Mechanical properties of recycled sand ultra-high performance concrete
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摘要: 超高性能混凝土(Ultra-high performance concrete，UHPC)因其优异的力学性能而广受关注。传统混凝土制备消耗了大量天然砂，导致天然砂供应短缺和价格上涨，增加了UHPC的制备成本，不利于UHPC保持稳定的力学性能。由建筑垃圾破碎生产的再生砂因其来源丰富、体量巨大、绿色环保，具有取代天然砂制备UHPC的潜力。为验证再生砂替代天然砂制备UHPC的可行性，本文研究了再生砂取代率、粒径和砂胶比等因素对UHPC的拉伸和压缩性能的影响。结果表明：再生砂UHPC仍具有较好的力学性能，随着再生砂取代率增大，再生砂UHPC的抗压强度、弹性模量和抗拉强度均逐渐减小；再生砂粒径与砂胶比对力学性能的影响甚微，当砂胶比从0.6增大到0.9时，弹性模量仅下降5.5%。本文建立了考虑再生砂掺量的UHPC静弹性模量计算公式，提出了再生砂UHPC棱柱体抗压强度与弹性模量的经验公式。再生砂UHPC具有成本低、性能高、绿色环保等特点，通过对其基本力学性能的表征，并建立相应的计算公式，为后续再生砂UHPC的结构应用奠定了基础。Abstract: Ultra-high performance concrete (UHPC) has attracted attention due to its excellent mechanical properties. Traditional concrete preparation consumes a large amount of natural sand, resulting in the shortage of natural sand and raising price, which increases the preparation cost of UHPC and is not conducive to maintaining stable mechanical properties of UHPC. The recycled sand produced by crushed construction waste has the potential to replace natural sand to prepare UHPC because of its plentiful sources, large reserves and green environmental protection. To verify the feasibility of recycled sand UHPC, the effects of different replacement rates of recycled sand, particle size and sand binder ratio on the tensile and compressive properties of UHPC were studied. The results show that: Recycled sand UHPC still has desired mechanical properties. With the increase of recycled sand content, the compressive strength, elastic modulus and tensile strength of recycled sand UHPC gradually decrease. The particle size and sand binder ratio have little effect on the mechanical properties. When the sand binder ratio increases from 0.6 to 0.9, the elastic modulus decreases by 5.5%. The calculation formula of UHPC static elastic modulus considering the content of recycled sand was established, and the empirical formula of compressive strength and elastic modulus was put forward. Recycled sand UHPC has the characteristics of low cost, high performance, green environmental protection. Describing basic mechanical properties and establishing the corresponding calculation formula lay a foundation for the subsequent structural application of recycled sand UHPC.
