Multi-scale modeling and crashworthiness analysis of CFRP thin-walled structures
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摘要: 碳纤维增强树脂基复合材料(CFRP)具有较高的比强度、比刚度及显著的轻量化效果,因此CFRP薄壁结构被作为能量吸收装置广泛应用于工程领域。以单向碳纤维复合材料为研究对象,利用扫描电镜获取其微观胞元结构参数及纤维体积分数,构建能够准确反映其微观形态的代表性体积单元(Representative volume element,RVE),通过加载周期性边界条件及单位载荷,获取材料宏观等效弹性参数,并开展实验验证。随后,开发基于微观力学的失效准则及损伤演化方程,并结合材料力学特点,构建CFRP宏观损伤模型,最终形成一套基于微观失效的多尺度损伤模型。在此基础上,对CFRP薄壁圆管在轴向准静态载荷下的压溃性能进行数值仿真,并与实验结果进行对比,验证了多尺度模型的仿真精度。最后,基于验证后的多尺度有限元模型,研究了碳纤维铺层角度及碳纤维体积分数对CFRP薄壁结构耐撞性的影响。结果表明:铺层角度和碳纤维体积分数对CFRP圆管耐撞性能具有较大影响。
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关键词:
- 碳纤维增强树脂基复合材料 /
- 耐撞性 /
- 多尺度分析 /
- 多尺度损伤模型 /
- 微观失效准则
Abstract: Carbon fiber reinforced plastics (CFRP) are of high specific strength, specific stiffness and significant lightweight effect. Therefore, CFRP thin-walled structures are widely used as energy-absorbing devices in engineering fields. This paper took unidirectional CFRP as research object. The micro-scale structural parameters and fiber volume fraction were obtained by using scanning electron microscope. Then, a representative volume element (RVE) was established, which was capable to accurately reflect its micro morphology. By applying periodic boundary conditions and unit load, the macro equivalent elastic parameters were acquired and then verified by experimental tests. Subsequently, the failure criterion and damage evolution equation based on micromechanics were developed. Combined with the mechanical characteristics of unidirectional CFRP, the macro damage model was developed, and finally forming a set of multi-scale damage model based on micro failure. On this basis, the crashworthiness performance of CFRP thin-walled circular tube under axial quasi-static load was numerically explored, and the numerical results were verified through the crushing test. Based on the verified multi-scale finite element model, the effects of carbon fiber ply angle and carbon fiber volume fraction on the crashworthiness were investi-gated. The results show that the ply angle and carbon fiber volume fraction have great impact on the crashworthiness characteristics of CFRP thin-walled structures. -
