Effect of steel fiber-polypropylene fiber hybrid additon on impact resistance of recycled aggregate concrete
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摘要: 为研究钢纤维(SF)与聚丙烯纤维(PPF)混杂后对再生混凝土(RAC)抗冲击性能的影响，采用落锤弯曲冲击试验装置对素RAC、SF/RAC、PPF/RAC和SF-PPF/RAC进行抗冲击试验；分析了不同纤维掺量和掺入方式对RAC抗冲击性能的影响；采用数理统计模型对冲击试验结果进行拟合和失效概率预测，并对SF-PPF/RAC抗冲击性能的阻裂增强机制进行深入分析。结果表明：单掺或混杂纤维均可提高RAC的抗冲击性能；其中混合掺入体积分数为1.5vol%的SF和体积分数为0.9vol%的PPF时，RAC抗冲击耗能的提高幅度最大，RAC基体的延性和韧性最佳。SF-PPF/RAC的抗冲击次数很好地服从两参数Weibull分布。SF与PPF混杂对改善RAC的抗冲击性能呈现出优异的混杂增强效应。Abstract: In order to investigate the effect of hybrid steel fibe (SF) and polypropylene fiber (PPF) on the impact resistance of the recycled aggregate concrete (RAC), the flexural impact resistances of plain RAC, SF/RAC, PPF/RAC and SF-PPF/RAC were studied by drop weight impact test. The effects of fiber content and the way of incorporation on the impact resistance of RAC were analyzed. The mathematical statistical model was used to fit the impact experimental results and predict the failure probability. The crack resistance enhancement mechanism of SF-PPF/RAC was further analyzed. The results indicate that both single fibers and hybrid fibers can improve the impact performance of RAC. The specimen with the hybrid volume fraction of 1.5vol% SF and volume fraction of 0.9vol% PPF is found to have the maximum increase in impact energy consumption and the best ductility and toughness in concrete matrix. The impact resistance numbers of SF-PPF/RAC are well subordinated to the two-parameter Weibull distribution. The SF-PPF exhibit significant hybrid effect on improving the impact resistance of RAC.
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齿轮和轴类零件常被用于高速、振动、摩擦磨损等恶劣工况，易产生断裂和磨损等失效[1-2]。此类零件多采用20 CrMnTi低碳钢材料，为提高零件使用寿命，使用电沉积方法在零件表面制备镀层增强零件性能已成为常用方法。Ni-P合金镀层具有良好的耐磨、耐腐蚀性能，还具有较高的硬度，因此被广泛应用于化工、汽车和机械等行业[3-5]。随着行业的进步与发展，Ni-P镀层已难以满足复杂特殊的使用环境，向镀液中添加纳米颗粒针对性的提升镀层性能已成为研究的热门方向[6]。目前一元纳米颗粒复合电沉积技术已比较成熟，如添加Al2O3、WC、SiC等硬质颗粒提升复合镀层的硬度及耐磨损性能[7-10]，添加具有自润滑特性的BN(h)、MoS2、PTFE等降低复合镀层的摩擦系数[11-13]，添加部分纳米颗粒还可以提高复合镀层的耐腐蚀性能和抗高温氧化性能[14-18]。
近年来部分学者已经对二元纳米颗粒复合镀层进行研究，徐义库[19]等通过脉冲电沉积法制备Ni-Mo-SiC-TiN复合镀层，两种纳米颗粒均匀的分散在Ni-Mo基体中显著提升了镀层的耐磨和耐腐蚀性；张银[20]等使用电沉积法制备不同浓度配比的 Ni-Co-P-BN(h)-Al2O3复合镀层，结果表明二元纳米颗粒掺杂配比会对纳米复合镀层表面产生巨大影响，且二元纳米颗粒复合镀层的耐磨性优于一元纳米颗粒复合涂层；王浩鑫[21]采用单脉冲电沉积制备Ni-TiC-GO复合镀层，该镀层具有优秀的减摩擦和耐磨性能。目前，研究对于二元纳米复合电沉积技术尤其是电沉积Ni-P-WC-BN(h)二元纳米复合镀层的表面结构和减磨耐磨性能的研究未见报道。
