维光热及光电耦合两个方面来综述目前碳纤维在界面水蒸发的研究进展，针对碳纤维光滑致密的表面结构及低表面能等缺点，总结其解决方法及在水通道、仿生结构、多级结构、掺杂其他光热材料和回收碳纤维的应用几个方面来讨论碳纤维界面蒸发器的发展，并对将来碳纤维在界面蒸发中的应用提出展望。
Abstract:Carbon fiber is a high-performance material known for its strong photothermal and electrothermal conversion properties, enabling efficient conversion of sunlight and electrical energy into thermal energy. Despite its current utilization primarily based on its low density, high strength, and modulus, this paper reviews the ongoing research on enhancing the application of carbon fiber in interfacial water evaporation. The review focuses on two key aspects: Carbon fiber's photothermal properties and optoelectronic coupling. It addresses the challenges posed by carbon fiber's smooth, dense surface and low surface energy, proposing various solutions. Furthermore, it explores advancements in developing carbon fiber interfacial evaporators through strategies such as bionic structures, multi-stage designs, incorporation of other photothermal materials, and carbon fiber recycling. Finally, the paper outlines future prospects for leveraging carbon fibers in interfacial evaporation applications.
-
玄武岩纤维是以玄武岩矿石为原材料，将矿石破碎后，加入熔窑中，在
1450 ~1700 ℃下进行熔融，生成玻璃状熔融液体，通过铂铑合金拉丝漏板拉制而成的连续纤维[1-4]。玄武岩纤维在整个生产过程中，不会析出任何有毒有害物质，不会释放任何有害气体，因此，玄武岩纤维的生产制造不会造成环境污染，被誉为“21世纪的新型环保纤维” [5]。另一方面，随着纤维增强复合材料在土木工程、交通运输、航空航天等领域中的广泛应用，纤维的可回收性逐渐引起了重视。相比于回收困难的碳纤维，玄武岩纤维原材料本身是天然的玄武岩石，因此，废弃的玄武岩纤维可以直接进行回炉再生，具有较高的回收利用率，这有助于材料的可持续发展。此外，玄武岩纤维拥有许多优异的性能，例如，优异的拉伸性能(拉伸强度可达到4840 MPa)、较强的耐腐蚀性能和化学稳定性、良好的热稳定性能等[6-8]。玄武岩纤维增强复合材料已经广泛地运用在航空航天、汽车船舶、建筑、石油化工、体育器材等领域。随着能源电子、空间技术等尖端科学领域的快速发展，材料的电磁性能愈发重要[9]。然而，玄武岩纤维是一种绝缘材料，其电阻率达到1011 Ω·cm，限制了玄武岩纤维在电磁屏蔽、静电防护等领域的运用，因此实现玄武岩纤维的导电性能够扩宽玄武岩纤维的应用领域，提高材料的附加值。另一方面，多功能复合材料成为目前研究热点。碳纤维增强复合材料(CFRP)由于碳纤维的导电性使CFRP在作为承载构件的同时，也能够实现自感知。而玄武岩纤维增强复合材料(BFRP)由于玄武岩纤维和数值的绝缘性，无法实现自感知。因此，导电玄武岩纤维有望能开发BFRP的自感知性能。目前，开发实现玄武岩纤维导电性的研究较少。谭文军等[10]以过硫酸铵(APS)作为氧化剂，酸性条件下在玄武岩纤维布表面原位生长聚苯胺(PANI)，所制的导电玄武岩纤维的电导率可达4 S/cm，但实验过程使用浓硝酸、高氯酸等具有强腐蚀性的强酸，制备方法不够友好。冯倩倩等[11]采用金属沉积法在玄武岩纤维表面镀镍金属层制备导电玄武岩纤维，纤维的平均电阻值为14.2 Ω/cm，电阻率为1.9×10−3 Ω·cm，具有良好的导电性，但制备方法采用重金属，价格昂贵，成本高。马鹏程等[12]提出通过化学气相沉积法，在玄武岩纤维表面沉积碳纳米材料，从而实现玄武岩纤维的导电性。该方法可获得均匀沉积在纤维表面的碳纳米层，但气相沉积法在500~
1000 ℃温度下进行，对玄武岩纤维结构可能会造成一定破坏，从而降低玄武岩纤维的力学性能，有必要提供一种在不损伤玄武岩纤维机械性能的前提下高效、友好的实现玄武岩纤维导电性的改性方法。聚吡咯是由共轭单双键结构排列而成的导电高分子聚合物，具有易于合成、成本低、无毒、导电性和氧化还原性好等优点[13-16]。目前，合成聚吡咯的方法主要有化学氧化剂的化学聚合法和阳极氧化的电聚合法。然而，聚吡咯一般以颗粒状存在，不溶也不融，这限制了聚吡咯的进一步应用。如果将聚吡咯通过原位聚合法沉积在玄武岩纤维上，制备出导电玄武岩纤维，一方面能够赋予玄武岩纤维良好的导电性，且避免高温、酸碱刻蚀等会对纤维造成伤害的工艺，保护纤维的机械性能[17-19]，另一方面，也能解决聚吡咯应用难的问题。通过研究[13]发现，无缺陷共轭结构的聚吡咯的导电性较差，因此，需要通过加入合适的掺杂剂来构建具有缺陷的共轭结构，来提高聚吡咯的导电性。掺杂剂在吡咯发生氧化还原反应过程中，在聚吡咯共轭长分子链嵌入/移出电子，形成电荷载体，电荷载体能够沿着聚吡咯长链运动，提高聚吡咯的导电性[20]。Varesano等[21]发现在吡咯聚合过程中，当加入芳香族磺酸盐类的化合物作为掺杂剂时，聚吡咯的导电性明显提升。彭章[22]对比了不同氧化剂和不同掺杂剂对聚吡咯导电性的影响。当分别使用过硫酸铵(APS)、氯化铁(FeCl3)、过氧化氢(H2O2)作为氧化剂，使用FeCl3制备的聚吡咯的电导率具有明显优势，是APS和H2O2的800多倍；当分别用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、5-磺基水杨酸钠(NaSSA)作为掺杂剂对聚吡咯导电性的影响，发现NaSSA的掺杂效果优于SDBS。何青青[23]对比了相同浓度下甲基苯磺酸(PTS)、5-磺基水杨酸钠、蒽醌-2-磺酸钠盐(NaAQSA)作为掺杂剂对聚吡咯导电性影响，发现NaSSA作为掺杂剂时，导电性能最为优异，掺杂效果最好。因此，基于已有研究结论，本文中使用FeCl3作为吡咯单体聚合的氧化剂，NaSSA作为合成聚吡咯的掺杂剂。
本文开发了一种实现玄武岩纤维导电性的改性方法。该方法在实现玄武岩纤维高导电性的同时，提高了玄武岩纤维的拉伸强度。该方法成本低，制备过程简单、高效、友好，是一种适合于大量生产的改性方法。本文以吡咯单体、氧化剂氯化铁和掺杂剂5-磺基水杨酸钠为原料，通过原位聚合法在玄武岩纤维表面沉积导电聚合物聚吡咯，通过调整吡咯单体、氧化剂和掺杂剂的浓度来调控和研究玄武岩纤维上导电聚合物的结构、颗粒大小、涂层厚度及玄武岩纤维的导电性。此外，本文通过纤维单丝拉伸强度来研究改性过程对纤维自身结构造成的影响。该研究实现了在不损伤纤维结构的基础上显著降低玄武岩纤维电阻率，扩宽了玄武岩纤维的应用领域，为玄武岩纤维复合材料实现结构-功能一体化提供了新的方案，具有广阔的运用前景。
1. 试验材料与方法
1.1 原材料
玄武岩纤维布(直径d 约为 13 μm)，购自江苏绿材谷新材料科技发展有限公司；无水乙醇、吡咯(Py，AR)、无水三氯化铁(FeCl3，AR)、5-磺基水杨酸钠(NaSSA，AR)均购自上海麦克林生化科技有限公司，所有化学试剂均未做进一步处理。对吡咯单体进行冷藏保存，并在使用前观察吡咯单体颜色，确保使用时吡咯单体为白色而非黄色，从而避免由于保存时间过久和保存条件不当使吡咯自身发生氧化形成二聚体。
1.2 聚吡咯改性玄武岩纤维制备方法
将2 cm×2 cm的玄武岩纤维布用无水乙醇和去离子水洗涤3~5次，去除表面杂质。将其浸泡于一定浓度的吡咯单体溶液中进行吸附30 min，控制温度为0~2℃。配制一定量的氧化剂FeCl3和掺杂剂NaSSA的混合液，将混合液缓慢加入到浸泡玄武岩纤维的吡咯单体溶液中，进行聚合反应5 h，控制聚合反应体系温度为0~2℃。取出玄武岩纤维，用无水乙醇和去离子水洗涤3~5次，洗去未附着的聚吡咯颗粒。最后，将改性后的玄武岩纤维在60℃下烘干至恒重，得到聚吡咯改性的导电玄武岩纤维，记为PPy/BF。主要的制备流程如图1所示。
![]()
图 1 导电玄武岩纤维的制备流程图Py—Pyrrole; NaSSA—Sodium 5-sulfosalicylate; PPy—PolypyrroleFigure 1. Flow chart for the preparation of conductive basalt fiber fabric为了研究吡咯单体浓度对玄武岩纤维导电性和聚吡咯结构的影响，设计了4种浓度的吡咯单体溶液，吡咯单体与氧化剂FeCl3的摩尔比分别为0.5、1、2、3。其中FeCl3的浓度固定为1 mol/L。将4种摩尔比下原位聚合得到的PPy/BF分别记为PPy/BF-0.5、PPy/BF-1、PPy/BF-2、PPy/BF-3。为了研究掺杂剂NaSSA的浓度对玄武岩纤维导电性和聚吡咯结构的影响，在上述导电性最优的PPy/BF的吡咯单体浓度的基础上，选取了5种NaSSA溶液的浓度。其分别与吡咯单体的摩尔比为0、0.05、0.1、0.5、1，将不同NaSSA浓度下原位聚合得到的PPy/BF分别记为PPy/BF(0)、PPy/BF(0.05)、PPy/BF(0.1)、PPy/BF(0.5)、PPy/BF(1) (表1)。