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Keywords:
- UHPC /
- recycled sand /
- compressive strength /
- elastic modulus /
- tensile strength
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世界环境污染问题日趋严重，其中有机废水污染对人类健康和环境构成了极大的威胁[1-2]。光催化技术作为一种高效、安全的环境友好型净化技术，被广泛应用于降解环境中的有机污染物，具有广阔的应用前景[3-6]。
TiO2是众多光催化材料中最具有潜力的，因其无毒、稳定、廉价、可循环利用等优点而得到广泛的研究和商业应用[7-9]，但是TiO2存在低表面积、禁带宽、电子空穴对复合率高、光吸收能力低等问题限制了它的光催化性能[10-11]。为此，研究者们提出了多种方法来提高TiO2的光催化性能，如贵金属掺杂[12]、非金属元素掺杂[13-14]、稀土或过渡金属掺杂、构建异质结等[15-16]。结果表明，经复合改性后的TiO2催化效率均有不同程度的提高[17]。但是，制备一种禁带宽度小、光吸收范围大、光生电子还原能力强的基于TiO2的光催化复合材料仍然是一个关键挑战[18]。在众多改性方法中，构建异质结是较有效的方法[19]。相比于成本较高的贵金属等催化材料，碳材料具有特殊的结构和形态，而在不同结构的碳材料中，空心碳球(HCS)为独特的中空结构[20]，具有比表面积大、亲水性好、化学稳定性高、热稳定性高、密度低等特点[21]。
本文基于HCS与TiO2两者之间可以通过氢键和范德华力，形成HCS@TiO2范德华异质结，HCS作为导电基板的引入，提高了光生电子对从TiO2中的分离效率[22]，高比表面积和良好的亲水性增大了TiO2与染料的接触面积[23]及对染料颗粒的吸附性能，使染料被高效地光催化降解，同时具有优异的重复使用性和广谱性，为光催化降解有机染料的复合材料的设计和制备提供了一条新的途径。通过简单的湿化学法制备了HCS@TiO2光催化复合材料，探索了在模拟太阳光下光催化降解活性红195 (RR195)的光催化性能。通过SEM、TEM、XRD、XPS、TG、N2吸附-脱附曲线、接触角测试对其进行形貌与结构的表征；通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis DRS)、Mott-Schottky测试分析其光学特性；通过UV-Vis DRS、电化学阻抗谱(EIS)测试、瞬态光电流响应图和循环降解试验分析其光催化降解性能，同时对HCS@TiO2光催化复合材料的光催化机制进行了探究，结合自由基捕获实验、电子顺磁共振波谱(ESR)表征的方法提出了HCS@TiO2光催化复合材料的光催化降解机制。
1. 实验材料及方法
1.1 原材料
活性红195，工业级，浙江龙盛化工研究有限公司；乙酰丙酮钛、吡咯、过硫酸铵、硝酸、氢氧化钠、硫酸、无水乙醇，分析纯，均购自国药集团化学试剂有限公司。
1.2 HCS@TiO2复合材料的合成
HCS的制备：采用乳液聚合法[24]合成了聚苯乙烯(PS)纳米球。PS母液(1 mg·mL−1，2 mL)作为模板，分散在去离子水(100 mL)中，搅拌10 min，然后，向溶液中加入吡咯单体(0.2 mL)的同时逐滴添加过硫酸铵(0.13 g，30 mL)，反应4 h，将沉淀物过滤并用水和乙醇洗涤数次，所得产物记为PS@聚吡咯(PPy)。最后，将PS@PPy在5℃·min−1的加热速率下从20℃碳化至850℃，并在氩气(Ar)流下保持2 h，得到HCS。
HCS的酸化处理：将制备的HCS加入体积比为1∶3的H2SO4/HNO3混合物中，在60℃下搅拌24 h。然后过滤沉淀用水和乙醇洗涤数次，直至pH值达到7.0。接着在70℃下真空干燥酸化的HCS。
HCS@TiO2复合材料的制备：将HCS (5 mg)加入到无水乙醇(4 mL)和去离子水(1 mL)的混合物中。在超声波作用下持续振荡0.5 h至形成黑色悬浮液。然后，在HCS悬浮液中加入乙酰丙酮钛(50 mg)，搅拌24 h，去除残留溶剂；所得产物记为HCS@二氧化钛前驱体(TOAC)。然后，将一定数量的HCS@TOAC (质量比1∶10)在空气气流下以350℃碳化1 h，然后在Ar气流下以5℃·min−1的加热速率加热至650℃，保温2 h。冷却至室温后，经后处理得到HCS@TiO2。采用不同煅烧温度(250℃、300℃、350℃、550℃、650℃)可制备不同煅烧温度下的HCS@TiO2复合材料。图1为HCS@TiO2复合材料的合成示意图。
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图 1 空心碳球(HCS)@TiO2 的合成示意图PPy—Polypyrrole; TOAC—Titanium oxide precursorFigure 1. Composite diagram of hollow carbon sphere (HCS)@TiO21.3 样品表征