因此本文采用超声-脉冲电沉积法制备不同浓度BN(h)纳米颗粒的Ni-P-WC-BN(h)二元纳米颗粒复合镀层，与Ni-P、Ni-P-WC复合镀层对比，探究BN(h)质量浓度对复合镀层组织结构和减磨耐磨性能的影响
1. 实 验
1.1 基材预处理
采用20 CrMnTi钢为基体，其尺寸为40 mm×16 mm×12 mm。表面使用320#、800#、
1200 #、2000#金相砂纸打磨→抛光→去离子水超声清洗→电净除油→去离子水超声清洗并吹干→强活化→去离子水超声清洗并吹干→弱活化→去离子水超声清洗并吹干待用。1.2 实验条件
试验采用单因素实验法，首先通过预实验确定电沉积工艺参数、基础镀液成分(表1所示)和WC颗粒的最优浓度(30 g/L，纯度99.9%，平均粒度为50 nm)。实验装置如图1所示，工艺参数：电流密度3 A/dm2，脉冲频率2 kHz，占空比0.8，镀液温度50℃，电镀时间60 min，超声功率210 W，搅拌速率150 r/min,；阳极为纯Ni板。
表 1 电沉积Ni-P镀液配方Table 1. Formulation of electrodeposition Ni-P plating solutionElement Concentration/(g·L−1) NiSO4·6H2O 230 NiCl2·6H2O 30 H3PO3 5 NaH2PO2·H2O 8 NaC6H8O7·H2O 80 H3BO3 30 C₁₂H₂₅NaSO₄ 0.1 SC(NH₂)₂ 0.02 C₇H₅NO₃S 1 以上述内容为基础向镀液中分别添加15 g/L、20 g/L、25 g/L、30 g/L的BN(h)纳米颗粒(纯度99.9%，平均粒度为200 nm)。探究BN(h)添加量对Ni-P-WC-BN(h)复合镀层表面形貌、组织成分、显微硬度及耐磨性能的影响。
1.3 测试方法
试样制备完成后，使用线切割将样品切割为10 mm×10 mm×6 mm的测试试样进行下一步测试。使用Quanta FEG250扫描电子显微镜、能谱仪X Flash Detector 5030 BRUKER)对试样表面的镀层形貌和元素分布进行观察。采用Rigaku SmartLab SE型X射线衍射仪对复合镀层的物相结构进行分析。采用斯特尔显微硬度仪(Struers)对镀层的显微硬度进行测试，实验载荷
1000 g，加载时间10 s，在不同位置测量五次取平均值。采用CFT-I型综合材料表面性能测试仪(兰州中科凯华科技)对复合镀层的摩擦系数进行测试，磨件为Si3N4对磨球(直径4 mm，表面粗糙度Ra=0.06 μm，硬度为1400 -1700 HV1)，加载载荷100 g，往复次数200次/min，往复行程4 mm，时长30 min。采用日本Keyence VK-X1000激光显微镜拍摄磨痕处形貌及磨痕截面轮廓并计算镀层磨损体积损失。2. 结果与讨论
2.1 复合镀层的微观形貌及元素分布
图2展示了不同镀液配方复合镀层的表面微观形貌，(a)图Ni-P镀层表面呈胞状结构，胞状结构的直径较大且分布不均匀。在镀液中加入WC纳米颗粒后，(b)图Ni-P-WC复合镀层表面和(a) Ni-P镀层相比粗糙，这是由于部分WC团聚被Ni-P镀层包裹在镀层内部，镀层表面产生了单元凸起，改变了阳极和阴极的间距，凸起部分受到电场力较大优先生长因此形成不平整的胞状物结构[22]。(c1)到(c4)图为在镀液中进一步添加15 g~30 g/L的BN(h)纳米颗粒的Ni-P-WC-BN(h)复合镀层表面的微观形貌，与Ni-P-WC复合镀层相比，随着BN(h)含量的增加，镀层表面平整度略有提高，究其原因，一方面两颗粒协同作用在一定程度上减小了团聚[20]，另一方面还可能与BN(h)颗粒具有自润滑特性，层与层之间靠爱德华力连接易产生滑动有关[23]。但BN(h)浓度超过某一极值，镀液中纳米颗粒浓度过高从而使纳米颗粒团聚，阴极附近导电性下降从而使沉积效率降低。
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图 2 复合镀层表面SEM图像 (a) Ni-P,(b)Ni-P-WC,(c1)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(c2) Ni-P-WC-BN(h) (20 g/L),(c3) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(c4) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)Figure 2. SEM image of composite plated surface (a)Ni-P,(b)Ni-P-WC,(c1)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(c2) Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L),(c3) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(c4) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)图3为不同镀液配方复合镀层的截面形貌及元素分布。WC纳米颗粒的加入后镀层厚度有所增加，但镀层内部存在裂痕等缺陷；加入BN(h)纳米颗粒后，镀层平整性略有提高且镀层内部缺陷减少，镀层厚度先增加后减小，在BN(h)浓度为25 g/L时最厚达80.0 μm。随着BN(h)浓度进一步增加，镀液中纳米颗粒浓度过高导致阴极导电性下降从而降低沉积效率，镀层厚度减小。