表 1 不同聚吡咯/玄武岩纤维复合材料的合成条件Table 1. Synthesis conditions of different polypyrrole/basalt fiber compositesSample Py/
(mol·L−1)FeCl3/
(mol·L−1)NaSSA/
(mol·L−1)Temperature/
℃Polymerization
time/hPPy/BF-0.5 0.5 1 0 0-2 5 PPy/BF-1 1 1 0 0-2 5 PPy/BF-2 2 1 0 0-2 5 PPy/BF-3 3 1 0 0-2 5 PPy/BF(0) 3 1 0 0-2 5 PPy/BF(0.05) 3 1 0.15 0-2 5 PPy/BF(0.1) 3 1 0.3 0-2 5 PPy/BF(0.5) 3 1 1.5 0-2 5 PPy/BF(1) 3 1 3 0-2 5 Notes: Py—Concentration of pyrrole monomer solution; FeCl3—Concentration of ferric chloride solution; NaSSA—Concentration of sodium 5-sulfosalicylate; BF—Basalt fibers. 1.3 材料表征与性能测试
1.3.1 材料表征
使用场发射扫描电子显微镜(FESEM，JSM-7610 F Plus)来表征聚吡咯改性前后玄武岩纤维的表面形态和微观结构；使用X射线光电子能谱(XPS，Thermo Scientific Escalab 250 Xi)以单色Al Kα射线源测试改性前后玄武岩纤维表面的元素种类和相对含量及各成分的化学状态，分析图谱前将N1s峰位校准至400 eV；使用拉曼光谱(Raman spectra，Thermo Fisher DXRxi)来分析聚吡咯涂层的化学结构，测试光源的激发波长为532 nm。
活性物质聚吡咯的负载量通过以下方式表征。使用聚吡咯改性前的玄武岩纤维布的质量为m0，使用聚吡咯改性后的玄武岩纤维布的质量为m1，因此，活性物质聚吡咯的负载量λ通过下式计算：
λ=m1−m0m0×100% (1) 1.3.2 导电性能测试
采用四探针法(HPS2662，精密四探针电阻率测试仪，常州海尔帕电子科技有限公司)测量玄武岩纤维布表面的方阻值，如图2所示，探针间距为1 mm，对玄武岩纤维布正反面分别测量5次，取平均值，得到表面方阻(R)；使用游标卡尺测量玄武岩纤维布的厚度，分别测量5次，取平均值，得到玄武岩纤维布的厚度(d，cm)，通过公式(2)计算得到玄武岩纤维布的电阻率(ρ，Ω·cm)，并通过公式(3)计算电阻率的标准差(Standard deviation，s)来反映纤维布上负载聚吡咯的均匀性。
![]()
图 2 四探针法测电阻实验Figure 2. Schematic diagram of four-probe method for resistance measurement experimentρ=Rd (2) s=√N∑i=1(Xi−μ)2N (3) 其中：N为测试的纤维单丝的总数；Xi为第i根纤维的拉伸强度；μ为纤维单丝拉伸强度的平均值。
1.3.3 纤维单丝拉伸性能测试
采用XQ-2型纤维强伸度仪(上海新纤仪器公司)测量改性前后玄武岩纤维的拉伸强度和模量来表征纤维机械性能，如图3所示。将纤维单丝粘贴于U形纸片上。将U形纸片放置在仪器上，剪断纸框，设置参数为预张力0 cN、加持距离20 mm、拉伸速度10 mm/min，测试得到纤维的单丝强力(P， cN)。选取纤维单丝位于中部断裂的作为有效数据样本，舍弃在根部断裂的样本。采用XY-MRT反式金相显微镜(中国舜宇)测试相应纤维单丝的直径(d，μm)，根据公式(4)，计算得到纤维的单丝拉伸强度(σ，MPa)。根据GB/T 31290—2022[24]，利用公式(5)计算纤维的弹性模量(E，MPa)。通过公式(6)计算离散系数(Cv)来反映拉伸强度和弹性模量的离散性。
![]()
图 3 纤维单丝拉伸实验：(a) 纤维单丝样品；(b) XQ-2纤维强伸度仪进行拉伸试验Figure 3. Schematic diagram of single fiber tensile experiment: (a) Single fiber sample; (b) Tensile test with XQ-2 fiber strength instrumentationσ=Pπ(d/2)2×10000 (4) E=σ1−σ2ε1−ε2 (5) 式中：根据规范，应变ε1=0.1%，ε2=0.3%；σ1为应变为ε1对应的应力，σ2为应变为ε2对应的应力。
Cv=sμ (6) 式中，s和μ分别为拉伸强度和模量的标准差和平均值。
2. 结果与讨论
本文通过原位聚合法使用PPy对玄武岩纤维进行改性，在不牺牲机械性能的基础上实现了玄武岩纤维的高导电性，也为PPy提供了新的应用方向。PPy作为导电聚合物的一种，具有优异的导电性。玄武岩纤维通过吸附Py单体，在氧化剂和掺杂剂的作用下，在表面原位生长PPy，形成厚实稳定的PPy涂层。如图4所示，玄武岩纤维表面的颜色由褐色逐渐变成黑色。通过研究吡咯单体和氧化剂的比例及掺杂剂NaSSA与吡咯单体的比例，得到了导电性能较好的PPy/BF。PPy在玄武岩纤维表面形成了连续有效的导电网络，使玄武岩纤维的电阻大幅度下降，实现了玄武岩纤维的高导电性。在制备过程中，通过原位生长的方法，避免了对纤维造成伤害的高温、酸碱处理等工艺，很好地保护了玄武岩纤维的结构，保护了玄武岩纤维优异的拉伸性能。
![]()
图 4 聚吡咯/玄武岩纤维(PPy/BF)宏观形貌及形成过程示意图Figure 4. Schematic diagram of polypyrrole/basalt fibers (PPy/BF) macroscopic morphology and formation process2.1 PPy/BF微观形貌和结构组成
图5(a)为未改性的玄武岩纤维的扫描电镜图，玄武岩纤维呈现圆柱状，表面平整光滑，含有少量的杂质。当使用浓度较低的吡咯单体溶液对玄武岩纤维进行改性时(PPy/BF-0.5)，从图5(b)中可以看出，聚吡咯颗粒成功负载在玄武岩纤维表面，纤维表面变得粗糙，但由于聚吡咯的负载量较小，聚吡咯颗粒分布不均匀，离散性较大。因此，当吡咯浓度较小时，在玄武岩纤维表面拥有较少的连续导电网络，导致玄武岩纤维的导电性较差。当吡咯浓度较大且引入掺杂剂NaSSA后，聚吡咯在玄武岩纤维上的负载量较大。图5(c)为PPy/BF(1) 的FESEM图，从图中可以看出，玄武岩纤维表面附着上了较厚的聚吡咯涂层，很大地提升了玄武岩纤维表面的粗糙度，有利于玄武岩纤维与树脂基体之间的粘结，可能能够在一定程度上提升了玄武岩纤维增强复合材料的界面性能。相比于PPy/BF-0.5 (图5(b))，聚吡咯涂层均匀稳定地附着在玄武岩纤维表面，在玄武岩纤维表面构建了连续有效的导电网络，因此具有更良好的导电性能。对比PPy/BF-0.5和PPy/BF(1)上的PPy颗粒(图5(d)~图5(f))，可以看出二者所生长的PPy颗粒均呈现“花菜状” [25]，PPy/BF(1)上生长的PPy颗粒具有更小的直径，分布更加均一。结合图5(b)和图5(c)，PPy的团聚程度也进一步减小，说明掺杂剂NaSSA能够有效地控制PPy分子链有序缓慢地增长，聚吡咯具有更优异的颗粒形貌，进一步实现了PPy颗粒纳米化。
![]()
图 5 FESEM图：(a)未处理的玄武岩纤维；((b), (c)) PPy/BF-0.5和PPy/BF(1)；(d) PPy/BF-0.5上聚合生长的PPy颗粒；((e), (f)) PPy/BF(1)上聚合生长的PPy颗粒Figure 5. FESEM images: (a) Untreated basalt fibers; ((b), (c)) PPy/BF-0.5 and PPy/BF(1); (d) PPy particles polymerized on PPy/BF-0.5; ((e), (f)) PPy particles polymerized on PPy/BF(1)采用XPS对改性前后的玄武岩纤维表面元素变化及元素相对含量进行表征和分析。图6(c)为采用聚吡咯改性玄武岩纤维前后的BF、PPy/BF(0)、PPy/BF(1)的XPS全谱图。通过XPS全谱图中可以看出，玄武岩纤维表面主要含有C、O、Si元素，其中O1s的谱峰位于531.95 eV，C1s的谱峰位于284.80 eV，Si2p的谱峰位于102.35 eV[26]。PPy/BF相比于BF多了N1s、Cl2p和S2p谱峰，其中，N1s、Cl2p和S2p谱峰分别位于400 eV、199 eV和169 eV位置。其中，N元素主要来源于PPy，Cl元素主要来源于氧化剂FeCl3，S元素主要来源于掺杂剂NaSSA。结合XPS全谱图和表2，未改性的玄武岩纤维表面C元素含量最高，O元素和Si元素次之。玄武岩纤维表面含有大量的Si—OH活性官能团，有利于提高玄武岩纤维的表面活性，从而提高涂敷上浆剂的均匀性和复合材料的界面性能。聚吡咯涂层形成过程一般含有C、O、N、Cl、S等元素，通过聚吡咯改性玄武岩纤维后，XPS全谱图中出现了N1s峰，说明聚吡咯成功附着在了玄武岩纤维表面。PPy/BF(1)相比于PPy/BF(0)表面增加了S元素，这是由于在改性过程中，加入了掺杂剂NaSSA。
![]()