采用Gemini 300扫描电镜(德国蔡司)、Tecnai G2F20 200 kV场发射透射电子显微镜(美国FEI公司)分析光催化复合材料的整体形貌和结构。利用Philips X'pert PRO X射线衍射仪(荷兰帕纳科公司)分析了煅烧温度和煅烧气流对TiO2结晶度的影响。以MgKα为X射线源在Shimadzu ESCA-3400型 X 射线光电子能谱仪(宁波欧普仪器有限公司)上对样品进行XPS测量。采用ASAP 2020 比表面与孔隙度分析仪(麦克仪器)，在77 K下以N2为吸附剂测得样品的N2吸附-脱附等温线，并利用BET方程计算其表面积。采用TGA400型热重分析仪(珀金埃尔默)，在空气下，温度范围为30~650℃，对样品进行热重(TG)分析，加热速率为10℃·min−1。通过接触角测试分析样品的亲疏水性能。采用TU-1901 UV-Vis 分光光度计(普析)测试样品的漫反射光谱，以BaSO4为参比，扫描范围为200~600 nm。在上海辰华CHI660 E 电化学工作站上测量制备的复合材料的电化学阻抗谱、瞬态光电流响应图和Mott-Schottky曲线，测试条件：三电极系统(对电极：铂电极；参比电极：银/氯化银电极；工作电极：氧化铟锡(Indium tin oxide，ITO)；底液：0.1 mol/L硫酸钠溶液；偏压：0 V；光源：氙灯(> 420 nm)，光电流测试光照时间间隔为5 s (开灯5 s，关灯5 s)，进行14个循环，EIS测试频率范围为0.1 Hz~100 kHz，Mott-Schottky曲线测试范围为−0.4~0.8 V，频率为500、1000、1500 Hz。采用EMX-8 spectrometer电子顺磁共振波谱仪(德国布鲁克公司)测试反应体系中自由基和光生电子空穴。测试方法：取适量光催化剂分散到含有四甲基哌啶(TEMPO)的甲醇溶液中，超声3 min使其均匀分散，然后打开氙灯，光照2 min后，放入仪器中进行检测e−。
1.4 光催化性能测试
以RR195为实验对象，测试制备的HCS@TiO2复合材料的光催化性能，同时分析各种样品对浓度为20 mg/L (100 mL)的RR195溶液的降解率，验证HCS和TiO2之间是否存在协同效应。另外，利用HCS@TiO2复合材料分别对RR195、活性黑5 (RB5)和碱性蓝9 (MB)进行光催化降解，验证复合材料的广谱性。在进行光催化降解RR195的实验之前，使用H2SO4/NaOH ±(0.5 mol/L)将染料废水的pH调整到3~11 (±0.1)。然后，将复合材料(10 mg)加入到100 mL的RR195溶液中。超声分散后，在黑暗中搅拌30 min达到吸附平衡。然后打开氙气灯(250 W，输出波长290~800 nm)，开始光催化反应。光反应开始后，以给定的时间间隔，取约4 mL的悬浮液，离心(4000 r/ min，3 min)去除光催化剂，然后使用UV-Vis分光光度计进行测试，在543 nm处分析残留染料浓度，计算其降解率，如下式所示：
D=C0−CtC0×100% (1) 其中：D为降解率；C0为染料初始浓度；Ct为时间t的染料浓度。
2. 结果与讨论
2.1 HCS@TiO2的形貌和结构分析
为了观察光催化复合材料的形貌，通过SEM、TEM对TiO2和HCS@TiO2进行表征，结果如图2所示。由图2(a)和图2(b)可以看出，HCS为规整光滑、尺寸均匀的中空球体，粒径约为200 nm。图2(c)可以看出TiO2 均匀地负载在HCS上，且HCS负载TiO2后仍保持球形结构，稳定性好。图2(d)可以看出该材料没有出现TiO2纳米颗粒聚集的现象。图2(e)的C、N (来自吡咯衍生物)、O、Ti元素的映射图说明TiO2纳米颗粒分布在HCS表面。图2(f)可以观察到无定形碳包围着TiO2晶格条纹，其晶格间距为0.352 nm，对应锐钛矿型TiO2的(101)晶面[25]，图2(g)也证实了晶面间距为0.352 nm。
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图 2 HCS ((a), (b)) 和HCS@TiO2 ((c), (d))的SEM、TEM图像；(e) HCS@TiO2的EDS元素分布图； HCS@TiO2的HRTEM图像(f)和快速傅里叶变换(FFT)图(g)d—DistanceFigure 2. SEM and TEM images of HCS ((a), (b)) and HCS@TiO2 ((c), (d)); (e) EDS images of HCS@TiO2; HRTEM image (f) and fast Fourier transform (FFT) image (g) of HCS@TiO2通过XRD分析煅烧温度和煅烧气流对TiO2结晶度的影响，结果如图3和图4所示。图3为Ar气流下650℃煅烧制备HCS@TiO2的XRD图谱，其中TiO2的衍射峰不尖锐，晶体结构不够规整。图4为不同煅烧温度下制备HCS@TiO2的XRD图谱，TiO2的衍射峰与锐钛矿型TiO2 (JCPDS No. 21-1272) 和金红石型TiO2 (JCPDS No. 21-1276)相匹配良好，表明在空气中650℃煅烧得到的TiO2是一种双晶结构[26-27]。HCS在空气气流下400℃左右碳化时，其骨架开始坍塌，HCS@TiO2需先在O2气流中煅烧，后在Ar气流下进行煅烧。将不同煅烧温度下的HCS@TiO2的XRD进行分析对比，可得HCS@TiO2 350℃(O2)-650℃(Ar)的锐钛矿型衍射峰最强，说明晶体结构最规整，在2θ=25.2°、37.8°、48.0°、53.8°、55.0°和62.6°处的特征衍射峰与锐钛矿相的(101)、(004)、(200)、(105)、(211)、(204)晶面对应，而锐钛矿型TiO2具有比金红石型TiO2更优异的光催化性能[28]。