世界环境污染问题日趋严重,其中有机废水污染对人类健康和环境构成了极大的威胁[1-2]。光催化技术作为一种高效、安全的环境友好型净化技术,被广泛应用于降解环境中的有机污染物,具有广阔的应用前景[3-6]。
TiO2是众多光催化材料中最具有潜力的,因其无毒、稳定、廉价、可循环利用等优点而得到广泛的研究和商业应用[7-9],但是TiO2存在低表面积、禁带宽、电子空穴对复合率高、光吸收能力低等问题限制了它的光催化性能[10-11]。为此,研究者们提出了多种方法来提高TiO2的光催化性能,如贵金属掺杂[12]、非金属元素掺杂[13-14]、稀土或过渡金属掺杂、构建异质结等[15-16]。结果表明,经复合改性后的TiO2催化效率均有不同程度的提高[17]。但是,制备一种禁带宽度小、光吸收范围大、光生电子还原能力强的基于TiO2的光催化复合材料仍然是一个关键挑战[18]。在众多改性方法中,构建异质结是较有效的方法[19]。相比于成本较高的贵金属等催化材料,碳材料具有特殊的结构和形态,而在不同结构的碳材料中,空心碳球(HCS)为独特的中空结构[20],具有比表面积大、亲水性好、化学稳定性高、热稳定性高、密度低等特点[21]。
本文基于HCS与TiO2两者之间可以通过氢键和范德华力,形成HCS@TiO2范德华异质结,HCS作为导电基板的引入,提高了光生电子对从TiO2中的分离效率[22],高比表面积和良好的亲水性增大了TiO2与染料的接触面积[23]及对染料颗粒的吸附性能,使染料被高效地光催化降解,同时具有优异的重复使用性和广谱性,为光催化降解有机染料的复合材料的设计和制备提供了一条新的途径。通过简单的湿化学法制备了HCS@TiO2光催化复合材料,探索了在模拟太阳光下光催化降解活性红195 (RR195)的光催化性能。通过SEM、TEM、XRD、XPS、TG、N2吸附-脱附曲线、接触角测试对其进行形貌与结构的表征;通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis DRS)、Mott-Schottky测试分析其光学特性;通过UV-Vis DRS、电化学阻抗谱(EIS)测试、瞬态光电流响应图和循环降解试验分析其光催化降解性能,同时对HCS@TiO2光催化复合材料的光催化机制进行了探究,结合自由基捕获实验、电子顺磁共振波谱(ESR)表征的方法提出了HCS@TiO2光催化复合材料的光催化降解机制。
1. 实验材料及方法
1.1 原材料
活性红195,工业级,浙江龙盛化工研究有限公司;乙酰丙酮钛、吡咯、过硫酸铵、硝酸、氢氧化钠、硫酸、无水乙醇,分析纯,均购自国药集团化学试剂有限公司。
1.2 HCS@TiO2复合材料的合成
HCS的制备:采用乳液聚合法[24]合成了聚苯乙烯(PS)纳米球。PS母液(1 mg·mL−1,2 mL)作为模板,分散在去离子水(100 mL)中,搅拌10 min,然后,向溶液中加入吡咯单体(0.2 mL)的同时逐滴添加过硫酸铵(0.13 g,30 mL),反应4 h,将沉淀物过滤并用水和乙醇洗涤数次,所得产物记为PS@聚吡咯(PPy)。最后,将PS@PPy在5℃·min−1的加热速率下从20℃碳化至850℃,并在氩气(Ar)流下保持2 h,得到HCS。
HCS的酸化处理:将制备的HCS加入体积比为1∶3的H2SO4/HNO3混合物中,在60℃下搅拌24 h。然后过滤沉淀用水和乙醇洗涤数次,直至pH值达到7.0。接着在70℃下真空干燥酸化的HCS。
HCS@TiO2复合材料的制备:将HCS (5 mg)加入到无水乙醇(4 mL)和去离子水(1 mL)的混合物中。在超声波作用下持续振荡0.5 h至形成黑色悬浮液。然后,在HCS悬浮液中加入乙酰丙酮钛(50 mg),搅拌24 h,去除残留溶剂;所得产物记为HCS@二氧化钛前驱体(TOAC)。然后,将一定数量的HCS@TOAC (质量比1∶10)在空气气流下以350℃碳化1 h,然后在Ar气流下以5℃·min−1的加热速率加热至650℃,保温2 h。冷却至室温后,经后处理得到HCS@TiO2。采用不同煅烧温度(250℃、300℃、350℃、550℃、650℃)可制备不同煅烧温度下的HCS@TiO2复合材料。图1为HCS@TiO2复合材料的合成示意图。
1.3 样品表征