图 6 PPy/BF(0) (a)和PPy/BF(1) (b)的N1s分峰拟合图；(c) BF、PPy/BF(0)和PPy/BF(1)的XPS全谱图；(d) PPy/BF(0)和PPy/BF(1)的Raman图谱Figure 6. N1s region spectra of PPy/BF(0) (a) and PPy/BF(1) (b); (c) XPS full spectra of BF, PPy/BF(0) and PPy/BF(1); (d) Raman spectra of PPy/BF(0) and PPy/BF(1)表 2 XPS全谱图中BF、PPy/BF(0)和PPy/BF(1)表面元素及其原子分数(at%)Table 2. Surface elements and atomic fractions (at%) of BF, PPy/BF(0) and PPy/BF(1) by the XPS spectraSample C O N Cl S Si (Cl+S)/N BF 48.81 39.61 – – – 11.58 – PPy/BF(0) 71.16 11.76 12.72 2.89 – 1.47 0.23 PPy/BF(1) 63.51 20.36 9.50 3.09 2.34 1.21 0.57 对PPy/BF(0)和PPy/BF(1)的N1s图谱进行分峰拟合，结果如图6(a)、图6(b)所示。聚吡咯的N元素可以分出3种波峰，其相应的结合能分别位于402.3 eV、401.0 eV和399.8 eV，对应于质子化醌类亚胺(—N+=)、质子化亚胺(—N+H—)和亚胺(—NH—)。含有质子化氮说明聚吡咯是掺杂态的，可以用质子化氮和氮的比值来反映聚吡咯的掺杂程度([N+]/[N])[27-28]，该比值可通过N1s分峰拟合图中曲线的面积来计算。通过计算，得到PPy/BF(0)的[N+]/[N]=12.65%，而PPy/BF(1)的[N+]/[N]=49.70%，因此，PPy/BF(1)具有更高的质子化程度，其纤维表面的聚吡咯也就拥有更高的掺杂水平，这归因于PPy/BF(1)加入了掺杂剂 NaSSA。此外，也可以通过XPS全谱图来反映聚吡咯的掺杂水平。Cl和S元素分别来自于氧化剂FeCl3 和掺杂剂NaSSA，氯离子和磺酸根阴离子都可以作为反离子起到对聚吡咯的掺杂作用，基于此，可以使用(Cl+S)/N 来表征聚吡咯的掺杂程度[29]。根据计算，如表2所示，PPy/BF(0)的(Cl+S)/N= 0.23，而PPy/BF(1)的(Cl+S)/N=0.57，这也说明了PPy/BF(1)表面的聚吡咯拥有更高的掺杂水平。而掺杂水平影响着聚吡咯的导电性、氧化还原性、柔韧性及微观结构等。由于掺杂剂的加入会显著增加聚吡咯链上电荷的载体数量，因此，更高的掺杂水平意味着聚吡咯具有更优异的导电性能。通过PPy/BF(0)和PPy/BF(1)的Raman图谱来对比其上负载的聚吡咯分子的结构差异。如图6(d)所示，PPy/BF(0)和PPy/BF(1)展现出一致的Raman光谱特征峰。其中，
1567 cm−1处为PPy骨架中C=C键的伸缩振动，1500 cm−1处为骨架光带，1370 cm−1处是C—N键的反对称伸缩，1345 cm−1处为吡咯环中C—C键的伸缩振动，1089 cm−1处代表双极化子C—H的对称面内弯曲振动，1055 cm−1处代表极化子C—H的对称面内弯曲振动，980 cm−1处为形成极化子时吡咯环的变形振动，938 cm−1处为形成双极化子时吡咯环的变形振动[30-31]。其中，聚吡咯共轭分子链中产生的可移动的自由基阳离子，称为极化子；当失去两个电子，产生的是双阳离子，称为双极化子。双极化子和极化子在电流作用下移动，为聚吡咯提供导电性，双极化子比极化子对于提高聚吡咯导电性更有利。Dauginet-De Pra等[32]提出可以通过Raman光谱中R1=I(938cm−1)I(980cm−1)、R2=I(1089cm−1)I(1055cm−1)、R3=I(938cm−1)+I(1089cm−1)I(980cm−1)+I(1055cm−1)3个值的大小来反映聚吡咯分子中双极化子和极化子的比例(I表示特征峰强度)，其结果如表3，通过对比可以看出，PPy/BF(1)的R1、R2、R3值均大于PPy/BF(0)，说明PPy/BF(1)具有更高的双极化子比例，说明形成的聚吡咯结构更优异，导电性能更好。此外，Dauginet-De Pra等[32]还提出可以使用L=I(1568cm−1)I(1500cm−1)来表征聚吡咯共轭链的长度，通过表3可以看出，PPy/BF(1)具有比PPy/BF(0)更大的L值。共轭链长度影响着聚吡咯的导电性。由于聚吡咯是一种含有大π键的共轭高分子，其电导率主要受到载流子迁移率的影响，而载流子迁移率主要取决于聚吡咯分子链的链距和载流子在聚吡咯分子链上跃迁的频率。聚吡咯分子链有效共轭长度和取向影响着跃迁频率。因此，由于PPy/BF(1)的有效共轭链长度大于PPy/BF(0)，共轭体系更完善，其电导率也更高。
表 3 Raman光谱中不同特征峰强度比Table 3. Intensity ratios of different characteristic peaks in Raman spectraSample R1 R2 R3 L PPy/BF(0) 0.93 1.07 1.02 1.39 PPy/BF(1) 1.17 1.23 1.21 1.64 Notes: R1 =I(938cm−1)I(980cm−1), R2 =I(1089cm−1)I(1055cm−1), R3 = I(938cm−1)+I(1089cm−1)I(980cm−1)+I(1055cm−1), L = I(1568cm−1)I(1500cm−1); I—Intensity of a characteristic peak at a specific position in the Raman spectrum. 2.2 PPy/BF导电性能研究
基于SEM、XPS和Raman光谱的结果，PPy/BF(1)上的聚吡咯具有最优异的结构，因此也具有最好的导电性。以下使用PPy的负载量及电阻率的平均值和方差来量化不同参数下PPy/BF的电阻率，并具体分析机制。
2.2.1 吡咯单体浓度对PPy/BF导电性影响
图7(a)展示了吡咯单体浓度对PPy/BF电阻率的影响。从图中可以看出，随着吡咯单体浓度的增大，聚吡咯的负载量逐渐增加，PPy/BF的电阻率逐渐下降而趋于稳定。当吡咯单体浓度为0.5、1、2、3 mol/L时(即C(Py)C(FeCl3)= 0.5、1、2、3)，聚吡咯的负载量分别为12.93wt%、14.24wt%、17.43wt%、21.19wt%，PPy/BF的电导率分别为0.254、0.205、0.148、0.125 Ω·cm。在不添加掺杂剂的条件下，PPy/BF上聚吡咯的负载量能达到20wt%，电阻率能达到0.125 Ω·cm，具有良好的导电性。
![]()
图 7 不同制备参数下PPy/BF的电阻率：(a) Py与FeCl3不同摩尔比(C(Py) : C(FeCl3))的影响；(b) NaSSA与Py不同摩尔比(C(NaSSA) : C(Py))的影响Figure 7. Resistivity of PPy/BF under different preparation parameters: (a) Effect of different molar ratios (C(Py) : C(FeCl3)) of Py to FeCl3; (b) Effect of different molar ratios (C(NaSSA) : C(Py)) of NaSSA to Py当吡咯浓度较低时，合成的聚吡咯较少，聚吡咯在玄武岩纤维布上无法形成较多连续有效的导电通路，且聚吡咯共轭链长度较短，加上玄武岩纤维自身的电绝缘性，导致PPy/BF-0.5的电阻率较高。当吡咯浓度较大时，聚吡咯的负载量提升，玄武岩纤维布上拥有了较多聚吡咯颗粒，聚吡咯共轭链长度增大，此时PPy/BF的电阻率下降。但由于氧化剂的量是固定的，随着聚合反应的进行，氧化剂的量逐渐减少，聚合反应速度逐渐减缓，聚吡咯的负载量和PPy/BF的电导率均逐渐趋于稳定。对所测试的10个不同位置的电阻率进行标准差分析，从图7(a)中可以看出，由于吡咯浓度较小，在玄武岩纤维表面聚合生长的离散性较大，聚合生长均一性差，因此在不同位置的电阻率差异也较大。随着吡咯浓度的增加，聚吡咯在玄武岩纤维表面稳定且均一地生长，因此标准差逐渐减小且趋于稳定。
2.2.2 掺杂剂NaSSA浓度对PPy/BF导电性影响
图7(b)展示了掺杂剂NaSSA的浓度对PPy/BF电阻率的影响。曲线的变化趋势可以看出，随着NaSSA浓度的增大，聚吡咯的负载量逐渐增加，PPy/BF的电阻率逐渐下降而趋于稳定。当掺杂剂NaSSA与吡咯单体的摩尔比为0、0.05、0.1、0.5、1时，相应地，聚吡咯的负载量分别为21.19wt%、24.02wt%、27.47wt%、30.45wt%、31.92wt%，PPy/BF的电导率分别为0.125、
0.0878 、0.0278 、0.0106 、0.00785 Ω·cm。因此，在加入掺杂剂NaSSA之后，PPy/BF的电阻率有了很明显的下降，能达到8×10−3 Ω·cm，聚吡咯的负载量能达到32wt%。相比于未加入掺杂剂的PPy/BF(0)，PPy/BF(1)的电阻率下降了94%，负载量提升了51%。氧化剂FeCl3和掺杂剂NaSSA会发生络合反应，Fe3+和SSA−上的羧基和羟基形成紫红色的络合物，隐藏了部分Fe3+，如图8所示。使吡咯单体不容易接近Fe3+，吡咯被氧化的速率得到了减缓，相当于得到了一种温和的氧化剂，防止吡咯被过氧化，控制聚吡咯共轭链缓慢有序地生长，形成有效连通的导电网络。另一方面，在聚合反应的过程中，由于Cl−和SSA−阴离子的存在，聚吡咯的分子链产生正电荷后，Cl−和SSA−阴离子在正电荷附近沉积，并形成掺杂态的聚吡咯，具有较高的导电性[33]。
![]()
图 8 NaSSA与Fe3+反应生成紫色络合物方程式示意图Figure 8. Schematic diagram of the equation for the reaction of NaSSA with Fe3+ to form a purple complex2.3 纤维单丝拉伸性能