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图 3 复合镀层截面SEM图像及截面元素分布 (a)Ni-P,(b)Ni-P-WC,(c1)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(c2) Ni-P-WC-BN(h) (20 g/L),(c3) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(c4) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)Figure 3. SEM image of composite plating cross-section and section element distribution (a)Ni-P,(b)Ni-P-WC,(c1)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(c2) Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L),(c3) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(c4) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)由图中元素分布可以看出，WC和BN(h)纳米镶嵌在镀层中，镀层和基体的界面交界处存在约50 μm的中间区，该区域元素相互渗透，有助于改善镀层和基体的结合。
图4为不同镀镀液配方复合镀层表面元素分布，从元素分布图中可以看出Ni、P、W、B均匀分散在镀层中，并无明显团聚现象，这说明在该工艺参数下WC纳米颗粒和BN(h)纳米颗粒在镀层中分散效果较好。
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图 4 复合镀层表面元素分布 (a)Ni-P,(b)Ni-P-WC,(c1)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(c2) Ni-P-WC-BN(h) (20 g/L),(c3) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(c4) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)Figure 4. Composite plating surface element distribution (a)Ni-P,(b)Ni-P-WC,(c1)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(c2) Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L),(c3) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(c4) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)2.2 复合镀层的EDS能谱及相结构
图5为二元纳米颗粒掺杂下Ni-P-WC-BN(h)复合镀层的EDS能谱图，从图中可以看出，所制备的二元纳米复合镀层表面均含有Ni、P、W、C、B等元素，各元素含量随着BN(h)浓度的变化而变化。随着BN(h)添加量从15 g/L增加到30 g/L，B元素质量分数呈先波动增大后减小趋势，在BN(h)浓度为25 g/L时B元素的质量分数达到最大值0.85%；镀层表面W元素质量分数先减小后增大，与B元素呈相反趋势；镀层中P元素质量分数逐渐减小。这说明通过超声-脉冲电沉积法制备了Ni-P-WC-BN(h)二元纳米复合镀层。Ni元素的质量分数随着BN(h)浓度的提升而增大，这是因为镀液中加入WC和BN(h)两种纳米颗粒后，不同纳米颗粒相互作用，减小团聚，镀层表面吸附的颗粒数目增加，为Ni原子提供更好的成核条件[23]，从而增大Ni元素的沉积量。
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图 5 Ni-P-WC-BN(h)复合镀层的EDS图谱 (a)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(b) Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L),(c) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(d) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)Figure 5. EDS patterns of Ni-P-WC-BN(h) composite coatings (a)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L),(b) Ni-P-WC-BN(h) (20 