采用Gemini 300扫描电镜(德国蔡司)、Tecnai G2F20 200 kV场发射透射电子显微镜(美国FEI公司)分析光催化复合材料的整体形貌和结构。利用Philips X'pert PRO X射线衍射仪(荷兰帕纳科公司)分析了煅烧温度和煅烧气流对TiO2结晶度的影响。以MgKα为X射线源在Shimadzu ESCA-3400型 X 射线光电子能谱仪(宁波欧普仪器有限公司)上对样品进行XPS测量。采用ASAP 2020 比表面与孔隙度分析仪(麦克仪器),在77 K下以N2为吸附剂测得样品的N2吸附-脱附等温线,并利用BET方程计算其表面积。采用TGA400型热重分析仪(珀金埃尔默),在空气下,温度范围为30~650℃,对样品进行热重(TG)分析,加热速率为10℃·min−1。通过接触角测试分析样品的亲疏水性能。采用TU-1901 UV-Vis 分光光度计(普析)测试样品的漫反射光谱,以BaSO4为参比,扫描范围为200~600 nm。在上海辰华CHI660 E 电化学工作站上测量制备的复合材料的电化学阻抗谱、瞬态光电流响应图和Mott-Schottky曲线,测试条件:三电极系统(对电极:铂电极;参比电极:银/氯化银电极;工作电极:氧化铟锡(Indium tin oxide,ITO);底液:0.1 mol/L硫酸钠溶液;偏压:0 V;光源:氙灯(> 420 nm),光电流测试光照时间间隔为5 s (开灯5 s,关灯5 s),进行14个循环,EIS测试频率范围为0.1 Hz~100 kHz,Mott-Schottky曲线测试范围为−0.4~0.8 V,频率为500、1000、1500 Hz。采用EMX-8 spectrometer电子顺磁共振波谱仪(德国布鲁克公司)测试反应体系中自由基和光生电子空穴。测试方法:取适量光催化剂分散到含有四甲基哌啶(TEMPO)的甲醇溶液中,超声3 min使其均匀分散,然后打开氙灯,光照2 min后,放入仪器中进行检测e−。
1.4 光催化性能测试
以RR195为实验对象,测试制备的HCS@TiO2复合材料的光催化性能,同时分析各种样品对浓度为20 mg/L (100 mL)的RR195溶液的降解率,验证HCS和TiO2之间是否存在协同效应。另外,利用HCS@TiO2复合材料分别对RR195、活性黑5 (RB5)和碱性蓝9 (MB)进行光催化降解,验证复合材料的广谱性。在进行光催化降解RR195的实验之前,使用H2SO4/NaOH ±(0.5 mol/L)将染料废水的pH调整到3~11 (±0.1)。然后,将复合材料(10 mg)加入到100 mL的RR195溶液中。超声分散后,在黑暗中搅拌30 min达到吸附平衡。然后打开氙气灯(250 W,输出波长290~800 nm),开始光催化反应。光反应开始后,以给定的时间间隔,取约4 mL的悬浮液,离心(4000 r/ min,3 min)去除光催化剂,然后使用UV-Vis分光光度计进行测试,在543 nm处分析残留染料浓度,计算其降解率,如下式所示:
D=C0−CtC0×100% (1) 其中:D为降解率;C0为染料初始浓度;Ct为时间t的染料浓度。
2. 结果与讨论
2.1 HCS@TiO2的形貌和结构分析
为了观察光催化复合材料的形貌,通过SEM、TEM对TiO2和HCS@TiO2进行表征,结果如图2所示。由图2(a)和图2(b)可以看出,HCS为规整光滑、尺寸均匀的中空球体,粒径约为200 nm。图2(c)可以看出TiO2 均匀地负载在HCS上,且HCS负载TiO2后仍保持球形结构,稳定性好。图2(d)可以看出该材料没有出现TiO2纳米颗粒聚集的现象。图2(e)的C、N (来自吡咯衍生物)、O、Ti元素的映射图说明TiO2纳米颗粒分布在HCS表面。图2(f)可以观察到无定形碳包围着TiO2晶格条纹,其晶格间距为0.352 nm,对应锐钛矿型TiO2的(101)晶面[25],图2(g)也证实了晶面间距为0.352 nm。
通过XRD分析煅烧温度和煅烧气流对TiO2结晶度的影响,结果如图3和图4所示。图3为Ar气流下650℃煅烧制备HCS@TiO2的XRD图谱,其中TiO2的衍射峰不尖锐,晶体结构不够规整。图4为不同煅烧温度下制备HCS@TiO2的XRD图谱,TiO2的衍射峰与锐钛矿型TiO2 (JCPDS No. 21-1272) 和金红石型TiO2 (JCPDS No. 21-1276)相匹配良好,表明在空气中650℃煅烧得到的TiO2是一种双晶结构[26-27]。HCS在空气气流下400℃左右碳化时,其骨架开始坍塌,HCS@TiO2需先在O2气流中煅烧,后在Ar气流下进行煅烧。将不同煅烧温度下的HCS@TiO2的XRD进行分析对比,可得HCS@TiO2 350℃(O2)-650℃(Ar)的锐钛矿型衍射峰最强,说明晶体结构最规整,在2θ=25.2°、37.8°、48.0°、53.8°、55.0°和62.6°处的特征衍射峰与锐钛矿相的(101)、(004)、(200)、(105)、(211)、(204)晶面对应,而锐钛矿型TiO2具有比金红石型TiO2更优异的光催化性能[28]。
此外,在不同热解温度(O2和Ar气流)下制备的HCS@TiO2在TiO2相同的2θ位置上出现衍射峰,表明HCS对TiO2晶体结构的影响可以忽略不计。
图5为TiO2、HCS及HCS@TiO2的XPS全谱图,可以看出HCS@TiO2在284.8 eV、459.4 eV和530.0 eV的位置存在C1s峰、Ti2p峰和O1s峰,表明HCS@TiO2中仅存在C、O和Ti元素,没有被污染。