2.3.1 纤维单丝拉伸强度分析
图9和表4展示了玄武岩纤维在改性前后的拉伸性能。玄武岩纤维在改性前强度为
2203 MPa，改性之后玄武岩纤维强度为2657 MPa，相比于未改性前提升了20.6%，改性前后弹性模量几乎保持不变。分析单丝强度的提升原因在于：(1) 改性过程中没有使用到会对玄武岩纤维结构造成伤害的例如高温、酸碱腐蚀等技术方法，因此不会造成纤维结构的破坏和力学强度的下降；(2) 聚吡咯颗粒粒径较小，能够对玄武岩纤维制造过程所产生的表面缺陷和孔洞具有一定的填充和桥接作用，因此提升了玄武岩纤维的单丝拉伸强度。此外，复合材料的破坏很大一部分是由于纤维与基体的界面所引起的。从FESEM图中可以看出，经过聚吡咯改性后，玄武岩纤维表面的粗糙度明显增大，可能能够在一定程度上提升纤维与基体的粘结性能，从而进一步提升复合材料的力学性能。![]()
图 9 BF和PPy/BF(1) 纤维单丝拉伸应力-应变曲线Figure 9. Single fiber tensile stress-strain curves of BF and PPy/BF(1)表 4 PPy改性前后玄武岩纤维单丝拉伸强度Table 4. Monofilament tensile strength of basalt fiber before and after PPy modificationSample Monofilament tensile strength/
MPaDispersion coefficient/% Elastic modulus/GPa Dispersion coefficient/% BF 2203 6.5 72.91 4.9 PPy/BF(1) 2657 7.1 74.85 5.2 2.3.2 纤维单丝拉伸强度差异性分析
利用统计学方法对单丝拉伸的试验结果进行检验，使用独立样本T检验得到PPy改性后玄武岩纤维拉伸强度的变化情况。首先，对BF和PPy/BF的拉伸强度进行正态性检验。若BF和PPy/BF的拉伸强度符合正态性分布，则对BF和PPy/BF的拉伸强度进行方差齐次性检验，若能通过方差齐次性检验，则可采用独立样本T检验来对比BF和PPy/BF的拉伸强度是否存在显著性差异，验证PPy改性是否保护了纤维结构和一定程度上提升了纤维的单丝拉伸强度。
BF和PPy/BF的正态性检验采用夏皮洛-威尔克(Shapiro-Wilk，S-W)检验方法，这是由于S-W检验方法适合于对小样本数据进行正态性检验，具体如下式所示：
w=(l∑i=1αixi)2n∑i=1(xi−¯x)2 (7) 式中：αi为权重系数；xi表示第i个排列后的数据；¯x为平均值。
根据α=0.05，查表可得w的临界值为w'= 0.927。如果w > w'，则接受原假设，即纤维拉伸强度分布呈现正态分布，通过计算，得到BF和PPy/BF(1)的w统计量和P值，其结果如表5所示。从表中可以看出，BF和PPy/BF(1)的w值均大于临界值0.927，P值均大于0.05，水平不呈现显著性，接受原假设，因此符合正态性检验，满足独立同分布的条件。
表 5 BF和PPy/BF单丝拉伸强度Shapiro-Wilk检验Table 5. Shapiro-Wilk test of BF and PPy/BF monofilament tensile strengthSample w statistical indicator P value BF 0.943 0.213 PPy/BF(1) 0.969 0.672 在进行独立样本T检验之前，需要对BF和PPy/BF进行方差齐次性检验，这是使用独立样本T检验需满足的前提。方差齐次性检验采用F检验的方法，采用P值对结果进行表征，如果P值大于显著性水平0.05，则接受原假设，BF和PPy/BF的单丝拉伸强度满足方差齐次性。方差齐次性检验结果如表6所示，从表中可以看出，F统计量为2.63，P值大小为0.112，水平上呈现不显著，因此，BF和PPy/BF的单丝拉伸强度满足方差齐次性。
表 6 BF和PPy/BF单丝拉伸强度方差齐次性检验Table 6. F-test of BF and PPy/BF monofilament tensile strengthSample F statistical indicator P value BF and PPy/BF(1) 2.63 0.112 因此，基于BF和PPy/BF满足正态性检验和方差齐次性检验，采用独立样本T检验的方法来判断BF和PPy/BF的单丝拉伸强度是否存在显著性差异，结果如表7所示。从表中可以看出，独立样本T检验的P值为0.001，统计结果显著，拒绝原假设，说明BF和PPy/BF的单丝拉伸强度存在明显差异，这证明PPy能够在一定程度上提升玄武岩纤维的单丝拉伸强度。此外，采用Cohen's d效应值来反映差异性程度。Cohen's d效应值为0.2、0.5和0.8分别是显著性差异小、中、大的临界值。从表中可以看出，Cohen's d效应值为1.053，说明BF和PPy/BF(1)的单丝拉伸强度显著性差异明显。这不仅证明了独立样本T检验的结果，也证明了PPy在保护纤维强度、弥补纤维缺陷、提升纤维单丝拉伸强度上的作用。
表 7 BF和PPy/BF单丝拉伸强度独立样本T检验Table 7. Independent samples T-test of BF and PPy/BF monofilament tensile strengthSample T statistical indicator P value Cohen's d value BF and PPy/BF(1) −3.571 0.001 1.053 2.3.3 纤维单丝拉伸强度Weibull分布模型
纤维本身是一种脆性材料，纤维表面的缺陷会对纤维的单丝拉伸强度产生影响。因此，仅使用离散系数来反映离散性不够全面和客观。基于以上的实验结果和差异性分析，下面使用Weibull分布来对BF和PPy/BF的离散性进行分析。
Weibull分布以“最弱链”理论为基础[34-36]，认为纤维束长度方向的缺陷是随机分布的，当其中最大的缺陷发生破坏时，整个结构发生失效。Weibull统计模型的密度函数f(σ,β,η)和累积分布函数F(σ,β,η)如公式(8)和公式(9)所示：
f(σ,β,η)=βηβσβ−1exp[−(ση)β] (8) F(σ,β,η)=1−exp[−(ση)β] (9) 式中：F(σ,β,η)表示在应力≤σ时的破坏概率；β为形状参数；η为位置参数。移项后，对两边取对数，得到下式：
lnln11−F=βlnσ−βlnη (10) 通过lnln11−F对lnσ作图后进行线性拟合，如果线性拟合效果好，即相关系数R2接近于1，则证明纤维拉伸强度数据符合Weibull分布，根据线性拟合方程y=wx+b的w和b来求解形状系数和位置系数。公式中F根据下式计算：
F=n1+N (11) 式中：N为纤维单丝总数；n为强度低于σ的纤维单丝的数量。
图10为基于公式(10)的BF和PPy/BF(1)单丝拉伸强度的Weibull分布双对数图，图中w、b和R2分别代表拟合直线的斜率，截距和决定系数。表8为Weibull分布线性拟合的相关系数、形状参数和位置参数。从图中可以看出，线性拟合的结果很好，相关系数R分别为0.967、0.965，均大于0.95，说明BF和PPy/BF(1)的纤维单丝拉伸强度分布均符合Weibull分布。
![]()
图 10 BF (a)和PPy/BF(1) (b)纤维单丝拉伸强度Weibull双对数图σ—Tensile strength of a single fiber; F—Failure probability when the stress is less than or equal to σ; w, b—Slope and intercept of the fitted line, respectively; R2—Coefficient of determinationFigure 10. Weibull double logarithmic plot of monofilament fiber tensile strength of BF (a) and PPy/BF(1) (b)根据“最弱链“理论，形状参数β与材料缺陷分布的均匀性有关，形状参数越大，意味着纤维的缺陷分布越均匀，纤维单丝拉伸强度的离散性越小。因此，从表8中可以看出，BF和PPy/BF(1)的形状系数分别为7.06和5.65，说明了PPy/BF(1)的离散性较大，这与表4的离散系数结果一致。PPy/BF(1)相比于BF的离散性较大可能是由于PPy在BF上是随机分布的。从离散系数和形状参数的结果来看，PPy/BF(1)相比于BF离散性虽然增大，但在可接受的范围内。位置参数η用来表示纤维强度的统计值大小。根据lnln(1/(1−F(σ,β,η))=0，求得η表示破坏概率为63.21%的纤维单丝拉伸强度。根据表8，BF和PPy/BF(1)的η分别为
2359.70 和2872.20 ，说明PPy/BF(1)的拉伸强度比BF高，这与表4的结果一致。表 8 Weibull分布线性拟合结果Table 8. Linear fitting results for the Weibull distributionSample Correlation
coefficient (R)Shape
parameter (β)Position
parameter (η)BF 0.967 7.06 2359.70 PPy/BF 0.965 5.65 2872.20 3. 结 论
本文开发了一种具有高导电性且同时保护纤维机械性能的低成本、高效、友好的导电玄武岩纤维制备方法。研究了吡咯单体和掺杂剂5-磺基水杨酸钠(NaSSA)浓度的不同对玄武岩纤维导电性的影响及改性前后玄武岩纤维单丝拉伸强度的变化，并通过FESEM、XPS、Raman光谱等方法探究了不同参数对聚吡咯/玄武岩纤维(PPy/BF)导电性能影响的机制，得出以下结论：