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图 3 Ar气流下煅烧制备HCS@TiO2的XRD图谱Figure 3. XRD pattern of HCS@TiO2 prepared by calcination under Ar flow![]()
图 4 不同煅烧温度下制备HCS@TiO2的XRD图谱Figure 4. XRD patterns of HCS@TiO2 prepared at different calcination temperatures此外，在不同热解温度(O2和Ar气流)下制备的HCS@TiO2在TiO2相同的2θ位置上出现衍射峰，表明HCS对TiO2晶体结构的影响可以忽略不计。
图5为TiO2、HCS及HCS@TiO2的XPS全谱图，可以看出HCS@TiO2在284.8 eV、459.4 eV和530.0 eV的位置存在C1s峰、Ti2p峰和O1s峰，表明HCS@TiO2中仅存在C、O和Ti元素，没有被污染。
图6为样品不同元素的高分辨XPS光谱。图6(a)和图6(b)分别为HCS和HCS@TiO2在C1s区域的高分辨XPS光谱，可以看出HCS的C1s XPS有3个特征峰，对应C=C、C—C和O—C=O键，分别位于284.4 eV、285.2 eV和288.3 eV处，而在HCS@TiO2中观察到两个处于283.3 eV(C—Ti)和286.1 eV(C=O)的新峰，说明HCS和TiO2之间有很强的相互作用，且前3个峰均呈轻微的负位移。由TiO2和HCS@TiO2的O1s高分辨XPS光谱(图6(c)、图6(d))可以看出，TiO2在529.5 eV和530.8 eV处显示的两个特征峰，属于Ti—O—Ti和Ti—OH键。与TiO2相比，HCS@TiO2的O1s XPS中的两个特征峰发生了负位移。在TiO2和HCS@TiO2的Ti2p高分辨XPS光谱(图6(e)、图6(f))中，TiO2的Ti2p3/2和Ti2p1/2[29]的结合能分别为458.2 eV和463.9 eV，而HCS@TiO2的Ti2p3/2和Ti2p1/2峰值信号与TiO2相比，向上移动了约0.5 eV，可能是TiO2和HCS之间形成C—Ti的原因。基于上述说明TiO2成功锚定在HCS上。
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图 6 HCS和HCS@TiO2的C1s高分辨XPS图谱((a), (b)) 、O1s高分辨XPS图谱((c), (d))及Ti2p高分辨XPS图谱((e), (f))Figure 6. C1s high-resolution XPS spectra ((a), (b)), O1s high-resolution XPS spectra ((c), (d)) and Ti2p high-resolution XPS spectra ((e), (f)) of TiO2 and HCS@TiO2TiO2和HCS@TiO2的N2吸附-脱附等温线如图7所示，两种材料均为IV型等温线，表明两种材料中均存在大孔或介孔，TiO2等温线中存在H3型磁滞回环，而HCS@TiO2的滞回环类型变为H1型，这归功于HCS具有大量孔隙。根据BET方程计算得出，TiO2和HCS@TiO2的比表面积分别为19.6 m2/g和91.1 m2/g，表明HCS的加入，大大增加了HCS@TiO2的比表面积，减少了TiO2的团聚。
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图 7 TiO2和 HCS@TiO2的N2吸附-解吸等温线V—Adsorption capacity; STP—Standard temperature and pressureFigure 7. N2 adsorption/desorption isotherms of TiO2 and HCS@TiO2为了测试HCS@TiO2的定量组分和热稳定性，采用TGA对HCS@TiO2的热稳定性进行了研究，结果如图8所示。
可以看出，样品发生两次明显的质量损失。第一次质量损失是样品在100℃以下损失2.4wt%，主要归因于物理吸附和水的蒸发；第二次质量损失是样品在400℃以上损失17.2wt%，主要归因于燃烧HCS去除碳框架。最后，在600℃以上保持在80wt%不变。因此，确定HCS@TiO2中TiO2的质量分数为80wt%，具有优异的热稳定性。
通过接触角测试，分析HCS、酸化后的HCS、TiO2、HCS@TiO2的亲疏水性能，测试结果如图9所示，HCS、酸化后的HCS、TiO2、HCS@TiO2的接触角分别为135°、38°、85°和55°。HCS为疏水性材料，经过强酸酸化后，接触角明显减小了，说明酸化使HCS表面引入了大量极性基团，使其具有优异的亲水性和分散性。TiO2的接触角为85°，易发生团聚现象。与TiO2相比，HCS@TiO2的亲水性得到了明显提升，利于染料的吸附。