g/L),(c) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L),(d) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)图6所示为不同复合镀层的XRD图谱，镀层在2θ为44.507°、51.846°、76.370°的位置上出现了的Ni峰，分别对应(111)、(200)、(220)晶面，与Ni-P-WC复合镀层相比，随着BN(h)浓度的增加，Ni-P-WC-BN(h)复合镀层的三个晶面方向出现了明显的结晶取向，且生长晶面以(111)面为主，这是由于Ni的结晶取向同时受到生长速度、方向的影响外还受到晶体竞争模式的影响[24]；Ni-P-WC复合镀层的衍射图谱中，2θ为31.474°、35.626°、48.266°的位置出现了WC的特征峰，这说明WC颗粒成功沉积在复合镀层中；在Ni-P-WC-BN(h)复合镀层的衍射图谱中并没有表现出明显的BN(h)峰，但是可以检测到BN(h)，结合图5中B元素的质量分数可知这可能是BN(h)颗粒沉积量较少所致。
表2为不同配方镀层中Ni(111)元素的晶粒尺寸数据，其中FWHM为半幅宽，D为镀层中垂直于晶面的晶粒尺寸。随着BN(h)浓度的提升，Ni(111)的晶粒尺寸先减小后增大，最小晶粒尺寸为8.9 nm，这是因为BN(h)对晶粒有一定的细化作用[25]，合适浓度的BN(h)可以减小晶粒尺寸，但是BN(h)浓度过高会使晶粒尺寸增大。
表 2 不同复合镀层中Ni(111)元素的晶粒尺寸Table 2. Grain size of Ni(111) elements in different composite coatingsType of plating 2θ/(°) FWHM Diameter/nm Ni-P 44.480 0.941 9.2 Ni-P-WC 44.670 0.848 10.2 Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L) 44.480 0.894 9.7 Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L) 44.340 0.908 9.5 Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L) 44.660 0.968 8.9 Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L) 44.710 0.677 12.8 2.3 复合镀层的硬度
不同复合镀层的显微硬度测试结果如图7所示，从图中可知，Ni-P镀层硬度在700 HV1左右，添加WC纳米颗粒后镀层的显微硬度为
1141 HV1，这是因为WC在镀层中弥散分布，对镀层起到弥散强化作用[26]，根据晶界强化原理，晶粒越细小镀层的显微硬度越高，WC纳米颗粒自身硬度较高且可以使镀层晶粒细化从而提高硬度。加入BN(h)后，随着BN(h)浓度从15 g/L到30 g/L的过程中，Ni-P-WC-BN(h)复合镀层硬度呈先增大后减小的变化趋势，在BN(h)浓度为25 g/L时Ni-P-WC-BN(h)复合镀层的硬度达到最大值115 6HV1，硬度最大值与Ni-P-WC复合镀层相当。分析认为, 纳米粒子在沉积过程中分为弱吸附和强吸附[27]，随着镀液中纳米颗粒浓度增加，更多的颗粒发生强吸附作用，从而使镀层中纳米颗粒的含量增加从而使镀层硬度提升，但当其添加量过大时镀层易产生析氢现象[28]，使镀层厚度下降，因此硬度下降。![]()
图 7 不同复合镀层的显微硬度对比图Figure 7. Comparison of microhardness of different composite coatings2.4 复合镀层的减磨耐磨性能
不同配方复合镀层的摩擦系数如图8所示，各复合镀层的摩擦系数均存在明显的摩擦系数急剧上升后趋于平稳的“磨合”阶段[29]。分析认为随着磨损试验的进行镀层表面的磨屑不断在磨痕处堆积，最终在压应力的作用下产生塑性变形使摩擦阻力增大，从而导致摩擦系数增大。
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图 8 不同配方复合镀层对摩擦系数的影响Figure 8. Effect of different formulations of composite coatings on the coefficient of friction相同条件下，未添加纳米颗粒的Ni-P镀层的摩擦系数较大。摩擦系数和复合镀层中的硬质颗粒的尺寸、均匀性和数量有关[30]，添加WC纳米颗粒后，纳米WC嵌入镀层，使晶粒细化并致密镀层组织，且WC自身硬度较高，因此可以减小摩擦时的接触面积从而降低摩擦系数。在Ni-P-WC镀层基础上添加BN(h)颗粒，随着BN(h)浓度增加，Ni-P-WC-BN(h)复合镀层摩擦系数呈先减小后增大的变化趋势。
摩擦磨损实验结束后，各镀层的磨损体积如表3所示，由数据可以看出Ni-P镀层磨损体积最大；加入WC纳米颗粒后镀层的磨损体积显著减小；加入BN(h)纳米颗粒后，随着浓度的提升，复合镀层的磨损量先减小后增大，Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L)复合镀层的磨损体积最小，与Ni-P-WC复合镀层相当，显著优于其他镀层。将磨损体积与图5硬度测试结果对比，可以得出镀层磨损量和镀层硬度呈负相关。