(1) 通过对比聚吡咯改性玄武岩纤维前后的FESEM，得到聚吡咯均匀稳定且厚实地附着在玄武岩纤维上，增大了玄武岩纤维表面的粗糙度。对比XPS全谱图和N1s分峰拟合图，PPy/BF(1)的 [N+]/[N]和(Cl+S)/N值均大于PPy/BF(0)，说明PPy/BF(1)上的聚吡咯具有更高的掺杂水平。通过Raman光谱分析了PPy/BF上的化学结构，得出PPy/BF(1)上的聚吡咯具有比PPy/BF(0)更高的双极化子比例和共轭链长度；
(2) 吡咯单体浓度和掺杂剂NaSSA的浓度均对PPy/BF的导电性和PPy的负载量有很大的影响。随着浓度的增大，PPy的负载量不断增大，PPy/BF的电阻率均表现出先下降而后趋于稳定。特别地，掺杂剂NaSSA对于降低PPy/BF电阻率具有显著作用，相比于未加入掺杂剂的PPy/BF，其电阻率下降了94%，负载量提升了51%。所制备的导电玄武岩纤维(PPy/BF)电阻率可下降至8×10−3 Ω·cm，导电性能良好。这为玄武岩纤维及其复合材料作为优异结构材料的同时，发展成为具有电磁屏蔽、静电防护或自感知等功能的结构-功能一体化复合材料提供了可能；
(3) PPy/BF单丝拉伸强度比BF提升了20.6%。独立样本T检验结果证明PPy/BF(1) 提升玄武岩纤维单丝拉伸强度具有显著性和可靠性。并且，纤维单丝拉伸强度符合Weibull分布。这证明了本文采用的改性方法不破坏玄武岩纤维自身结构，保留了玄武岩纤维作为结构材料优异的机械性能。由于聚吡咯对于玄武岩制造过程表面产生的孔洞和缺陷具有填充和桥接作用，一定程度上提升了玄武岩纤维的单丝拉伸强度。
-
![]()
图 4 碳纤维表面改性示意图：(a)原始碳纤维；((b), (c))水热处理改性的碳纤维；(d)来源于葡萄糖的不溶性互键芳香族两亲性大分子[50]
Figure 4. Schematic diagram of surface modification of carbon fibers: (a) Original carbon fibers; ((b), (c)) Carbon fibers modified by hydrothermal treatment; (d) Insoluble aromatic amphiphilic macromolecules derived from glucose[50]
![]()
![]()
图 6 碳纤维上生长其他光热材料：(a) Cu 纳米粒子(NPs)/碳纤维 (CFs)的制备示意图[52]；(b) CFs/碳纳米管(CNTs)的制备示意图[53]
PANI—Polyaniline
Figure 6. Growth of other photothermal materials on carbon fibers: (a) Preparation schematic diagram of Cu nanoparticles (NPs)/carbon fiber (CFs)[52]; (b) Preparation schematic diagram of CFs/carbon nanotubes (CNTs)[53]
![]()
图 8 碳纤维膜(CFM)蒸发器：(a) 聚偏二氟乙烯/多壁碳纳米管@聚多巴胺碳纤维/聚苯硫化物(PVDF/MWCNTs@PDA-CF/PPS)复合膜的制备[54]；(b) CFM上PDA镀膜工艺示意图[55]
Figure 8. Carbon fiber membrane (CFM) evaporator: (a) Preparation of polyvinylidene fluoride/multiwalled carbon nanotubes@polydopamine carbon fiber/polystyrene sulfide (PVDF/MWCNTs@PDA-CF/PPS) composite film[54]; (b) Schematic diagram of PDA coating process on CFM[55]
![]()
表 1 不同碳纤维基太阳能蒸发器对比
Table 1 Comparison of different carbon fiber based solar evaporators
处理方法 蒸发速率/
(kg·m−2·h−1)蒸发效率/% 水传输通道 类型 是否焦
耳加热电压
大小参考
文献通过对改性碳纤维进行表面蚀刻，然后通过三层碳纤维织物、两层非织造布和一层隔热层组成太阳能蒸发器 3.39 93.41~96.69 涤纶和棉混纺的
非织造布输送水光热 否 − [48] 受荷叶的启发，设计可调水供应的 3D碳纤维棉基锥体蒸发器 3.27 194.40 棉棒输送水 光热 否 − [11] 通过原位生长将碳纳米管长在碳纤维上 1.40 − 直接置于水面 光热 否 − [53] 由疏水性聚偏氟乙烯(PVDF)/多壁碳纳米管(MWCNTs)层和具有亲水性三维梯度结构的聚多巴胺(PDA)改性
碳纤维 (CF)/聚苯硫化物(PPS)纤维基板组成的自浮太阳能蒸发膜1.24 79.20 PDA改性CF/PPS亲水性纤维输送水 光热 否 − [54] 采用PDA对具有良好光吸收性的疏水性工业级碳膜(CFM)进行表面改性，用于建造无盐分积累的高效悬挂式蒸发器 1.79 92.60 改性碳纤维织物 光热 否 − [55] 通过编织法制备碳纤维/天丝复合编织纱(CBY)，并制备成驱蚊香状织物 1.84，光热； 2.97，光电协同 88 亲水性天丝纤维
输送水光电协同 是 3 V [65] 制备沸石-壳聚糖-TiO2@聚吡咯（PPy）气凝胶(ZCTP)，并利用碳纤维加热丝电驱动 1.66，光热； 11.7，光电协同 − 气凝胶内部垂直排列多孔结构输送水 光电协同 是 5 V [63] 使用疏水性碳纤维布 (CC) 涂有金属有机
框架 (MOF) 衍生的超亲水碳膜，并弯曲成
拱形结构3.21，光热；
5.5，光电协同− 亲水性碳膜输送水 光电协同 是 5 V [66] 
下载: 导出CSV
-
[1] GAO S W, DONG X L, HUANG J Y, et al. Bioinspired soot-deposited janus fabrics for sustainable solar steam generation with salt-rejection[J]. Global Challenges, 2019, 3(8): 1800117. DOI: 10.1002/gch2.201800117
[2] LI G P, LU L. Modeling and performance analysis of a fully solar-powered stand-alone sweeping gas membrane distillation desalination system for island and coastal households[J]. Energy Conversion and Management, 2020, 205: 112375. DOI: 10.1016/j.enconman.2019.112375
[3] MENG X Y, XU W L, LI Z H, et al. Coupling of hierarchical Al2O3/TiO2, nanofibers into 3D photothermal aerogels toward simultaneous water evaporation and purification[J]. Advanced Fiber Materials, 2020, 2(2): 93-104. DOI: 10.1007/s42765-020-00029-9
[4] JANG H, CHOI J, LEE H, et al. Corrugated wood fabricated using laser-induced graphitization for salt-resistant solar steam generation[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2020, 12(27): 30320-30327.
[5] HUANG C H, HUANG J X, CHIAO Y H, et al. Tailoring of a piezo-photo-thermal solar evaporator for simultaneous steam and power generation[J]. Advanced Functional Materials, 2021, 31(17): 2010422. DOI: 10.1002/adfm.202010422
[6] XU K, WANG C, LI Z, et al. Salt mitigation strategies of solar-driven interfacial desalination[J]. Advanced Functional Materials, 2021, 31(8): 2007855. DOI: 10.1002/adfm.202007855
[7] GENG Y, SUN W, YING P, et al. Bioinspired fractal design of waste biomass-derived solar-thermal materials for highly efficient solar evaporation[J]. Advanced Functional Materials, 2021, 31(3): 2007648. DOI: 10.1002/adfm.202007648
[8] TUFA R A, CURCIO E, BRAUNS E, et al. Membrane distillation and reverse electrodialysis for near-zero liquid discharge and low energy seawater desalination[J]. Journal of Membrane Science, 2015, 496: 325-333. DOI: 10.1016/j.memsci.2015.09.008