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图 9 HCS、酸化后的HCS、TiO2、HCS@TiO2的接触角分析Figure 9. Contact angle analysis diagram of HCS, acidified HCS, TiO2, HCS@TiO22.2 HCS@TiO2的光学特性
TiO2和HCS@TiO2的紫外-可见吸收光谱如图10(a)所示。可以看出，TiO2的吸收边带在390 nm左右，而HCS@TiO2的吸收边带发生了红移，在450 nm左右。
采用公式
(αhv)n=A(hv−Eg) (2) 其中：α为吸光度；h为普朗克常数；v为频率；指数n与半导体类型直接相关；A为比例常数；Eg为半导体的能隙，可以计算得到TiO2和HCS@TiO2的能量间隙图，利用切线法较精确地得到TiO2和HCS@TiO2复合材料的带隙能图，如图10(b)所示，TiO2的带隙能为3.13 eV，而HCS@TiO2的带隙能为2.83 eV，即HCS@TiO2的带隙能降低了，对光吸收范围更大了。
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图 10 TiO2和 HCS@TiO2的UV-Vis DRS光谱(a) 和能隙图(b)α—Absorption coefficient; h—Planck's constant; ν—FrequencyFigure 10. UV-visible diffuse reflectance spectra (a) and energy gap diagram (b) of TiO2 and HCS@TiO2对TiO2和HCS@TiO2进行了Mott-Schottky测试，结果如图11所示。样品的曲线斜率均为正，这说明TiO2和HCS@TiO2均为n型半导体；且HCS@TiO2的斜率明显小于TiO2的斜率，表明HCS@TiO2的载流子浓度比TiO2的载流子浓度高。
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图 11 TiO2和HCS@TiO2的Mott-Schottky 曲线C—Interfacial capacitanceFigure 11. Mott-Schottky curves of TiO2 and HCS@TiO22.3 HCS@TiO2复合材料的光催化降解染料性能
通过EIS研究TiO2和HCS@TiO2的电荷转移效率，结果如图12(a)所示。可以看出，HCS@TiO2的圆弧半径明显小于TiO2，说明其电荷转移电阻较低，促进电荷转移的同时抑制光生电子空穴对的复合，有利于光催化性能的提高[30]。图12(b)展示了HCS@TiO2和TiO2在可见光下反复开/关时的瞬态光电流，两种材料均展示出快速可逆的瞬态光电流响应，且随着光照时间的增强，光电流密度没有明显的衰减，同时，HCS@TiO2的光电流密度明显高于TiO2。表明HCS@TiO2的光生电子空穴对复合率更低，为光催化过程中提供稳定数量的光生电子[6]。
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图 12 TiO2和HCS@TiO2的电化学阻抗谱(a)及瞬态光电流响应图(b)Figure 12. Electrochemical impedance spectra (a) and transient photocurrent response diagram (b) of TiO2 and HCS@TiO2图13为HCS、TiO2 和HCS@TiO2这3种材料对RR195的降解曲线图，图14为HCS@TiO2光催化降解RR195、RB5和MB的曲线图。由图13可以看出，在暗箱吸附30 min 后，HCS的吸附达到平衡，之后一直保持不变；光照120 min后，TiO2降解率为62.93%，而HCS@TiO2降解率为95.36%，这是由于HCS和TiO2之间存在协同效应，提高了光生电子空穴对的分离效率，加速了污染物的降解。由图14可以看出，HCS@TiO2在光照120 min内对3种不同结构染料的降解率均高达95.00%，故HCS@TiO2具有广谱性。
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图 13 HCS、TiO2和HCS@TiO2对活性红195 (RR195)的降解曲线D—DegradationFigure 13. Degradation curves of Reactive Red 195 (RR195) using HCS, TiO2 and HCS@TiO2![]()