图6为样品不同元素的高分辨XPS光谱。图6(a)和图6(b)分别为HCS和HCS@TiO2在C1s区域的高分辨XPS光谱,可以看出HCS的C1s XPS有3个特征峰,对应C=C、C—C和O—C=O键,分别位于284.4 eV、285.2 eV和288.3 eV处,而在HCS@TiO2中观察到两个处于283.3 eV(C—Ti)和286.1 eV(C=O)的新峰,说明HCS和TiO2之间有很强的相互作用,且前3个峰均呈轻微的负位移。由TiO2和HCS@TiO2的O1s高分辨XPS光谱(图6(c)、图6(d))可以看出,TiO2在529.5 eV和530.8 eV处显示的两个特征峰,属于Ti—O—Ti和Ti—OH键。与TiO2相比,HCS@TiO2的O1s XPS中的两个特征峰发生了负位移。在TiO2和HCS@TiO2的Ti2p高分辨XPS光谱(图6(e)、图6(f))中,TiO2的Ti2p3/2和Ti2p1/2[29]的结合能分别为458.2 eV和463.9 eV,而HCS@TiO2的Ti2p3/2和Ti2p1/2峰值信号与TiO2相比,向上移动了约0.5 eV,可能是TiO2和HCS之间形成C—Ti的原因。基于上述说明TiO2成功锚定在HCS上。
TiO2和HCS@TiO2的N2吸附-脱附等温线如图7所示,两种材料均为IV型等温线,表明两种材料中均存在大孔或介孔,TiO2等温线中存在H3型磁滞回环,而HCS@TiO2的滞回环类型变为H1型,这归功于HCS具有大量孔隙。根据BET方程计算得出,TiO2和HCS@TiO2的比表面积分别为19.6 m2/g和91.1 m2/g,表明HCS的加入,大大增加了HCS@TiO2的比表面积,减少了TiO2的团聚。
为了测试HCS@TiO2的定量组分和热稳定性,采用TGA对HCS@TiO2的热稳定性进行了研究,结果如图8所示。
可以看出,样品发生两次明显的质量损失。第一次质量损失是样品在100℃以下损失2.4wt%,主要归因于物理吸附和水的蒸发;第二次质量损失是样品在400℃以上损失17.2wt%,主要归因于燃烧HCS去除碳框架。最后,在600℃以上保持在80wt%不变。因此,确定HCS@TiO2中TiO2的质量分数为80wt%,具有优异的热稳定性。
通过接触角测试,分析HCS、酸化后的HCS、TiO2、HCS@TiO2的亲疏水性能,测试结果如图9所示,HCS、酸化后的HCS、TiO2、HCS@TiO2的接触角分别为135°、38°、85°和55°。HCS为疏水性材料,经过强酸酸化后,接触角明显减小了,说明酸化使HCS表面引入了大量极性基团,使其具有优异的亲水性和分散性。TiO2的接触角为85°,易发生团聚现象。与TiO2相比,HCS@TiO2的亲水性得到了明显提升,利于染料的吸附。
2.2 HCS@TiO2的光学特性
TiO2和HCS@TiO2的紫外-可见吸收光谱如图10(a)所示。可以看出,TiO2的吸收边带在390 nm左右,而HCS@TiO2的吸收边带发生了红移,在450 nm左右。
采用公式
(αhv)n=A(hv−Eg) (2) 其中:α为吸光度;h为普朗克常数;v为频率;指数n与半导体类型直接相关;A为比例常数;Eg为半导体的能隙,可以计算得到TiO2和HCS@TiO2的能量间隙图,利用切线法较精确地得到TiO2和HCS@TiO2复合材料的带隙能图,如图10(b)所示,TiO2的带隙能为3.13 eV,而HCS@TiO2的带隙能为2.83 eV,即HCS@TiO2的带隙能降低了,对光吸收范围更大了。
对TiO2和HCS@TiO2进行了Mott-Schottky测试,结果如图11所示。样品的曲线斜率均为正,这说明TiO2和HCS@TiO2均为n型半导体;且HCS@TiO2的斜率明显小于TiO2的斜率,表明HCS@TiO2的载流子浓度比TiO2的载流子浓度高。
2.3 HCS@TiO2复合材料的光催化降解染料性能
通过EIS研究TiO2和HCS@TiO2的电荷转移效率,结果如图12(a)所示。可以看出,HCS@TiO2的圆弧半径明显小于TiO2,说明其电荷转移电阻较低,促进电荷转移的同时抑制光生电子空穴对的复合,有利于光催化性能的提高[30]。图12(b)展示了HCS@TiO2和TiO2在可见光下反复开/关时的瞬态光电流,两种材料均展示出快速可逆的瞬态光电流响应,且随着光照时间的增强,光电流密度没有明显的衰减,同时,HCS@TiO2的光电流密度明显高于TiO2。表明HCS@TiO2的光生电子空穴对复合率更低,为光催化过程中提供稳定数量的光生电子[6]。
图13为HCS、TiO2 和HCS@TiO2这3种材料对RR195的降解曲线图,图14为HCS@TiO2光催化降解RR195、RB5和MB的曲线图。由图13可以看出,在暗箱吸附30 min 后,HCS的吸附达到平衡,之后一直保持不变;光照120 min后,TiO2降解率为62.93%,而HCS@TiO2降解率为95.36%,这是由于HCS和TiO2之间存在协同效应,提高了光生电子空穴对的分离效率,加速了污染物的降解。由图14可以看出,HCS@TiO2在光照120 min内对3种不同结构染料的降解率均高达95.00%,故HCS@TiO2具有广谱性。