表 3 镀层磨损体积Table 3. Plating wear volumeType of plating Wear volume /μm3 Ni-P 459553 Ni-P-WC 51945 Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L) 256137 Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L) 135765 Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L) 53587 Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L) 102966 各镀层磨痕形貌、轮廓线如图9所示，不同区域元素分布如表4所示。由磨痕形貌与图3镀层厚度对比及磨痕元素分布可知，磨损区域均不含Fe元素，摩擦磨损试验过程中镀层并未磨穿。Ni-P镀层磨痕与其他镀层磨痕相比较为明显，且磨痕处呈明显的黏着现象和犁沟状形貌，取磨痕中部长度为310 μm的截面轮廓线可知磨损过程中Ni-P复合镀层的磨损量较大，Ni-P涂层的硬度较低，易产生剥落现象，磨痕处含有少量Si元素，这说明Si3N4对磨球在摩擦磨损试验中摩擦热的作用下转移到镀层表面产生黏着磨损现象。镀层中加入WC纳米颗粒后，Ni-P-WC复合镀层磨痕表面无明显的犁沟形貌，这是因为WC颗粒在镀层中起到弥散强化作用，大幅度提升了复合镀层的硬度，减小了摩擦的接触面积，在磨损过程中，镀层先产生塑形形变，当形变量过大时部分WC颗粒脱落，形成镀层、WC粉末、摩擦副之间的三体磨损[31]，此过程中摩擦热大幅增加导致氧化磨损，涂层的氧含量大幅提高。
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图 9 复合镀层磨痕SEM(左)、磨痕形貌(中)、磨痕轮廓线(右)：(a)Ni-P (b)Ni-P-WC (c)Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L) (d)Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L) (e)Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L) (f)Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)Figure 9. SEM of composite plating wear marks (left), wear mark morphology (center), and wear mark contour lines (right): (a) Ni-P (b) Ni-P-WC (c) Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L) (d) Ni-P-WC-BN(h)(20 g/L) (e) Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L) (f) Ni-P-WC-BN(h)(30 g/L)表 4 磨痕元素分布Table 4. Distribution of abrasion elementsArea Atomic fraction of an element at% Ni O P Si W B Au 1 75.01 14.08 5.15 2.71 — — 2.34 2 90.1 — 6.4 — — — 3.49 3 23.16 70.39 1.49 — 2.87 — 1.28 4 84.64 2.48 3.43 — 6.14 — 3.31 5 56.59 31.00 3.36 1.35 5.41 0.35 1.93 6 63.12 4.00 3.58 — 3.13 23.59 2.60 7 37.49 53.33 2.07 1.16 3.40 0.76 1.79 8 37.68 52.95 2.56 1.06 4.05 0.2 1.50 9 66.25 9.97 4.38 0.01 4.05 14.04 1.29 10 72.42 15.68 3.59 0.15 5.63 0.13 2.42 11 58.76 7.96 3.03 0.11 4.56 20.69 4.88 12 46.65 27.96 1.23 4.89 4.47 8.99 5.82 BN(h)纳米颗粒加入后磨痕形貌如图9(c)-(f)所示，BN(h)添加量为15 g/L时，对比图8中摩擦系数曲线及磨痕处轮廓线可以发现Ni-P-WC-BN(h)(15 g/L)复合镀层发生了较为严重的剥落现象，剥落的镀层在磨痕处随摩擦副一起在镀层表面摩擦，从而导致摩擦系数短时内上升，随着摩擦实验的进行，剥落的镀层被压应力压碎，摩擦系数也逐渐减小到该涂层的正常水平；BN(h)添加量为20 g/L时，镀层的剥落现象大幅减少，磨痕处的Si元素含量增加，镀层存在黏着磨损现象，此时摩擦系数略小于Ni-P-WC复合镀层，但是由于BN(h)沉积量较少，因此减磨能力有限；BN(h)添加量为25 g/L时，镀层基本无剥落现象，磨痕较为平整，这是因为BN(h)微粒在镀层中和WC共沉积，呈弥散分布，由于BN(h)为六方结构，层与层之间靠范德华力连接，在摩擦中易产生滑动，一方面滑动的BN(h)可以在镀层和对磨球间形成固体润滑膜减小摩擦，另一方面BN(h)可以在摩擦过程中填补磨痕处的缺陷，使磨痕更加平整，此时摩擦形式为磨料磨损，伴随极微的黏着磨损；BN(h)添加量为30 g/L时，磨痕呈现较为明显的犁沟状并伴随着严重的黏着现象，此时纳米浓度颗粒浓度过高，电沉积效率下降，镀层硬度和厚度减小，镀层中Si元素含量大幅提高，镀层主要磨损形式为黏着磨损。