图 14 HCS@TiO2对RR195、活性黑5 (RB5)和碱性蓝9 (MB)的降解曲线Figure 14. Degradation curves of RR195 and Reactive Black 5 (RB5) and Alkaline Blue 9 (MB) using HCS@TiO2图15为HCS@TiO2降解RR195的紫外-可见光吸收光谱图及降解过程中的染液颜色变化图。可以看出，反应初始，RR195在510 nm和543 nm处均出现了吸收峰，对应—N=N—。随着反应的进行，RR195的颜色由艳红逐渐变为无色，最大吸收峰逐渐降低，说明其发色基团被有效降解。另外，为了考察HCS@TiO2的可重复利用性，进行了5次降解RR195的循环实验，每个循环周期都要进行30 min的暗箱吸附和120 min的光降解，结果如图16所示。可以看出，该复合材料5次循环后，降解率为93.34%，依旧保持很高的光催化活性，这归因于其本身独特的3D球形结构，可以防止负载在HCS上的TiO2掉落。另外，降解后，HCS@TiO2的回收率可达91.30%。
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图 15 HCS@TiO2降解RR195的紫外-可见光吸收光谱图(插图为RR195的颜色变化图)Figure 15. UV-vis adsorption spectra of RR195 by HCS@TiO2 degradation(Illustrated with the color change of RR195)![]()
图 16 HCS@TiO2降解RR195的循环测试性能Figure 16. Recycling test for the removal of RR195 using HCS@TiO22.4 HCS@TiO2的光催化降解机制
为了研究光催化降解中起主要作用的活性物质，采用苯醌(BQ)、乙二胺四乙酸钠(EDTA-2Na)和异丙醇(IPA)分别作为•O−2、h+和•OH的捕获试剂，结果如图17所示。
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图 17 利用各种捕获剂与HCS@TiO2光催化降解RR195BQ—Benzoquinone; EDTA-2 Na—Ethylenediamine tetraacetate sodium; IPA—Isopropyl alcoholFigure 17. Photocatalytic degradation of RR195 using HCS@TiO2 of with various radical scavengers可以看出，在反应体系中加入捕获试剂后，光催化降解效率都会受到不同程度的抑制。其中加入BQ后，光催化效率下降最明显，降解率为49.83%，说明•O−2在光催化反应体系中起主要作用；而加入EDTA-2Na和IPA，降解率分别为83.50%和89.67%，说明h+和•OH在光催化反应体系中起次要作用，由此说明3种自由基的降解效率，•O−2最高，h+次之，•OH最低。可以推断，RR195可能在紫外照射下主要被•O2 −和h+分解。
为了进一步探究光催化机制，通过ESR研究了自由基产生和转移机制，结果如图18所示。由于四甲基哌啶(TEMPO)作为电子e−的自旋标记分子，能够被检测到信号强度为1∶1∶1的信号峰，信号峰越弱，表明该样品生成的光生电子越多。可以看出，0 min即不光照时，TiO2的信号强度低于HCS@TiO2的信号强度；辐照10 min后，TiO2和HCS@TiO2的信号强度均有所减弱，且HCS@TiO2信号强度明显低于TiO2的信号强度，这是由于HCS作为电子陷阱促进了电子的转移，提高了光生电子空穴对的分离效率，因而HCS@TiO2相比于TiO2可以生成更多的光生电子。
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图 18 TiO2和HCS@TiO2的四甲基哌啶(TEMPO)-e– 电子顺磁共振波谱(ESR)Figure 18. Tetramethylpiperidine (TEMPO)-e– electron paramagnetic resonance spectroscopy (ESR) of TiO2 and HCS@TiO2基于上述实验结果与分析，提出了HCS@TiO2复合材料光催化活性增强机制，如图19所示。由图可以看出：在光照下，e−从TiO2的价带(VB)跃迁到导带(CB)上，HCS功函高于TiO2，e−从TiO2的CB转移到HCS表面；TiO2上的h+会与H2O发生反应生成•OH；HCS表面的e−会与O2发生反应，使其生成•O−2，O−2还会与H+反应，生成过氧化氢自由基(H2O•)，H2O•是H2O2的前躯体，后续反应生成H2O2，氧化反应和还原反应分别在TiO2和HCS上进行。此外，HCS的高比表面积可以使TiO2均匀负载，改善TiO2团聚现象，增加吸附点和活性位点，提高反应体系的降解速率。
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图 19 HCS@TiO2光催化降解RR195机制VB—Valence band; CB—Conduction bandFigure 19. Mechanism diagram of photocatalytic degradation of RR195 by HCS@TiO23. 结 论