图15为HCS@TiO2降解RR195的紫外-可见光吸收光谱图及降解过程中的染液颜色变化图。可以看出,反应初始,RR195在510 nm和543 nm处均出现了吸收峰,对应—N=N—。随着反应的进行,RR195的颜色由艳红逐渐变为无色,最大吸收峰逐渐降低,说明其发色基团被有效降解。另外,为了考察HCS@TiO2的可重复利用性,进行了5次降解RR195的循环实验,每个循环周期都要进行30 min的暗箱吸附和120 min的光降解,结果如图16所示。可以看出,该复合材料5次循环后,降解率为93.34%,依旧保持很高的光催化活性,这归因于其本身独特的3D球形结构,可以防止负载在HCS上的TiO2掉落。另外,降解后,HCS@TiO2的回收率可达91.30%。
2.4 HCS@TiO2的光催化降解机制
为了研究光催化降解中起主要作用的活性物质,采用苯醌(BQ)、乙二胺四乙酸钠(EDTA-2Na)和异丙醇(IPA)分别作为•O−2、h+和•OH的捕获试剂,结果如图17所示。
可以看出,在反应体系中加入捕获试剂后,光催化降解效率都会受到不同程度的抑制。其中加入BQ后,光催化效率下降最明显,降解率为49.83%,说明•O−2在光催化反应体系中起主要作用;而加入EDTA-2Na和IPA,降解率分别为83.50%和89.67%,说明h+和•OH在光催化反应体系中起次要作用,由此说明3种自由基的降解效率,•O−2最高,h+次之,•OH最低。可以推断,RR195可能在紫外照射下主要被•O2 −和h+分解。
为了进一步探究光催化机制,通过ESR研究了自由基产生和转移机制,结果如图18所示。由于四甲基哌啶(TEMPO)作为电子e−的自旋标记分子,能够被检测到信号强度为1∶1∶1的信号峰,信号峰越弱,表明该样品生成的光生电子越多。可以看出,0 min即不光照时,TiO2的信号强度低于HCS@TiO2的信号强度;辐照10 min后,TiO2和HCS@TiO2的信号强度均有所减弱,且HCS@TiO2信号强度明显低于TiO2的信号强度,这是由于HCS作为电子陷阱促进了电子的转移,提高了光生电子空穴对的分离效率,因而HCS@TiO2相比于TiO2可以生成更多的光生电子。
基于上述实验结果与分析,提出了HCS@TiO2复合材料光催化活性增强机制,如图19所示。由图可以看出:在光照下,e−从TiO2的价带(VB)跃迁到导带(CB)上,HCS功函高于TiO2,e−从TiO2的CB转移到HCS表面;TiO2上的h+会与H2O发生反应生成•OH;HCS表面的e−会与O2发生反应,使其生成•O−2,O−2还会与H+反应,生成过氧化氢自由基(H2O•),H2O•是H2O2的前躯体,后续反应生成H2O2,氧化反应和还原反应分别在TiO2和HCS上进行。此外,HCS的高比表面积可以使TiO2均匀负载,改善TiO2团聚现象,增加吸附点和活性位点,提高反应体系的降解速率。
3. 结 论
(1)利用简单的湿化学法可以制备空心碳球(HCS)@TiO2光催化复合材料,且TiO2均匀负载在HCS上,形成亲水性强、比表面积大、热稳定性优异的球形复合材料。
(2)光电化学性质分析表明,HCS@TiO2比TiO2禁带宽度更小,光响应范围更大,光生电子还原能力更强。
(3) HCS和TiO2之间的协同效应,提高了光生电子空穴对的分离效率,加速了污染物的降解。相同条件下,TiO2降解率仅为62.93%,而HCS@TiO2的降解率为95.36%,5次循环后降解率为93.34%,回收率为91.30%,且具有广谱性。
(4) 结合自由基捕获实验及电子顺磁共振光谱,提出了HCS@TiO2光催化复合材料的光催化降解机制,证实了•O−2在光催化反应体系中起主要作用。
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表 1 T300碳纤维力学性能
Table 1 Mechanical properties of T300 carbon fiber
Mechanical property Value Ef1/GPa 185 Ef2=Ef3/GPa 13 Gf12=Gf13/GPa 15 Gf23/GPa 9 νf12=νf13 0.28 νf23 0.35 Notes: Ef1, Ef2, Ef3, Gf12, Gf13, and G—Elastic moduli of T300 carbon fiber fibers in the 1, 2, 3, 12, 13, and 23 directions, respectively; vf12, vf13, and vf23—Poisson's ratios in the 12, 13, and 23 directions, respectively. 表 2 基体力学性能