[9] DONG X Y, SI Y, CHEN C J, et al. Reed leaves inspired silica nanofibrous aerogels with parallel-arranged vessels for saltresistant solar desalination[J]. ACS Nano, 2021, 15(7): 12256-12266. DOI: 10.1021/acsnano.1c04035
[10] BIAN Y, TANG K, TIAN L Y, et al. Sustainable solar evaporation while salt accumulation[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2021, 13(4): 4935-4942.
[11] BU Y M, ZHOU Y H, LEI W W, et al. A bioinspired 3D solar evaporator with balanced water supply and evaporation for highly efficient photothermal steam generation[J]. Journal of Materials Chemistry A, 2022, 10(6): 2856-2866. DOI: 10.1039/D1TA09288J
[12] LI T Z, XU X T, SHENG X R, et al. Solar-powered sustainable water production: State-of-the-art technologies for sunlight-energy-water nexus[J]. ACS Nano, 2021, 15(8): 12535-12566. DOI: 10.1021/acsnano.1c01590
[13] ZHANG Y X, XIONG T, NANDAKUMAR D K, et al. Structure architecting for salt rejecting solar interfacial desalination to achieve high-performance evaporation with in situ energy generation[J]. Advanced Science, 2020, 7(9): 1903478. DOI: 10.1002/advs.201903478
[14] LIU S, HUANG C L, LUO X, et al. Performance optimization of bi-layer solar steam generation system through tuning porosity of bottom layer[J]. Applied Energy, 2019, 239: 504-513. DOI: 10.1016/j.apenergy.2019.01.254
[15] BAI B L, YANG X H, TIAN R, et al. High-efficiency solar steam generation based on blue brick-graphene inverted cone evaporator[J]. Applied Thermal Engineering, 2019, 163: 114379. DOI: 10.1016/j.applthermaleng.2019.114379
[16] ZHANG X C, WANG X N, WU W D, et al. Self-floating monodisperse microparticles with a nano-engineered surface composition and structure for highly efficient solar-driven water evaporation[J]. Journal of Materials Chemistry A, 2019, 7(12): 6963-6971. DOI: 10.1039/C8TA12290C
[17] FAN Y K, BAI W, MU P, et al. Conductively monolithic polypyrrole 3D porous architecture with micron-sized channels as superior salt-resistant solar steam generators[J]. Solar Energy Materials and Solar Cells, 2020, 206: 110347. DOI: 10.1016/j.solmat.2019.110347
[18] SHI Y, LI R Y, JIN Y, et al. A 3D photothermal structure toward improved energy efficiency in solar steam generation[J]. Joule, 2018, 2(6): 1171-1186. DOI: 10.1016/j.joule.2018.03.013
[19] CHEN H, WU S L, WANG H L, et al. Photothermal devices for sustainable uses beyond desalination[J]. Advanced Energy and Sustainability Research, 2021, 2(3): 2000056. DOI: 10.1002/aesr.202000056
[20] XIE Z J, DUO Y H, LIN Z T, et al. The rise of 2D photothermal materials beyond graphene for clean water production[J]. Advanced Science, 2020, 7(5): 1902236. DOI: 10.1002/advs.201902236
[21] CAO S S, JIANG Q S, WU X H, et al. Advances in solar evaporator materials for freshwater generation[J]. Journal of Materials Chemistry A, 2019, 7(42): 24092-24123. DOI: 10.1039/C9TA06034K
[22] REN P, LI J, ZHANG X, et al. Highly efficient solar water evaporation of TiO2@TiN hyperbranched nanowires-carbonized wood hierarchical photothermal conversion material[J]. Materials Today Energy, 2020, 18: 100546. DOI: 10.1016/j.mtener.2020.100546
[23] ZHU R F, LIU M M, HOU Y Y, et al. Mussel-inspired photothermal synergetic system for clean water production using full-spectrum solar energy[J]. Chemical Engineering Journal, 2021, 423: 129099. DOI: 10.1016/j.cej.2021.129099
[24] IRSHAD M S, ARSHAD N, WANG X B. Nanoenabled photothermal materials for clean water production[J]. Global Challenges, 2021, 5(1): 2000055. DOI: 10.1002/gch2.202000055
[25] ZOU Y, YANG P, YANG L, et al. Boosting solar steam generation by photothermal enhanced polydopamine/wood composites[J]. Polymer, 2021, 217: 123464. DOI: 10.1016/j.polymer.2021.123464
[26] GUO Y H, WU H, GUO S Y, et al. Tunable all-in-one bimodal porous membrane of ultrahigh molecular weight polyethylene for solar driven interfacial evaporation[J]. Separation and Purification Technology, 2022, 302: 122071. DOI: 10.1016/j.seppur.2022.122071
[27] GAO M M, ZHU L L, PEH C K, et al. Solar absorber material and system designs for photothermal water vaporization towards clean water and energy production[J]. Energy & Environmental Science, 2019, 12(3): 841-864.