(1)利用简单的湿化学法可以制备空心碳球(HCS)@TiO2光催化复合材料，且TiO2均匀负载在HCS上，形成亲水性强、比表面积大、热稳定性优异的球形复合材料。
(2)光电化学性质分析表明，HCS@TiO2比TiO2禁带宽度更小，光响应范围更大，光生电子还原能力更强。
(3) HCS和TiO2之间的协同效应，提高了光生电子空穴对的分离效率，加速了污染物的降解。相同条件下，TiO2降解率仅为62.93%，而HCS@TiO2的降解率为95.36%，5次循环后降解率为93.34%，回收率为91.30%，且具有广谱性。
(4) 结合自由基捕获实验及电子顺磁共振光谱，提出了HCS@TiO2光催化复合材料的光催化降解机制，证实了•O−2在光催化反应体系中起主要作用。
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图 1 石英砂和再生砂：(a) 石英砂；(b) 0.30~1.18 mm 再生砂；(c) 1.18~2.36 mm 再生砂；(d) 2.36~4.75 mm 再生砂
Figure 1. Quartz sand and recycled sand: (a) Quartz sand; (b) 0.30-1.18 mm recycled sand; (c) 1.18-2.36 mm recycled sand; (d) 2.36-4.75 mm recycled sand
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图 3 试验装置：(a) 立方体抗压试验；(b) 棱柱体静弹性模量试验；(c) 棱柱体抗压试验；(d) 直接拉伸试验
Figure 3. Test devices: (a) Cube compression test; (b) Static elastic modulus test; (c) Prismatic compression test; (d) Direct tension test
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图 4 不同UHPC配合比的立方体抗压强度：(a) 不同取代率；(b) 不同粒径；(c) 不同砂胶比
Figure 4. Compressive strength of different UHPC mixtures: (a) Different substitution rates; (b) Different particle sizes; (c) Different sand binder ratios
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图 5 不同UHPC配合比的棱柱体受压静弹性模量：(a) 不同取代率；(b) 不同粒径；(c) 不同砂胶比
Figure 5. Elastic modulus of different UHPC mixtures: (a) Different substitution rates; (b) Different particle sizes; (c) Different sand binder ratios
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图 6 再生砂UHPC动弹性模量与静弹性模量：(a) 不同取代率；(b) 不同砂胶比；(c) 不同粒径
Figure 6. Elastic modulus and static elastic modulus of recycled sand UHPC: (a) Different substitution rates; (b) Different sand binder ratios; (c) Different particle sizes
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图 7 再生砂UHPC计算模型：(a) 计算结果与试验结果对比；(b) 计算简图
Figure 7. Recycled sand UHPC analysis model: (a) Comparison of calculated results and test results; (b) Calculation sketch
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图 8 再生砂UHPC棱柱体应力-应变曲线：(a) 不同替代率；(b) 不同粒径；(c) 不同砂胶比；(d)棱柱体破坏模式
Figure 8. Prismatic compressive stress-strain curves of recycled sand UHPC: (a) Different substitution rates; (b) Different particle sizes; (c) Different sand binder; (d) Compressive failure of prism
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图 9 棱柱体抗压强度及峰值荷载对应应变：(a) 不同取代率；(b) 不同粒径；(c) 不同砂胶比；(d) 立方体与棱柱体抗压强度比值