Table 2 Mechanical properties of matrix
Mechanical property Value Em/GPa 2.6 ν 0.33 Note: Em and v—Micro elastic modulus and Poisson's ratio of the matrix, respectively. 表 3 CFRP薄壁结构宏观单位应力加载
Table 3 Appling macro unit stress of CFRP thin-walled structure
n ¯σ1 ¯σ2 ¯σ3 ¯τ12 ¯τ23 ¯τ13 1 1 0 0 0 0 0 2 0 1 0 0 0 0 3 0 0 1 0 0 0 4 0 0 0 1 0 0 5 0 0 0 0 1 0 6 0 0 0 0 0 1 Notes: ¯σ1, ¯σ2 and ¯σ3—Macro-stress in the 1, 2 and 3 direction of CFRP, respectively; ¯τ12 , ¯τ23, ¯τ13—Macro shear stress in the 12, 23 and 13 direction of CFRP, respectively. 表 4 CFRP薄壁结构宏观弹性参数计算方法
Table 4 Calculation method of macro elastic parameters for CFRP thin-walled structure
Loading case Loading condition Calculation formula 1 ¯σ1=1 E1=¯σ1ˉε1,υ12=−ˉε2ˉε1,υ13=−ˉε3ˉε1 2 ¯σ2=1 E2=¯σ2ˉε2,υ21=−ˉε1ˉε2,υ23=−ˉε3ˉε2 3 ¯σ3=1 E3=¯σ3ˉε3,υ31=−ˉε1ˉε3,υ32=−ˉε2ˉε3 4 ¯τ12=1 G12=¯τ12ˉγ12 5 ¯τ23=1 G23=¯τ23ˉγ23 6 ¯τ13=1 G13=¯τ13ˉγ13 Notes: E1, E2 and E3—Macroscopic elastic modulus in the 1, 2 and 3 direction of CFRP, respectively; G12, G23 and G13—Macroscopic shear modulus in the 12, 23 and 13 direction of CFRP, respectively; ˉυij (i, j=1, 2, 3)—Poisson's ratio of CFRP in the ij direction; ˉεi(i=1, 2, 3)—Strain of CFRP in the i direction; ˉγij (i, j=1, 2, 3)—Strain of CFRP in the ij direction. 表 5 CFRP弹性参数预测结果与试验结果对比
Table 5 Comparison of CFRP elastic parameters between numerical and experimental results
Property E1
/GPaE2=E3/GPa G12=G13/GPa G23
/GPaυ12=υ13 υ23 Test 131.5 7.6 — — 0.29 — RVE 132.6 7.5 4.3 3.5 0.29 0.39 Error/% 2.13 9.21 — — 0 — 表 6 CFRP多尺度损伤模型输入参数
Table 6 Input parameters of CFRP multi-scale damage model
Parameter Value Parameter Value E1/MPa 132600 Ef1/MPa 185000 E2/MPa 7500 Ef2/MPa 13000 E3/MPa 7500 X0,Tf/MPa 3470 ν12 0.29 X0,Cf/MPa 2100 ν13 0.29 Em/MPa 2600 ν23 0.39 Y0,Tm/MPa 77 G12/MPa 4300 Y0,Cm/MPa 121 G13/MPa 4300 γ 1.5 G23/MPa 3500 ρ/(t·mm−3) 1.4×10−9 Notes: X0,Tf and X0,Cf —Longitudinal tensile strength and compressive strength of T300 fiber, respectively; Y0,Tm and Y0,Cm—Final tensile strength and compressive strength of matrix, respectively; γ—Damage shape parameter of matrix; p—Beta damping parameter of CFRP. 表 7 CFRP层间失效模型输入参数