3. 结 论
(1)不同纳米颗粒的质量浓度对纳米复合镀层表面的微观形貌和物相结构有重要影响，Ni-P镀层表面呈现明显的胞状结构；加入WC纳米颗粒后，Ni-P-WC复合镀层表面呈不平整“菜花”状形貌；加入BN(h)纳米颗粒后，Ni-P-WC-BN(h)复合镀层微观形貌无明显变化，镀层平均晶粒尺寸先减小后增大，合适浓度的BN(h)对晶粒有一定的细化作用。
(2)试验范围内，纳米颗粒的添加可以有效的提升复合镀层的显微硬度和厚度。Ni-P-WC和Ni-P-WC-BN(h)(25 g/L)复合镀层硬度最大，平均硬度达到
1150 HV1，纳米颗粒浓度过低或者过高均会降低镀层的显微硬度。(3)试验范围内，Ni-P镀层在摩擦磨损实验中存在较为严重的黏着和剥落现象且磨损量较大；加入WC纳米颗粒后，镀层无黏着现象，磨损形式为磨料磨损和氧化磨损，此时摩擦系数较小且磨损量较低；进一步加入BN(h)纳米颗粒后，随着BN(h)浓度的提升，镀层的摩擦系数和磨损量先减小后增大，在BN(h)质量浓度为25 g/L时镀层的摩擦系数最低，在保证镀态高硬度的同时，摩擦系数较Ni-P-WC复合镀层降低22.6%，这说明二元纳米颗粒掺杂发挥了协同生长的优势，具有更好的减磨耐磨性能。
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图 4 SF-PPF/RAC的延性比和韧性系数
Figure 4. Ductility ratios and toughness coefficients of SF-PPF/RAC
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图 6 SF-PPF/RAC抗冲击破坏次数N2的Weibull分布线性拟合曲线
Figure 6. Linear regression curves of impact resistance number N2 in Weibull distribution of SF-PPF/RAC
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图 7 不同失效概率下SF-PPF/RAC冲击破坏次数N2与SF体积分数的关系曲线
Figure 7. Relation curves between impact number N2 and SF volume fraction of SF-PPF/RAC under different failure probabilities
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图 8 不同失效概率下SF-PPF/RAC冲击破坏次数N2与PPF体积分数的关系曲线
Figure 8. Relation curves between impact number N2 and PPF volume fraction of SF-PPF/RAC under different failure probabilities
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图 9 SF-PPF/RAC抗冲击性能的混杂增强效应
Figure 9. Hybrid enhancement effect of impact resistance of SF-PPF/RAC
表 1 再生粗骨料的物理性能
Table 1 Physical properties of recycle coarse aggregate
Size/mm Apparent density/(kg·m–3) Bulk density/(kg·m–3) Crushing index/% Water absorption/% Mud content/% 5–20 2 640 1 460 17.1 3.4 0.2 
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表 2 钢纤维(SF)和聚丙烯纤维(PPF)的物理性能
Table 2 Physical properties of steel fiber(SF) and polypropylene fiber(PPF)
Fiber type Length/mm Aspect ration Density/(g·cm−3) Tensile strength/MPa Elastic modulus/GPa SF 30 60 7.8 ≥800 210 PPF 12 343 0.91 ≥350 3.5
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表 3 SF-PPF/再生混凝土(RAC)试件编号和配合比设计
Table 3 Specimen codes and mix design of SF-PPF/recycled aggregate concrete(RAC)
No. Notation Cement/
(kg·m−3)Sand/
(kg·m−3)Water/
(kg·m−3)Aggregate/
(kg·m−3)Water reducer/