Figure 9. Prismatic compressive strength and strain corresponding peak load: (a) Different substitution rates; (b) Different particle sizes; (c) Different sand binder ratios; (d) Ratio of cube to prism compressive strength
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图 10 再生砂UHPC棱柱体抗压强度与弹性模量
Es—Elastic modulus; fp—Prismatic compressive strength
Figure 10. Prismatic compressive strength and elastic modulus of recycled sand UHPC
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图 11 再生砂UHPC拉伸性能对比：(a) 不同取代率受拉应力-应变曲线；(b) 受拉断面；(c) 不同取代率；(d) 不同粒径；(e) 不同砂胶比
Figure 11. Comparison of tensile stress of recycled sand UHPC: (a) Tensile stress-strain curves of different substitution rates; (b) Tensile section; (c) Different substitution rates; (d) Different particle sizes; (e) Different sand binder ratios
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图 12 再生砂UHPC拉压强度标准化对比：(a) 不同取代率；(b) 不同砂胶比；(c) 不同粒径
Figure 12. Normalization comparison of tensile and compressive strength of recycled sand UHPC: (a) Different substitution rates; (b) Different sand binder ratios; (c) Different particle sizes
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图 13 UHPC中再生砂和钢纤维分布示意图：(a) 0.30~1.18 mm和1.18~2.36 mm；(b) 2.36~4.75 mm
Figure 13. Sketches of steel fiber and recycled sand in UHPC: (a) 0.30-1.18 mm and 1.18-2.36 mm; (b) 2.36-4.75 mm
表 1 超高性能混凝土(UHPC)配合比 (质量比)
Table 1 Propotion of mixture of ultra-high performance concrete (UHPC) (Mass ratio)
Mixture ID Cement Silica fume Fly
ashQuartz
flourQuartz
sandRecycled sand Water Super-
plasticizerSubstitution
rate/%Sand
binder
ratioRecycled sand size/mm U0 1.00 0.25 0.25 0.25 1.75 – 0.28 0.016 0 – – U25 1.00 0.25 0.25 0.25 1.31 0.39 0.28 0.016 25 – 1.18-2.36 U50 1.00 0.25 0.25 0.25 0.88 0.78 0.28 0.016 50 – 1.18-2.36 U100-0.9-Z 1.00 0.25 0.25 0.25 – 1.56 0.28 0.016 100 0.9 1.18-2.36 U100-0.8-Z 1.00 0.25 0.25 0.25 – 1.40 0.28 0.015 100 0.8 1.18-2.36 U100-0.6-Z 1.00 0.25 0.25 0.25 – 1.05 0.28 0.015 100 0.6 1.18-2.36 U100-0.8-X 1.00 0.25 0.25 0.25 – 1.40 0.28 0.015 100 0.8 0.30-1.18 U100-0.8-C 1.00 0.25 0.25 0.25 – 1.40 0.28 0.014 100 0.8 2.36-4.75 Notes: Z—Medium; X—Fine; C—Coarse. 
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