[28] VÉLEZ-CORDERO J R, HERNANDEZ-CORDERO J. Heat generation and conduction in PDMS-carbon nanoparticle membranes irradiated with optical fibers[J]. International Journal of Thermal Sciences, 2015, 96: 12-22. DOI: 10.1016/j.ijthermalsci.2015.04.009
[29] ZHOU Q X, LI H, LI D D, et al. A graphene assembled porous fiber-based Janus membrane for highly effective solar steam generation[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2021, 592: 77-86. DOI: 10.1016/j.jcis.2021.02.045
[30] KIM M, YANG K, KIM Y S, et al. Laser-induced photothermal generation of flexible and salt-resistant monolithic bilayer membranes for efficient solar desalination[J]. Carbon, 2020, 164: 349-356. DOI: 10.1016/j.carbon.2020.03.059
[31] JO S, LEE W, PARK J, et al. Wide-range direct detection of 25-hydroxyvitamin D3 using polyethylene-glycol-free gold nanorod based on LSPR aptasensor[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2021, 181: 113118. DOI: 10.1016/j.bios.2021.113118
[32] CHEN J X, YE Z Y, YANG F, et al. Plasmonic nanostructures for photothermal conversion[J]. Small Science, 2021, 1(2): 2000055. DOI: 10.1002/smsc.202000055
[33] ZHU H W, GE J, ZHAO H Y, et al. Sponge-templating synthesis of sandwich-like reduced graphene oxide nanoplates with confined gold nanoparticles and their enhanced stability for solar evaporation[J]. Science China Materials, 2020, 63(10): 1957-1965. DOI: 10.1007/s40843-020-1446-5
[34] SUN Z Y, WANG J J, WU Q L, et al. Plasmon based double-layer hydrogel device for a highly efficient solar vapor generation[J]. Advanced Functional Materials, 2019, 29(29): 1901312. DOI: 10.1002/adfm.201901312
[35] CHAE H G, NEWCOMB B A, GULGUNJE P V, et al. High strength and high modulus carbon fibers[J]. Carbon, 2015, 93: 81-87. DOI: 10.1016/j.carbon.2015.05.016
[36] WANG Z X, YANG H C, HE F, et al. Mussel-inspired surface engineering for water-remediation materials[J]. Matter, 2019, 1(1): 115-155. DOI: 10.1016/j.matt.2019.05.002
[37] SUN H X, LI Y Z, LI J Y, et al. Facile preparation of a carbon-based hybrid film for efficient solar-driven interfacial water evaporation[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2021, 13(28): 33427-33436.
[38] WANG H Q, ZHANG C, ZHANG Z H, et al. Artificial trees inspired by monstera for highly efficient solar steam generation in both normal and weak light environments[J]. Advanced Functional Materials, 2020, 30(48): 2005513. DOI: 10.1002/adfm.202005513
[39] XU Y, GUO Z Z, WANG J, et al. Harvesting solar energy by flowerlike carbon cloth nanocomposites for simultaneous generation of clean water and electricity[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2021, 13(23): 27129-27139.
[40] CAO P, ZHAO L M, ZHANG J W, et al. Gradient heating effect modulated by hydrophobic/hydrophilic carbon nanotube network structures for ultrafast solar steam generation[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2021, 13(16): 19109-19116.
[41] YANG D Z, ZHOU B, HAN G J, et al. Flexible transparent polypyrrole-decorated MXene-based film with excellent photothermal energy conversion performance[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2021, 13(7): 8909-8918.
[42] XIONG Z C, ZHU Y J, QIN D D, et al. Flexible salt-rejecting photothermal paper based on reduced graphene oxide and hydroxyapatite nanowires for high-efficiency solar energy-driven vapor generation and stable desalination[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2020, 12(29): 32556-32565.
[43] ZHANG H T, LI L, JIANG B, et al. Highly thermally insulated and superhydrophilic corn straw for efficient solar vapor generation[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2020, 12(14): 16503-16511.
[44] 陈根余, 陶能如, 李明全, 等. 碳纤维复合材料激光制孔技术研究进展[J]. 复合材料学报, 2022, 39(4): 1395-1410. CHEN Genyu, TAO Nengru, LI Mingquan, et al. Research progress of laser drilling technology for carbon fiber reinforced composites[J]. Acta Materiae Compositae Sinica, 2022, 39(4): 1395-1410(in Chinese).
[45] TAO P, NI G, SONG C, et al. Solar-driven interfacial evaporation[J]. Nature Energy, 2018, 3(12): 1031-1041. DOI: 10.1038/s41560-018-0260-7
[46] 刘强, 肖维新, 罗渊, 等. 高效海水淡化的太阳能界面蒸发器研究进展[J]. 太阳能学报, 2024, 45(3): 591-602. LIU Qiang, XIAO Weixin, LUO Yuan, et al. Research progress on solar interface evaporators for efficient seawater desalination[J]. Acta Energiae Solaris Sinica, 2024, 45(3): 591-602(in Chinese).
[47] SHAHBAZI M A, GHALKHANI M, MALEKI H . Directional freeze-casting: A bioinspired method to assemble multifunctional aligned porous structures for advanced applications[J]. Advanced Engineering Materials, 2020, 22(7): 2000033. DOI: 10.1002/adem.202000033
[48] TONG D D, SONG B. A high-efficient and ultra-strong interfacial solar evaporator based on carbon-fiber fabric for seawater and wastewater purification[J]. Desalination, 2022, 527: 115586. DOI: 10.1016/j.desal.2022.115586
[49] 杜恒, 方剑, 葛灿, 等. 界面光热水蒸发用碳基纤维材料的研究进展[J]. 复合材料学报, 2023, 40(6): 3115-3124. DU Heng, FANG Jian, GE Can, et al. Research progress in carbon-based fibrous materials for interfacial photothermal steam generation[J]. Acta Materiae Compositae Sinica, 2023, 40(6): 3115-3124(in Chinese).
[50] LI T T, FANG Q L, XI X F, et al. Ultra-robust carbon fibers for multi-media purification via solar-evaporation[J]. Journal of Materials Chemistry A, 2019, 7(2): 586-593. DOI: 10.1039/C8TA08829B
[51] ZHAO G M, CHEN Y L, PAN L Q, et al. Plant-inspired design from carbon fiber toward high-performance salt-resistant solar interfacial evaporation[J]. Solar Energy, 2022, 233: 134-141. DOI: 10.1016/j.solener.2022.01.025
[52] JI M W, LIU H C, CHENG M S, et al. Plasmonic metal nanoparticle loading to enhance the photothermal conversion of carbon fibers[J]. The Journal of Physical Chemistry C, 2022, 126(5): 2454-2462. DOI: 10.1021/acs.jpcc.1c10792
[53] LIU H C, HUANG G C, WANG R, et al. Carbon nanotubes grown on the carbon fibers to enhance the photothermal conversion toward solar-driven applications[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2022, 14(28): 32404-32411.
[54] WU M Y, WANG Z X, YAO S J, et al. A self-floating photothermal evaporator with 3D gradient water channel for highly efficient solar seawater desalination[J]. Reactive and Functional Polymers, 2023, 185: 105529. DOI: 10.1016/j.reactfunctpolym.2023.105529
[55] CHONG W M, MENG R R, LIU Z X, et al. Superhydrophilic polydopamine-modifed carbon-fiber membrane with rapid seawater-transferring ability for constructing efficient hanging-model evaporator[J]. Advanced Fiber Materials, 2023, 5(3): 1063-1075. DOI: 10.1007/s42765-023-00276-6
[56] WU C M, CHENG C T, TESSEMA A A, et al. Staple carbon fabric/polyurethane Janus membranes for photothermal conversion and interfacial steam generation[J]. Journal of Polymer Research, 2023, 30(6): 196. DOI: 10.1007/s10965-023-03594-w
[57] WAN J M, XU J, ZHU S Y, et al. Flexible biomimetic materials with excellent photothermal performance and superhydrophobicity[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2023, 629: 581-590. DOI: 10.1016/j.jcis.2022.09.108
[58] 王业文, 董洁, 孙润军, 等. 碳纤维电加热元件最新研究进展[J]. 高科技纤维与应用, 2023, 48(6): 18-25. WANG Yewen, DONG Jie, SUN Runjun, et al. The latest research progress on carbon fiber electric heating elements[J]. Hi-Tech Fiber and Application, 2023, 48(6): 18-25(in Chinese).