(kg·m−3)SF/vol% PPF/vol% RC1 RAC 540 618 190 1 052 2.16 − − RC2 SF0.5/RAC 540 618 190 1 052 2.16 0.5 − RC3 SF1.0/RAC 540 618 190 1 052 2.16 1.0 − RC4 SF1.5/RAC 540 618 190 1 052 2.16 1.5 − RC5 PPF0.6/RAC 540 618 190 1 052 2.16 − 0.6 RC6 PPF0.9/RAC 540 618 190 1 052 2.16 − 0.9 RC7 PPF1.2/RAC 540 618 190 1 052 2.16 − 1.2 RC8 SF0.5-PPF0.6/RAC 540 618 190 1 052 2.16 0.5 0.6 RC9 SF0.5-PPF0.9/RAC 540 618 190 1 052 2.16 0.5 0.9 RC10 SF0.5-PPF1.2/RAC 540 618 190 1 052 2.16 0.5 1.2 RC11 SF1.0-PPF0.6/RAC 540 618 190 1 052 2.16 1.0 0.6 RC12 SF1.0-PPF0.9/RAC 540 618 190 1 052 2.16 1.0 0.9 RC13 SF1.0-PPF1.2/RAC 540 618 190 1 052 2.16 1.0 1.2 RC14 SF1.5-PPF0.6/RAC 540 618 190 1 052 2.16 1.5 0.6 RC15 SF1.5-PPF0.9/RAC 540 618 190 1 052 2.16 1.5 0.9 RC16 SF1.5-PPF1.2/RAC 540 618 190 1 052 2.16 1.5 1.2
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表 4 SF-PPF/RAC的抗压强度和抗冲击试验结果
Table 4 Test results of compressive strength and impact resistance of SF-PPF/RAC
No. Notation fcu/MPa Specimen number Average value Impact energy/J C μ 1 2 3 4 5 6 N1/N2 N1/ N2 N1/ N2 N1/ N2 N1/ N2 N1/ N2 N1/ N2 N1/ N2 RC1 RAC 49.2 2/3 2/3 3/4 3/4 4/5 4/6 3/4 26.5/35.3 – – RC2 SF0.5/RAC 55.2 3/12 3/16 4/18 4/21 5/18 6/23 4/18 35.3/158.8 4.5 3.5 RC3 SF1.0RAC 58.4 4/42 4/54 5/51 5/58 6/63 6/74 5/57 44.1/502.7 14.3 10.4 RC4 SF1.5/RAC 60.6 5/62 6/75 7/79 7/92 8/85 8/105 7/83 61.7/723.1 20.8 10.9 RC5 PPF0.6/RAC 48.1 2/8 3/11 3/12 4/13 4/19 5/15 4/13 35.3/114.7 3.3 2.3 RC6 PPF0.9/RAC 47.2 3/9 3/12 4/14 5/15 5/17 6/23 4/15 35.3/132.3 3.8 2.8 RC7 PPF1.2/RAC 46.9 3/14 4/15 5/21 5/25 6/24 6/29 5/21 44.1/185.2 5.3 3.2 RC8 SF0.5-PPF0.6/RAC 54.1 3/16 3/24 4/17 4/32 5/26 5/41 4/26 35.3/229.3 6.5 5.5 RC9 SF0.5-PPF0.9/RAC 52.7 3/29 3/35 4/39 5/37 7/41 7/51 5/37 44.1/326.3 9.3 6.4 RC10 SF0.5-PPF1.2/RAC 50.8 3/43 4/45 4/51 5/54 6/63 8/68 5/54 44.1/476.3 13.5 9.8 RC11 SF1.0-PPF0.6/RAC 56.2 4/64 6/86 6/104 7/94 7/107 8/121 6/96 52.9/846.7 24.0 15.0 RC12 SF1.0-PPF0.9/RAC 50.4 4/93 5/105 6/108 7/116 7/127 9/144 6/115 52.9/1 014.3 28.8 18.2 RC13 SF1.0-PPF1.2/RAC 47.8 5/137 6/167 7/156 7/185 8/174 12/215 8/172 70.6/1 517.0 43.0 20.5 RC14 SF1.5-PPF0.6/RAC 57.4 5/184 8/136 8/162 9/189 11/207 13/236 9/186 79.4/1 640.5 46.5 19.7 RC15 SF1.5-PPF0.9/RAC 45.2 6/188 8/225 10/248 11/236 13/256 15/275 11/238 97.0/2 099.2 59.5 20.6 RC16 SF1.5-PPF1.2/RAC 44.2 5/114 7/176 8/195 9/215 13/257 15/225 10/197 88.2/1 737.5 49.3 18.7 Notes: fcu—Cube compressive strength at age of 28d; C—Toughness coefficient; μ—Ductility ratio. N1, N2—Impact number.