Table 7 Input parameters of CFRP inter-laminar failure model
Description Variable Value Damage initiation/MPa t0n 49.2 t0s 59.5 t0t 59.5 Fracture energies/(J·m−2) GCn 490 GCs 1060 GCt 1060 BK η 2.284 Notes: t0n—Maximum nominal stress in the normal-only mode; t0s—Maximum nominal stress in the first shear direction (for a mode that involves separation only in this direction); t0t—Maximum nominal stress in the second shear direction (for a mode that involves separation only in this direction); GCn—Ttype I critical fracture energies in n direction; GCs— Type II critical fracture energies in n direction; GCt—Critical fracture energies in t direction; η—A bonding attribute parameter. 表 8 CFRP薄壁结构耐撞性能指标结果对比
Table 8 Comparison of crashworthiness index results for CFRP thin-walled structure
Property Fp/kN We/kJ Ws/(J·g−1) Fm/kN Ec Experimental 35.0 2.230 48.02 27.88 0.80 Simulation 37.8 2.218 47.76 27.73 0.73 Error/% 8 0.54 0.54 0.5 7.9 Notes: Fp—Maximum peak force that occurs during the entire crushing process; We—Total energy absorbed by the structural component during the impact process; Ws—Amount of energy absorbed by energy absorbing structure per unit mass; Fm—Average force is the energy absorbed during the impact process per unit distance; Ec—Ratio of the average force to the maximum peak force. 表 9 不同铺层角度的CFRP薄壁圆管耐撞性能指标结果
Table 9 Crashworthiness index results of CFRP tubes with different fiber orientations
Ply angle Fp/kN We/J Ws/(J·g−1) Fm/kN Ec [0°]8 31.6 1703 36.7 21.3 0.674 [±15°]4 32.9 1653 35.6 20.7 0.629 [±30°]4 33.4 1754 37.8 21.9 0.656 [±45°]4 34.7 1899 40.9 23.7 0.683 [±60°]4 38.3 2316 49.9 29.0 0.757 [±75°]4 42.9 2496 53.7 31.2 0.727 [90°]8 42.4 2236 48.1 28.0 0.660 表 10 不同体积分数的CFRP薄壁圆管耐撞性能指标结果
Table 10 Crashworthiness indicators of CFRP tubes with different volume fractions
Volume fraction/vol% m/g Fp/kN We/J Ws/(J·g−1) Fm/kN Ec 30 38.95 29.8 1649 42.3 20.6 0.692 50 42.52 34.8 1933 45.5 24.2 0.694 72 46.44 37.8 2218 47.8 27.7 0.733 88 49.56 39.9 2494 50.3 31.2 0.781 Note: m—Mass of carbon fiber. -
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