[59] 韩朝锋, 薛有松, 张东生, 等. 碳纤维复合材料电导特性和力电耦合行为研究进展[J]. 复合材料学报, 2023, 40(6): 3136-3152. HAN Chaofeng, XUE Yousong, ZHANG Dongsheng, et al. Research progress on electrical property and electromechanical coupling behaviors of carbon fiber composites[J]. Acta Materiae Compositae Sinica, 2023, 40(6): 3136-3152(in Chinese).
[60] 杨小平, 荣浩鸣, 沈曾民. 碳纤维面状发热材料的性能研究[J]. 高科技纤维与应用, 2000, 25(3): 39-42. YANG Xiaoping, RONG Haoming, SHEN Zengmin. Study on the properties of carbon fiber facial heating material[J]. Hi-Tech Fiber and Application, 2000, 25(3): 39-42(in Chinese).
[61] LI Q Q, YING Y F, TAO Y L, et al. Assemblable carbon fiber/metal–organic framework monoliths for energy-efficient atmospheric water harvesting[J]. Industrial & Engineering Chemistry Research, 2022, 61(3): 1344-1354.
[62] LEE J S, HOANG V T, KWEON J H, et al. Multifunctional Ni-plated carbon fiber reinforced thermoplastic composite with excellent electrothermal and superhydrophobic properties using MWCNTs and SiO2/Ag microspheres[J]. Composites Part A: Applied Science and Manufacturing, 2023, 171: 107585. DOI: 10.1016/j.compositesa.2023.107585
[63] ZHAO S J, ZHANG X, WEI G, et al. All-weather photothermal-electrothermal integrated system for efficient solar steam generation[J]. Chemical Engineering Journal, 2023, 458: 141520. DOI: 10.1016/j.cej.2023.141520
[64] HUANG J, HE Y R, HU Y W, et al. Coupled photothermal and joule-heating process for stable and efficient interfacial evaporation[J]. Solar Energy Materials and Solar Cells, 2019, 203: 110156. DOI: 10.1016/j.solmat.2019.110156
[65] XU D, GE C, CHEN Z, et al. Composite braided fabric coupled with photothermal and electrothermal processes for stable and continuous all-day desalination[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2022, 14(46): 52087-52095.
[66] WANG C B, XU K Y, SHI G L, et al. Water skin effect and arched double-sided evaporation for boosting all-weather high salinity desalination[J]. Advanced Energy Materials, 2023, 13(21): 2300134. DOI: 10.1002/aenm.202300134
-
目的
碳纤维(CF)是三大高性能纤维之一，具有较强的光热以及电热转化性能，可以高效的将太阳光和电能转化为热能。目前对于碳纤维的应用还大部分基于低密度、高强高模的优势特性上，为了促进碳纤维在太阳光界面水蒸发的应用，本文从碳纤维光热及光电耦合两个方面来综述目前碳纤维在界面水蒸发的研究进展。
方法太阳能界面蒸发器的主要热损失就是光热层与水体进行的热传导的热量损失，可以通过水通道的设计以及隔热层的使用在减少热传导的损失达到提高蒸发速率的效果。而大多数报道的蒸发器只能在晴天有效工作，提高蒸发器的蒸发效率是极具挑战性的，传统蒸发器在雨天、阴天、雾天及夜间的效率明显下降，严重制约了太阳能蒸发器的应用，所以设计一种能在各种情况下持续蒸发的蒸发器或通过额外的电源来提高效率具有重要意义。在碳纤维界面蒸发的研究中，从碳纤维光热以及光电耦合两个方面进行探究，并且分别针对碳纤维光滑致密的表面结构以及低表面能等缺点，总结其解决方法，以及在水通道、仿生结构、多级结构、掺杂其他光热材料和回收碳纤维的应用几个方面来讨论碳纤维界面蒸发器的发展，对将来碳纤维在界面蒸发中的应用提出展望。
结果在碳纤维光热界面蒸发的研究中：ϕ针对碳纤维表面结果及低表面能的问题，Li等利用表面改性的方法用葡萄糖溶液中的水热碳化制备了CF表面的多尺度热液碳层，不仅提高了蒸发性能还显著提高了蒸发器件的机械性能。κ针对仿生结构， Bu等运用仿生结构以荷叶为灵感，来控制水传输通道，合理设计了三维锥形蒸发器，通过巧妙地改变支路(棉棒)的数量来调节供水量和蒸发速率；Zhao等也使用简单的仿生结构，利用一种由几种碳纤维束(CFB)和穿孔木材组成的植物启发装置，碳纤维之间微通道的毛细管力可以有效地供水。λ针对掺杂其他光热材料， Ji等设计了一种在CF表面生长金属纳米粒子(NPs)的简单方法，利用金属(NP)和CF结合起来增强光热转化的简单方法及其在析水中的应用。 Liu等通过原位生长的方法将碳纳米管(CNT)在CF上生长，所制备的碳纳米管/碳纳米管具有优异的光热转换应用能力。并且具备吸附染料或阳离子溶液的潜力。μ针对多级结构，Tong等通过一种基于改性CF织物多层太阳能驱动的界面水蒸发装置，分层的蜂窝结构还确保了充足的供水和卓越的热管理。ν针对碳纤维薄膜， Wu等设计了一种独特的三维自浮梯度复合膜，它不仅有一个隔热的水道，而且可以连续供水，这也将限制光热层接触大量水，减少了热损失； Chong等使用疏水工业级碳纤维膜(CFM)用聚多巴胺(PDA)对CFM进行表面改性，制备了有效的悬挂式无盐蒸发器，促进了悬挂式蒸发器在连续蒸发中的进一步实际应用无盐脱盐。ο针对废弃碳纤维， Wu等通过使用短纤维碳织物制备了Janus膜，Janus膜表现出卓越的循环稳定性，并且表现出更好的水蒸发性能； Wan等使用碳纤维粉末和聚二甲基硅氧烷等原料，制备了纸基超疏水材料，表现出良好的光热转换特性。在碳纤维光电耦合界面蒸发的研究中：ϕ针对光电协同蒸发， Huang等提出了使用碳纤维(CF)材料进行界面蒸发的耦合可调谐光热和焦耳加热工艺，可以调整电能的输入功率以匹配太阳能的损失。κ针对水通道， Xu等利用碳纤维/天丝复合编织物用于稳定连续的全天脱盐技术，具有优异的光热和电热转换能力，在全天候连续运行的情况下，水中大部分有机物、金属离子和污染物得到有效去除。λ针对蒸发器件立体结构，Zhao等设计并建造了一个三维全天候太阳能蒸发器，使用碳纤维加热丝长期运行可以充分利用太阳能白天收集的能量，以提高太阳能利用和水净化的效率。Wang等使用涂覆疏水性碳纤维布(CC)利用金属有机骨架(MOF)衍生的超亲水碳膜，并且弯曲成拱形构造，将蒸发层与水面不接触，减少了热量的流失。
结论(1)碳纤维本身表面光滑的致密结构和低表面能会抑制水传输和光吸收。可以利用和其他亲水性纤维混纺的方式或者对碳纤维表面进行活化来解决这些问题。(2)太阳能蒸发器的水的供需平衡问题是影响蒸发速率的很重要的一个因素，而针对光热材料表面水的供需平衡问题，通过仿生结构借助自然界的灵感在不使用外部装置供水的情况下，通过改变供水通道的数量来控制供水量以及蒸发效率，达到供需平衡。对于单层织物用作太阳能蒸发器件，多级结构可以起到一个充足的供水以及卓越的热管理效果。(3)除此之外复杂的天气变化以及长时间的黑夜条件，对于界面光热转化也有着很大的影响，而碳纤维还有着良好的电热性能，能够在没有太阳光照的情况下，通过通电发热来达到持续水蒸发的效果。因此碳纤维能够结合光热和电热的效果，达到光热协同界面蒸发的效果，有望推动界面水蒸发领域的发展。(4)目前太阳能界面蒸发器已经应用在很多方面了，但是碳纤维基界面蒸发器在实际中的应用还很少，所以可以将碳纤维界面蒸发器与其他蒸发器的进行结合，进一步提高其可用性。
计量
- 文章访问数: 240
- HTML全文浏览量: 171
- PDF下载量: 33