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表 5 SF-PPF/RAC抗冲击次数的Weibull分布线性回归分析结果
Table 5 Results of linear regression in Weibull distribution for impact resistance numbers of SF-PPF/RAC
Number Notation Regression coefficient α Regression coefficient β Correlation coefficient R2 N1 N2 N1 N2 N1 N2 RC1 RAC 3.179 3.612 3.869 5.540 0.841 0.851 RC2 SF0.5/RAC 3.612 4.579 5.540 13.641 0.852 0.961 RC3 SF1.0RAC 5.447 5.434 9.194 22.385 0.839 0.969 RC4 SF1.5/RAC 5.710 5.820 11.399 26.138 0.942 0.979 RC5 PPF0.6/RAC 3.230 3.576 4.416 9.548 0.943 0.966 RC6 PPF0.9/RAC 3.476 3.286 5.479 9.262 0.870 0.961 RC7 PPF1.2/RAC 3.878 3.504 6.504 11.104 0.976 0.919 RC8 SF0.5-PPF0.6/RAC 4.322 2.823 6.399 9.546 0.840 0.913 RC9 SF0.5-PPF0.9/RAC 2.571 5.505 4.393 20.541 0.843 0.920 RC10 SF0.5-PPF1.2/RAC 2.954 5.634 5.104 22.898 0.913 0.909 RC11 SF1.0-PPF0.6/RAC 4.222 4.708 8.201 21.900 0.895 0.965 RC12 SF1.0-PPF0.9/RAC 3.672 6.726 7.157 32.376 0.971 0.934 RC13 SF1.0-PPF1.2/RAC 3.777 6.879 7.910 35.866 0.885 0.949 RC14 SF1.5-PPF0.6/RAC 3.156 2.822 7.301 14.833 0.942 0.967 RC15 SF1.5-PPF0.9/RAC 3.182 7.957 7.845 43.985 0.996 0.967 RC16 SF1.5-PPF1.2/RAC 2.573 3.632 6.119 19.469 0.954 0.931
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表 6 不同失效概率下SF-PPF/RAC的抗冲击次数
Table 6 Impact resistance numbers of SF-PPF/RAC under different failure probabilities
Number Notation Failure probability Pr 5% 15% 30% N1 N2 N1 N2 N1 N2 RC1 RAC 1 2 2 3 2 4 RC2 SF0.5/RAC 2 10 3 13 4 16 RC3 SF1.0RAC 3 36 4 44 5 51 RC4 SF1.5/RAC 4 54 5 65 6 75 RC5 PPF0.6/RAC 2 6 2 9 3 11 RC6 PPF0.9/RAC 2 7 3 10 4 12 RC7 PPF1.2/RAC 3 10 3 14 4 18 RC8 SF0.5-PPF0.6/RAC 2 10 3 16 4 20 RC9 SF0.5-PPF0.9/RAC 2 24 3 30 4 35 RC10 SF0.5-PPF1.2/RAC 2 34 3 42 4 49 RC11 SF1.0-PPF0.6/RAC 4 56 5 71 6 84 RC12 SF1.0-PPF0.9/RAC 3 79 4 94 5 106 RC13 SF1.0-PPF1.2/RAC 4 119 5 141 6 158 RC14 SF1.5-PPF0.6/RAC 4 67 6 101 7 133 RC15 SF1.5-PPF0.9/RAC 5 173 7 200 9 221 RC16 SF1.5-PPF1.2/RAC 3 94 5 129 7 160
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